VFS

Allapinin orta derecede antispazmodik, yatıştırıcı, lokal anestezik, antikolinerjik ve koroner genişleme etkisine sahip bir antiaritmik ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlaç, her biri şunları içeren beyaz bikonveks yuvarlak tabletler şeklinde üretilmiştir:

• 25 mg lappaconitine hydrobromide (allapinina);
• Kalsiyum stearat, sükroz (granül şeker veya rafine şeker), kroskarmeloz sodyum, patates nişastası gibi yardımcı maddeler.

10 veya 30'luk tabletler satılmaktadır. bir karton kutu içinde 1, 2, 3 veya 5 adet olabilir blister içinde.

Kullanım Albatinin endikasyonları

Allapinin için talimatlar, bu ilacın aşağıdaki hastalıkların tedavisine yönelik olduğunu göstermektedir:

• WPW sendromunun neden olduğu paroksismal supraventriküler taşikardi;
• Supraventriküler ekstrasistol;
• Paroksismal ventriküler taşikardi (kalbin organik lezyonlarının yokluğuna bağlı olarak);
• Ventriküler ekstrasistol;
• Atriyal fibrilasyon ve çarpıntı Paroksismleri.

Kontrendikasyonlar

İlacın ek açıklamalarına göre, Allapinin kullanımı kontrendikedir:

• Allapinin veya ilacın başka herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık varlığı;
• Kardiyojenik şok;
• Sinoatriyal abluka;
• Sol bacağın dallarından birinin blokajı ile birleştiğinde, His'in demetinin sağ bacağının blokajı;
• AV abluka ikinci ve üçüncü derece;
• Şiddetli arteriyel hipotansiyon (sistolik kan basıncı en az 90 mm Hg'ye ulaşmazsa);
• İnfarktüs sonrası kardiyoskleroz varlığı;
• Ağır sol ventrikül miyokart hipertrofisi;
• Şiddetli ve orta derecede kronik kalp yetmezliği;
• Fruktoz intoleransı, sukraz ve / veya izomaltoz eksikliği;
• Sendrom glikoz / galaktoz emilimini ihlal ediyor.

Pediatride Allapinin kullanımının etkinliği ve güvenilirliği hakkında veri eksikliği nedeniyle, 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere reçete edilmemiştir.

Kesin endikasyonlara göre, Allapinin reçete edilir, ancak aşağıdakilere sahip hastalar tarafından sürekli olarak dikkatli bir şekilde denetlenir:

• Birinci dereceden AV blokajı;
• İntraventriküler iletimin anormallikleri;
• bradikardi;
• Açı kapanması glokomu;
• Periferik dolaşımın şiddetli bozuklukları;
• Sinüs düğümü zayıflığı sendromu;
• Purkinje lifleri boyunca iletim bozuklukları;
• Prostat hipertrofisi;
• His'in demetinin bacaklarından birinin ablukası;
• Elektrolit metabolizması bozuklukları (hipomagnezemi, hipokalemi veya hiperkalemi).

Hamileler için, ilaç sadece hayat için reçete edilir, hamile anne için beklenen yararları ve bebeğine olası riskleri dikkatlice karşılaştırır. Lapaconitine hydrobromide'nin anne sütüne bırakılıp bırakılmadığı güvenilir bir şekilde tespit edilmemiştir. Bu nedenle, Allapinin ile tedavi süresi için emzirilmemelidir.

Dozlama ve Uygulama Allapinina

Allapinin tabletleri, talimatlara göre, 1 adet için ağızdan alınmalıdır. Yemeklerden sonra her 8 saatte bir. Beklenen terapötik etki yoksa, dozlar arasındaki aralık 6 saate indirilir. Gerekirse, doz 2 tablete arttırılabilir. İzin verilen maksimum günlük doz 300 mg'dır (12 tablet).

Dozu ve tedavi süresini arttırma fizibilitesi, hastalığın türü, seyrinin ağırlığı ve ilacın tolere edilebilirliği göz önüne alınarak, katılan hekim tarafından belirlenir.

Allapinina yan etkileri

Allapinin tedavisi gören hastaların değerlendirmeleri, bu ilacın aşağıdaki gibi yan etkilere sahip olabileceğini göstermektedir:

• Baş dönmesi, başın yoğunluğu, baş ağrısı, diplopi, ataksi;
• İntraventriküler ve AV iletimi ihlalleri, sinüs taşikardisi, EKG'de değişiklikler.

Tedavinin ilk günlerinde, aritmojenik bir etkinin gelişmesi mümkündür (aritminin yoğunlaşması veya daha önce gözlemlenmemiş bir formun ortaya çıkması).

Ayrıca Allapinin, derlemelere göre ciltte hiperemi ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Özel talimatlar

Allapinin ile tedaviye başlamadan önce, su ve elektrolit metabolizması ihlalleri (eğer varsa) düzeltilmeli ve terapi döneminde - suyun su ve elektrolit dengesinin kontrolü sağlanmalıdır.

İlacı kullanırken baş ağrısı, baş dönmesi veya diplopi alırsanız, ilacın dozajını azaltmanız gerekir.

Uzun süreli kullanımın arka planı karşısında, sinüs taşikardisinin gelişimi mümkündür, bu durumda hastaya ek olarak küçük dozda beta-bloker reçete edilir.

Bu ilacın tedavisi sırasında, motorlu taşıtları sürerken ve artan dikkat ve reaksiyon hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli görevleri yerine getirirken dikkatli olunması tavsiye edilir.

Allapinin diğer antiaritmik ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile aşırı doz semptomları gelişebilir: AV blokajı, miyokard kontraktilitesinde azalma, gastrointestinal bozukluklar, baş dönmesi, kan basıncında belirgin azalma, asistol, sinoatriyal blokaj, QT ve PR intervallerinin uzaması, bulanık bilinç. Bu durumlarda semptomatik tedavi uygulanır.

Allapininin mikrozomal karaciğer enzimleri indükleyicileri ile eşzamanlı kullanımıyla, lappaconitine hydrobromide'nin etkinliği azalır ve toksik etki riski artar.

Anlapinin Analogları

Aktif maddeye göre Allapinina uyuşturucu Allarmin ilaçtır.

Aynı farmakolojik gruba ve etki mekanizmasına bağlı olarak, Etmozin bir Allapinin analogu olarak düşünülebilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Allapinin bir antiaritmik reçeteli ilaçtır. Üreticinin önerdiği depolama koşullarına uyulup uyulmadığı ve kuru olduğu ve 25 ° C hava sıcaklığına sahip doğrudan güneş ışığından korunması şartıyla, raf ömrü 5 yıldır.