Aceklidin - M-kolinomimetik, M-kolinerjik reseptörleri uyarmak, tonu arttırmak ve uterusun, bağırsakların ve mesanenin kasılmasını arttırmak, aynı zamanda miyozis (pupil daralması) ve göz içi basıncını düşürmek gibi.
Bırakma formu ve kompozisyon
İlaç şeklinde kullanılabilir:
- 1 ve 2 ml'lik ampullerde deri altından uygulama için% 0.2 çözelti;
- 20 g tüplerde% 3 ve% 5 göz merhemi.
Aceclidine'nin aktif bileşeni aynı maddedir.
Kullanım endikasyonları
Aseclidin için talimatlarda belirtildiği gibi, enjeksiyon şeklinde, bu ilaç kullanılır:
- Uterusun subinvolüsyonu ile (doğumdan sonra azalması azalmıştır);
- Mesane ve gastrointestinal sistemin atoni (normal ton ihlali);
- Postpartum dönemde kanamayı durdurmak için;
- Mide, duodenum ve özofagusun röntgen muayenesi için hastayı hazırlarken.
Bir göz merhem formunda, talimatlara göre, Aceclidine, glokomdaki göz içi basıncı ve pupil daralmasını azaltmak için reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
İlaca ek açıklama göre, aceclidine kullanımı kontrendikedir:
- Bronşiyal astım;
- Angina pektoris;
- Epilepsi ve konvülsiyonlar için eğilim;
- İkinci ve üçüncü aşamaların kronik kalp yetmezliği;
- Gastrointestinal sistemden kanama;
- Karın boşluğunda enflamatuar süreçlerin ameliyat öncesi varlığı;
- giperkinezah;
- ateroskleroz;
- Gebelik (myometriumun tonunu arttırmak gerekmedikçe);
- Aceclidine veya herhangi bir yardımcı bileşene aşırı duyarlılık varlığı.
Doz ve Yönetim
Talimatlara göre, Aceclidine çözeltisi, deri altı uygulama için amaçlanmıştır. Endikasyonları ve genel klinik durumu dikkate alarak, doktor tarafından reçete edilen ilacın dozajı.
Uterusun subinvolüsyonu, mesane ve midenin atonisi, kural olarak 1-2 ml solüsyon enjekte edilir. Gerekirse, 2-3 gün içinde uterusun hipotansiyonu ile 30 dakikalık aralıklarla başka 2-3 enjeksiyon yapın. Yetişkinler için izin verilen maksimum doz: tek - 4 mg, günlük - 12 mg.
Akhalazi (yutma sırasında peristalsisin zayıflaması ve alt özofageal sfinkterin yetersiz gevşemesi ile karakterize edilen motilite bozuklukları) tanımlamak için özofagusu incelemeden önce, eğer parasempatik denervasyondan kaynaklanıyorsa, solüsyon baryum süspansiyonunu almadan önce 15 dakika önce 0,75-1 ml'lik bir hacimde enjekte edilir.
Duodenuma ve mideye verilen hasarın doğasını açıklığa kavuşturmak için, her zamanki X-ışını incelemesinden sonra 0.5-1 ml'lik bir hacimde bir çözelti enjekte edilir, 15 dakika sonra baryum süspansiyonunun ilave bir kısmı alınır, ardından ikinci bir inceleme yapılır.
Aceclidine göz merhemi göz kapaklarının kenarlarına günde bir kez - yatağa gitmeden önce serilir.
Yan etkileri
Hasta incelemeleri çoğu durumda bu ilacın iyi tolere edildiğini göstermektedir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, aşağıdaki gibi, aceclidine kullanımından kaynaklanan bu gibi istenmeyen reaksiyonların gelişimi hakkında şikayetler vardır:
- Deri altı uygulamasından sonra: hiperhidroz, artan tükürük, ishal;
- Oftalmolojide topikal olarak uygulandığında: gözlerde ağırlık ve ağrı hissi, vasküler enjeksiyon, konjunktivanın hafif irritasyonu.
Bireysel durumlarda, aşırı duyarlılık veya bir veya başka bir akeclidin bileşenine karşı toleranssızlık durumunda, alerjik reaksiyonlar gelişebilir. Bu ilacın kullanımı ile herhangi bir yan etki meydana gelirse, doktorunuza bildirilmelidir.
Çok yüksek dozlarda (bir doktor tarafından önerilenlerden önemli ölçüde daha yüksek) akeclidin kullanıldığında, bradikardi ile birlikte kan basıncında hafif bir düşüşün yanı sıra mevcut yan etkilerin ortaya çıkması veya gelişmesi de görülebilir. Böyle bir hastaya Metacin, Atropin veya başka bir M-antikolinerjik uygulanmalıdır.
Özel talimatlar
Oftalmik uygulamada, gerekirse, Aceclidine diğer miotikami ile kombine edilebilir.
Bu ilacı M-holinoblokatorami ile aynı anda kullanmamalısınız çünkü Aceclidine etkisini inhibe ederler.
analogları
Oftalmolojide kullanım için bu ilacın analogları Glaunorm, Glaudin ve Glaukostat'dır.
Ganaton, Damelium, Dimetpramid, Dometius, domperidon, Domstal, Itomed, Itopra, Melomida, metoklopramid, Motizhekt, Motilak, Motilium, Motinorm, Motonium, Passazhiks, Perinorm, Tseruglan: analoglarının etkisi benzerlik çözeltisi aşağıdaki ilaçlar varsayabiliriz Aseklidin.
Şartlar ve depolama koşulları
Aceclidine, eczanelerden kesinlikle reçete edilen bir ilaçtır ve Devlet Farmakopesi'nde yer alan zehirli ve narkotik madde olan tıbbi ürünlerin A listesinde yer alır ve depolanması ve kullanımı yüksek toksisiteleri ve bağımlılığa yol açabilmesi nedeniyle özel kurallara göre yapılması gerekir. Örneğin, aceclidine, kilit ve anahtar altında diğer ilaçlardan ayrı olarak saklanmalı ve güneş ışığından ve serin bir yerden korunmalıdır.
Çözeltinin raf ömrü 2 yıldır, merhem - 1 yıl.