Alfa D3-Teva

Alfa D3-Teva vücuttaki fosfat ve kalsiyum metabolizmasını düzenleyen bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Alfa D3-Teva 0,25 μg, 0,5 μg ve 1 μg'lık kapsüller formunda mevcuttur. Kırmızı-kahverengi, pembe veya süt rengi bir jelatin tabanında oval yumuşak kapsüllere benziyor. Her kapsül açık sarı renkte yağlı bir çözelti içerir. Alfa D3-Teva aktif madde - alfakalsidol, eksipiyanlar - propil gallat, susuz sitrik asit, yer fıstığı yağı, etanol, alfa-tokoferol.

İlaç, 10 ve 30 parçadan oluşan kabarcıklar veya şişelerde paketlenmiştir.

Alfa D3-Teva kullanım endikasyonları

Ana aktif madde Alpha D3-Teva alfacalcidol'dur, vücutta vitamin D3'ün metabolitine öncülük eder. İlaç kalsiyum dengesini geri kazanmaya ve kırıkların sıklığını azaltan kemik emiliminin yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olur. Ayrıca, Alfa D3-Teva bağırsaklardaki kalsiyum ve fosfor emilimini artırır, böbreklerdeki geri emilim sürecini hızlandırır ve kemikleri minerallerle doyurmaya yardımcı olur. Alfa D3-Teva'nın düzenli kullanımı, hareketlerin koordinasyonunu geliştirmeye yardımcı olur, kemikler ve kaslardaki ağrıyı azaltır, zayıf metabolizma ve fosfor ile ilişkilidir.

Alfa D3-Teva kullanım endikasyonları aşağıdaki hastalıklardır:

• Beslenme yetersizlikleri veya emilim problemi ile ilişkili rimeller ve osteomalazi;
• Osteoporoz (postmenopozal, steroid, senil);
• Kronik böbrek yetmezliğinde osteodistrofi;
• Hipofosfatemik rikets ve osteomalazi;
• Sözde eksik osteomalazi ve rikets;
• Hipoparatiroidizm, hiperparatiroidizm, yalancı hiperparatiroidizm;
• Renal asidoz ve Fanconi sendromu.

Kontrendikasyonlar

Alfa D3-Teva talimatlara göre, ilaç hipermagnezi, vücutta D3 fazlalığı, hiperkalsemi, hiperfosfatemi, emzirme sırasında ilaç ve kadın bileşenlerine aşırı duyarlılık ile alınmamalıdır. Üç yaşın altındaki çocuklar için önerilmez. Dikkatle, ilaç, akciğer tüberkülozu, ateroskleroz, nefrolitiazis ve hiperkalsemi riskinin artması ile aktif aşamasında, böbrek yetmezliği olan hastalara reçete edilir. Hamilelik sırasında ilaç, ancak kadınların sağlık yararları çocuk için olası risklerden daha ağır basarsa alınabilir, ancak doktorlar, fetüsün gelişiminde kusurların mümkün olduğunu belirtir.

Doz ve uygulama Alpha D3-Teva

İlaç ağızdan alınır. Tedavinin seyri sadece hastalığın şiddetine bağlı olarak doktor tarafından belirlenebilir. Erişkin hastalarda mide ve bağırsak hastalıkları ile ilişkili rikets ve osteomalazi tedavisi, uzun süreli tedavi ve ekzojen D3 vitamini eksikliği ile birlikte günde 1-3 presg reçete edilir. Hasta kronik böbrek yetmezliği veya osteodistrofiden muzdaripse, 2 mikrogramdan fazla almamalısınız. Fanconi sendromunda ve renal asidozda, günlük 2-6 doseg doz reçete edilir. Hipoparatiroidizm varlığında, Alfa D3-Teva 2-4 μg'de ve osteomalazi veya hipofosfatemik rikets durumunda 4 ila 20 μg arasında reçete edilir. Osteoporozu olan hastalar (postmenopozal, steroid veya senil) günlük 0.5-1 doseg dozunda reçete edilir. Tedavi süreci, Alfa D3-Teva talimatlarında belirtilen en düşük dozlarla başlatılmalı, kandaki fosfor ve kalsiyum içeriği haftalık olarak izlenmelidir. Dozu artırın, biyokimyanın normalleşmesine kadar günde 0,5 mg'dan daha fazla olmamalıdır.

Yan etkiler Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva'nın talimatları, aşağıdaki olası yan etkileri gösterdi:

• Sindirim sistemi kısmında: mide ekşimesi, karın ağrısı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, epigastrik ağrı, kabızlık veya ishal;
• Kardiyovasküler sistemden beri: taşikardi, yüksek tansiyon;
• Merkezi sinir sisteminin yanından: yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, uyuşukluk;
• Metabolizma: hiperkalsemi, kandaki HDL artışı;
• Çok nadiren kaşıntı ve döküntü şeklinde bir alerji vardır.

Özel talimatlar

Kronik böbrek yetmezliği olan hastalar ve çocuklar fosfat ve kalsiyum açısından izlenmelidir: tedavinin başlangıç ​​aşamasında, Alfa D3-Teva - haftada bir, daha sonra 3-5 haftada bir. Böbrek yetmezliği durumunda, önce hiperfosfatemi düzeltilmelidir.

Tedavinin erken ve geç aşamalarında, özellikle hastanın ciddi bir yenilgi yoksa veya kandaki kalsiyum içeriği zaten yükselmişse ve tedavinin son aşamasında - kemik dokusu iyileşmesi belirtileri varsa - vücutta kalsiyum içeriğinin izlenmesi gereklidir. Kemik demineralizasyonu, böbreklerin fonksiyonel yeteneği ve Alfa D3-Teva'nın dozu ile hiperkalsemi gelişme olasılığını belirlemek mümkündür. Hiperkalsemi ve hiperkalsiüri durumunda, ilacın dozajını ayarlamak için gereklidir, dengeyi sağlamak için yaklaşık bir hafta sürer. Bundan sonra, Alfa D3-Teva'yı dozun yarısı kadar almaya devam edebilirsiniz.

Bir hastada belirgin bir kemik dokusu lezyonu varsa, böbrek yetmezliği olan hastaların aksine, ilacın maksimum dozlarını hiperkalsemi belirtileri olmadan tolere edebilir. Alfa D3-Teva, böbrek kaynaklı kemik dokusunun lezyonları olan hastalarda hiperfosfateminin gelişmesini önlemek için fosfat bağlayıcı ilaçlarla eşzamanlı olarak alınabilir.

Uzun süre D vitamini alan çocuklar bodurlaşan büyüme yaşayabilir. Hipovitaminozu önlemek için D dengeli bir diyete bağlı kalmanız gerekir.

Analoglar Alpha D3-Teva

Alfa D3-Teva'nın analogları Etalfa, Oksidevit, Van-Alpha gibi ilaçlardır.

Şartlar ve depolama koşulları

Alfa D3-Teva, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı karanlık ve kuru bir yerde saklanmalıdır.