Abaktal, florokinolon grubuna ait bir antibakteriyel ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Abaktal kaplanmış tabletler formunda, iv uygulama için bir çözelti ve böyle bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantre olarak üretilir.
Her bir tablet şunları içerir:
- 400 mg pefloksasin;
- Bu gibi yardımcı maddeler: talk, mısır nişastası, laktoz monohidrat, sodyum karboksimetil nişasta, magnezyum stearat, susuz kolloidal silikon dioksit;
- Kabuk şunları içerir: talk, karnauba mumu, titanyum dioksit, makrogol, hipromelloz.
Bir konsantreden hazırlanan çözeltinin 5 ml'sinde ve ayrıca bir hazır çözelti ampulünde aşağıdakiler bulunur:
- 400 mg pefloksasin;
- Yardımcı maddeler: sodyum bikarbonat, benzil alkol, sodyum metabisülfit, askorbik asit, disodyum edetat, enjekte edilebilir su.
Abaktala kullanım endikasyonları
Abaktal için resmi talimatlarda belirtildiği gibi, bu antibiyotik pefloksasine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı hastalıkların tedavisi için tasarlanmıştır. Özellikle, enfeksiyonların tedavisi için:
- Böbrek ve idrar yolu;
- Pelvik organlar (prostatit ve adneksit dahil);
- Alt solunum yolu;
- Karaciğer, safra yolları ve safra kesesi (mesane ampiyem, kolesistit, kolanjit);
- KBB organları (larinks, yutak, sinüsler, orta kulak);
- göz;
- Karın boşluğu (peritonit ve karın içi apseler);
- Gastrointestinal (tifo ve salmonelloz dahil);
- Eklemler, kemikler ve bağ dokusu (osteomiyelit dahil);
- Deri ve yumuşak doku (penisiline dirençli stafilokoklardan kaynaklanan hastalıklar dahil).
Ayrıca Abaktal, tedavisi için reçete edilen talimatlara göre:
- sepsis;
- gonore;
- Meningoensefalit dahil meningeal enfeksiyonlar;
- Bakteriyel endokardit;
- chlamydia;
- Yumuşak chancre;
- Epididimitis.
Abaktalın, nozokomiyal ve cerrahi enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi için kullanılmasının etkinliğinin yanı sıra, immün yetmezlikli hastalarda infeksiyöz hastalıkların gelişmesini önlemesi de kanıtlanmıştır.
İlaç, hem monoterapi hem de diğer antimikrobiyal ajanlarla kombinasyon halinde uygulanabilir.
Kontrendikasyonlar
Talimatlara göre, Abaktala kullanımı kontrendikedir:
- Pefloksasine veya bazı yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık varlığında;
- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile;
- Hemolitik anemi olan hastalar;
- 18 yaşından küçük çocuklar ve gençler;
- Hamile kadınlar;
- Emzirme döneminde.
Abaktal reçete edilir, ancak dikkatli ve dikkatli tıbbi gözetim altında olan hastalar için:
- Serebral damarların aterosklerozu;
- Bilinmeyen bir genetik epileptik sendrom;
- Merkezi sinir sisteminin organik lezyonları;
- Serebral dolaşım ihlali;
- Şiddetli karaciğer yetmezliği;
- Kombine böbrek ve karaciğer yetmezliği.
Abaktal uygulama yöntemi ve dozu
Abaktal tabletler aç karnına ağızdan alınır. Spesifik dozaj, her hasta için, enfeksiyonun tipi ve yeri, hastalığın seyrinin şiddeti, mikroorganizmaların duyarlılığına bağlı olarak, doktor tarafından seçilir. Komplike olmayan enfeksiyonlar ile, kural olarak, günde iki kez 1 tablet reçete edilir.
Abaktal çözelti, ciddi enfeksiyonlarda, sepsiste, enfektif endokarditte intravenöz damlalama amaçlıdır. İlk doz genellikle 800 mg, daha sonra her 12 saatte bir 400 mg infüzyon verilir. Bir saat içinde ilacı girin, ampulün içeriği 250 ml% 5 dekstroz çözeltisinde önceden çözülür. Abaktal ile tedavi süresi 1-2 haftadır.
Cerrahi enfeksiyonları önlemek için, hastaya ameliyattan bir saat önce 400 veya 800 mg ilaç verilir.
Karaciğer fonksiyonunu bozan hastalar, ilaca aynı dozda reçete edilir - 400 mg, ancak alım / uygulama arasındaki aralığı artırır: ihlaller küçükse, Abactal günde bir kez kullanılır, daha belirgin bozukluklar - her 36 saatte bir, şiddetli karaciğer patolojileri - her iki günde bir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz ayarlaması gereklidir (kreatinin klirensi dakikada 20 ml'nin altındadır) - günde iki kez 200 mg veya günde bir kez 400 mg reçete edilir.
Abaktal ve yaşlı hastaların dozlarını yaklaşık 1/3 oranında azaltın.
Abaktala'nın yan etkileri
Abaktal ile ilgili incelemelere tanıklık ettiğim gibi, bu antibiyotik aşağıdaki gibi ifade edilen yan etkilerin gelişimini tetikleyebilir:
- Dispepsi, bulantı, ishal, kusma, iştah kaybı, tat değişiklikleri, bilirubin düzeylerinde artış, psödomembranöz kolit (nadir);
- Anksiyete, uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, halüsinasyonlar, depresyon, artan zihinsel uyarılma, titreme, karışıklık;
- Kristalüri, hematüri, interstisyel nefrit;
- Artralji, miyalji, tendinit.
Ayrıca, Abaktal, yorumlara göre, ürtiker, deri döküntüsü ve kaşıntı, cildin kızarması, nadiren - bronkospazm ve ışığa duyarlılık ile ortaya çıkan alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Damar içine uygulandığında, flebitin gelişmesi - damar duvarının iltihaplanması mümkündür.
Özel talimatlar
Stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde direnç gelişimini önlemek için, pefloksasin içeren preparatların beta-laktam antibiyotiklerle eşzamanlı uygulanması önerilir.
Abaktala'nın analogları
Aynı farmakolojik gruba ve etki mekanizmasına bağlı olarak, Abactal'ın analogları şu ilaçlardır: Perflox, Peflobid, Pelox-400, Pefloxacin, Perty, Peflacine, Peflacin, Unicpef.
Şartlar ve depolama koşulları
Eczanelerden, bu antibakteriyel ilaç reçete mevcuttur. Üretici tarafından önerilen saklama koşulları gözlenirse - kuru, serin (25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta) ve doğrudan güneş ışığından korunan Abaktal'ın raf ömrü 3 yıldır.