hastalık 
tıp 
Tıbbi terimler 
diyetler 
Şifalı bitkiler 
Act-Hib, Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu pürülan septik hastalıkları önlemek için kullanılan bir aşıdır. İlaç, yaşayan mikroorganizmaları içermez, bu da enjeksiyonun sonucu olarak hastalanmayı imkansız kılar.
Bırakma formu ve kompozisyon
İlaç, deri altı ve kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için bir liyofilizat formunda temin edilebilir. Bir doz 10 ug tetanoz toksoid içerir. Çözücü olarak% 4'lük bir sodyum klorür çözeltisi kullanılır.
Kullanım Hiba Yasası Hiba
İlaç Act-Hib pürülan septik hastalıkları (CIB enfeksiyonları) önlemek için kullanılır: menenjit, artrit, sepsis, pnömoni, epiglottitis. Act-Hib'i üç aylıktan itibaren çocuklara uygulamak mümkündür.
Kontrendikasyonlar
Act-Hibu talimatı aşağıdaki kontrendikasyonları gösterdi:
- Aşı bileşenlerine karşı alerji;
- Kronik hastalıkların alevlenmesi;
- Akut hastalıklar.
Aşılar, iyileşmeden 2-4 hafta sonra verilir. Hafif bir bağırsak veya solunum yolu enfeksiyonu durumunda, vücut ısısı normale döndükten hemen sonra aşılama yapılabilir.
Dozaj ve İdare Hiba
Aşı subkutan veya intramüsküler olarak enjekte edilir. İlacın tek doz - 0.5 ml. Aşıyı vermeden önce, iğnenin kan damarına temas ettiğinden emin olun.
2 yaşından büyük çocuklar, aşı, deltoid kasın bölgesine ve 2 yaşın altındaki çocuklara - anterolateral uyluğun orta üçte birine - enjekte edilir.
Aşılama kursunun süresi çocuğun yaşına bağlıdır. Aşılama 1 ila 5 yaşlarında başlarsa, tek bir enjeksiyon yeterlidir. Aşılama başlangıcında altı aydan bir yıla kadar: 1 ay arayla 2 enjeksiyon. Yeniden aşılama, 18 aylıkken bir kez gerçekleştirilir. Altı aydan küçük çocuklarda Act-Hiba kullanımı, 1-2 ay arayla 3 enjeksiyon anlamına gelir. Üçüncü enjeksiyondan bir yıl sonra yeniden aşılama yapılır.
Yan etkiler Act-Hiba
Act-Hibu talimatlarına göre, ilacın kullanımından aşağıdaki yan etkiler mümkündür:
- Lokal reaksiyonlar - ağrı, şişlik, iltihaplanma, kızarıklık, tahriş, enjeksiyon bölgesinde indüklenme;
- Uzun süreli ağlama, ateş;
- Bazı durumlarda alt ekstremitelerin periferik ödemi;
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları: kramp, döküntü, ürtiker ve kaşıntı.
Özel talimatlar
İlaç, Haemophilus influenzae'nin diğer serotiplerinin neden olduğu enfeksiyonlar ve farklı bir ekolojinin menenjisine karşı bir bağışıklık oluşturmaz. Act-Hiba'nın bir parçası olan tetanoz proteini, tetanoza karşı aşılamanın yerini tutamaz.
4 aydan küçük çocuklarda, aşının CIB bileşeni ile enjekte edilmesinden sonra alt ekstremitelerin periferal ödemi izole edildi. Olguların% 50'den fazlası altı saat içinde meydana geldi. Kombine aşıların (tetanoza, boğmacaya, difteri karşısına) girmesiyle benzer reaksiyonlar gelişmiştir.
Her iki alt ekstremiteye ya da sadece bir taneye yayılan ödem, ilk durumda, aşının aşı yapıldığı uzuvda ödemlendi. Bu reaksiyona ateş, ağrı, shrill ağlama, kızarıklık ve cildin renginin bozulması eşlik edebilir. Bu gibi vakalar, enjeksiyondan sonraki 24 saat içinde artık etkiler olmaksızın gerçekleştirildi ve solunum sistemi ve kalp kısmında olumsuz olaylara yol açmadı.
Hiba Yasası'nın benzerleri
İlaç Act-Hib analogu, deri altı ve kas içi uygulama için bir solüsyonun hazırlanması için toz formunda da mevcut olan Hiberiks'dir.
Şartlar ve depolama koşulları
İlaç Yasası-Hib 2-8 ° C'de (buzdolabında) çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Donma. Raf ömrü 3 yıldır.
