Aertal

Aertal, nonsteroid antiinflamatuar bir ajandır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Oral tabletler, oral uygulama için süspansiyon için toz ve harici kullanım için% 1.5 krem ​​şeklinde mevcut ilaç.

Her Aertal tablet şunları içerir:

• 100 mg aceclofenac;
• Yardımcı maddeler: gliseril distearat, mikrokristal selüloz, kroskarmeloz sodyum;
• Sepifilm 752, titanyum dioksit, mikro kristalli selüloz, hipromelloz ve makrogol stearat (film kaplama bileşimi) içeren beyazdır.

Uygulanan 10 adet tablet. blister ambalajlarda 1, 2, 3, 4, 6 veya 9 adet kartonda paketlenmiştir.

Bir paket Aertal tozu içerir:

• 100 mg aceclofenac;
• Yardımcı maddeler: hipromelloz, sodyum sakarinat, titanyum dioksit, aspartam, sorbitol, kolloidal silikon dioksit, karamel, süt ve krema aromaları.

Satılan toz 20 gr'lık torbalarda paketlenmiş 3 gr. karton paketlerde.

Aertal 1 gram krem ​​içerir:

• 15 mg aceclofenac;
• Yardımcı maddeler: propil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, sıvı parafin, emülsiyon mum ve su.

60 g alüminyum tüplerde uygulanmış krem.

Kullanım endikasyonları

Aertal için talimatlarda belirtilen verilere göre, tablet şeklinde, bu ilaç reçete edilir:

• Yumuşak dokuların, skapulohumeral periartrit, lumbago ve diş ağrısı romatizmal lezyonlarında inflamasyon ve ağrının giderilmesi için;
• Ankilozan spondilit, romatoid artrit ve osteoartritin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Tozdan hazırlanan bir çözelti şeklinde, Aertal kullanımı, ankilozan spondilartrit, osteoartroz ve aynı zamanda juvenil, psoriatik, gut ve romatoid artrit dahil olmak üzere kas-iskelet sisteminin enflamatuar hastalıklarında kullanılabilir.

Aertal krem, talimatlara göre, ağrıyı ortadan kaldırmak ve kas-iskelet sistemi yaralanmalarının neden olduğu iltihabı tedavi etmek için tasarlanmıştır, özellikle şunlar için kullanılır:

• eklem burkulmaları;
• eklem burkulmaları;
• çürükler;
• tortikolis;
• periartritah;
• miyozit;
• tendinit;
• tenosinovit;
• Lumbago.

Kontrendikasyonlar

İlacın ek açıklamalarına göre, içerideki aentanın kullanımı kontrendikedir:

• Akut dönemde gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları;
• Gastrointestinal kanama veya şüphe ile;
• Koroner arter baypas cerrahisi sonrası iyileşme döneminde;
• Asetilsalisilik asit veya başka bir NSAID alındıktan sonra ortaya çıkan ürtiker, bronkospazm veya rinit öyküsü olan hastalar;
• Şiddetli karaciğer / böbrek yetmezliği veya aktif karaciğer / böbrek hastalığı varlığı durumunda;
• Kan ve pıhtılaşma ihlalleri için;
• Hiperkalemi olan hastalar;
• Hamile kadınlar;
• 18 yaşından küçük çocuklar ve gençler;
• Emzirme döneminde;
• Aceclofenac veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılığı olan tüm hastalar.

Aertal tabletler ve toz şeklinde reçete edilir, ancak özel dikkatle ve bir doktorun sigara içenlere ve yaşlılık çağındakilere sürekli doktor gözetimi altında olduğu gibi hastalarla birlikte:

• Bronşiyal astım;
• Periferik arter hastalığı;
• Koroner kalp hastalığı;
• hipertansiyon;
• Kapsamlı cerrahi girişimden sonra da dahil olmak üzere dolaşımdaki kan hacminde azalma;
• Gastrointestinal sistem hastalıkları, böbrek ve / veya karaciğer öyküsü;
• Kronik kalp, karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• Gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının bir tarihini gösteren;
• Hiperlipidemi veya dislipidemi;
• Serebrovasküler hastalıklar;
• Helicobacter pylori enfeksiyonu varlığı;
• Diyabet;
• Şiddetli somatik hastalıklar;
• Alkol kötüye kullanımı;
• NSAID'lerin uzun süreli kullanımı.

Doz ve Yönetim

Ağızdan, Aertal 1 tablet veya 1 paket içinde alınır, kullanımdan hemen önce 40-60 ml su içinde çözülür, sabah ve akşam günde iki kez.

Krem Aertal sürtünme hareketleri etkilenen bölgeye günde üç kez uygulanır. Fon miktarı önerilen lezyonun alanına bağlıdır. 5-7 metrekare Cm işlemek için 1.5-2 g (bir bezelye boyutu) yeterlidir. yüzeyi.

Yan etkileri

Aertal'in oral uygulaması aşağıdaki gibi yan etkilere neden olabilir:

• Bulantı, epigastri, diyare, kusma, gaz, dispepsi, bağırsak kolik, kabızlık, anoreksiya, nadir görülen vakalarda karaciğer transaminaz aktivitesinde geçici artış - stomatit, pankreatit, perforasyon ve gastrointestinal sistemden kanama, hepatit;
• Baş ağrısı, ajitasyon, uyku bozuklukları, baş dönmesi, son derece nadir - kulak çınlaması, sinirlilik, disoryantasyon, titreme, anksiyete, parestezi, vertigo, depresyon, aseptik menenjit, ayrıca duyarlılık, duyma, görme, tat, hafıza bozuklukları;
• Nadir durumlarda periferik ödem - interstisyel nefrit, proteinüri, hematüri, nefrotik sendrom, akut böbrek yetmezliği;
• Nadir durumlarda - iskemik kalp hastalığı, arteriyel hipertansiyon, taşikardi, konjestif kalp yetmezliği;
• Lökopeni, bireysel durumlarda - hemolitik anemi, agranülositoz, trombositopeni, aplastik anemi.

ürtiker, bronkospazm ve sistemik anafilaktik reaksiyonlar, nadiren - - pnömonisi vaskülit, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz, eritrodermi, anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu Ayrıca Aertal, yorumlar, apaçık deride kızarıklık ve kaşıntı, nadiren bu alerjik reaksiyonlara neden olabilir .

analogları

Aertal'in yapısal analoğu Asinak'dır.

Şartlar ve depolama koşulları

Aertal reçeteli bir ilaçtır. 25 ºº kadar sıcaklıklarda kuru bir yerde muhafaza edilmelidir. Tablet ve toz raf ömrü - 4 yıl, krem ​​- 3 yıl.