Amprilan

Amprilan basınç düşürücü bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Aşağıdaki dozajları içeren tabletleri Amprilan yapın:

• 1,25 ramipril;
• 2.5 ramipril;
• 5 mg ramipril;
• 10 mg ramipril.

İlacın yardımcı maddeleri şunlardır: laktoz monohidrat, önceden jelatinize edilmiş nişasta, sodyum fumarat, sodyum bikarbonat, laktoz monohidrat, boyalar.

Blisterde 7 veya 10 tablette.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Amprylan aşağıdaki durumlarda gösterilir:

• hipertansiyon;
• Proteinüri ile birlikte kronik glomerulonefrit dahil kronik diffüz böbrek hastalıklarının arka planına karşı gelişen diyabetik veya nondiabetik nefropati;
• Miyokard enfarktüsünden sonra (diğer ilaçlarla birlikte) kronik kalp yetmezliği.

Amprilan da koroner arter baypas cerrahisi geçirmiş koroner arter hastalığı ve periferik arterlerin tıkayıcı lezyonları olan hastalarda kardiyovasküler mortalite, inme, miyokart enfarktüsü riskini azaltmak için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Amprilan aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:

• Tek böbreğin arterinin darlığı;
• hemodiyaliz;
• Hemodinamik olarak anlamlı mitral veya aort darlığı;
• Birincil hiperaldosteronizm;
• Böbreklerin arterlerinin hemodinamik anlamlı bilateral stenozu;
• Böbrek yetmezliği (CC, 20 ml / dak'dan az);
• Dekompansasyon aşamasında kronik kalp yetmezliği;
• Kararsız hemodinamikler;
• Böbrek transplantasyonundan sonra postoperatif durum;
• Tarihte anjioödem (idiyopatik, kalıtsal veya daha önce ACE inhibitörlerinin kullanımı ile ilişkili);
• Şiddetli arteriyel hipotansiyon;
• Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati;
• Hamilelik ve emzirme dönemi;
• Amprilan'ın mevcut veya yardımcı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
• Laktaz eksikliği, galaktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
• 18 yıla kadar yaş;
• Nefropati, NSAID, GCS, sitostatik ve immünomodülatörlerin tedavisinde kullanılmaktadır.

Amprilan uygularken, aşağıdaki durumlarda dikkatli olmalısınız:

• Serebral veya koroner arterlerin ciddi lezyonları;
• Kararsız angina pektoris;
• Malign arteriyel hipertansiyon;
• Şiddetli ventriküler ritim bozuklukları;
• Mitral veya aort darlığı;
• Diyabet;
• Yaşlılık;
• Karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• Kemik iliği depresyonu;
• Bağ dokusunun sistemik hastalıkları.

Doz ve Yönetim

Talimatlara göre, içinde Amprylan alın. Hap almak gıda alımına bağlı değildir.

Amprilan uzun süreli bir tedavidir, doza hastalığa ve semptomların ciddiyetine bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak seçilir.

Arteriyel hipertansiyon, kronik böbrek yetmezliği durumunda, günde 2,5 mg'lik bir başlangıç ​​dozunda Amprilan reçete edilir. Dozun arttırılması 1-2 hafta aralıklarla gerçekleşir. Bakım dozu - günde 2.5-5 mg. Günde 10 mg'dan fazla ilaç almayın.

Akut miyokard enfarktüsünden sonra gelişen kalp yetmezliği durumunda, Amprilanın başlangıç ​​dozu günde 5 mg, iki doza bölünür (sabah ve akşam). Kötü toleransla, dozaj günde iki kez 1.25 mg'a düşürülür. Dozun arttırılması 1-3 gün aralıklarla gerçekleşir. Hasta dozda bir artışı tolere ederse, Amprilan kullanımını durdurmak için tavsiye edilir.

Diyabetik nefropatide, Amprilanın başlangıç ​​dozu günde 1.25 mg'dır, bunu her iki haftada bir günde 5 mg'a yükseltir.

Kardiyovasküler hastalıklarda mortalite riskini azaltmak için Amprilan günde 2,5 mg dozda alınır. Bir haftalık tedaviden sonra, doz ikiye katlanabilir, iki ila üç haftada bir tekrar ikiye katlanarak günde 10 mg'a ulaşılır.

QA'lı hastalarda 30 ml / dak'dan az, Amprilanın başlangıç ​​dozu 1.25 mg, maksimum günlük doz 5 mg'dır.

Şiddetli bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda günlük maksimum doz günde 2,5 mg'ı geçmemelidir.

Yan etkileri

Amprilan kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• Kardiyovasküler sistem: kan basıncında belirgin azalma, periferik ödem, ortostatik hipotansiyon, anjina pektoris, aritmi, çarpıntı;
• Sinir sistemi: halsizlik, baş ağrısı, depresyon, yorgunluk, dengesizlik, titreme, uyku bozuklukları, motor huzursuzluğu, karışıklık, sinirlilik;
• Ürogenital sistem: önceden var olan proteinüri, böbrek fonksiyon bozukluğu, artan idrar atılımı, libido azalması, geçici iktidarsızlık, artmış kreatinin ve üre düzeyleri;
• Solunum sistemi: sinüzit, kuru verimsiz öksürük, farenjit, burun tıkanıklığı, nefes darlığı, bronşit, bronkospazm;
• Cilt: kaşıntı, makülo-papüler döküntü, aşırı terleme;
• Sindirim sistemi: hazımsızlık, mide bulantısı, ishal, kusma, gastrointestinal mukoza iltihabı;
• Kas-iskelet sistemi: kas krampları, miyalji.
• Alerjiler: anjiyoödem.

Özel talimatlar

Amprilan ile tedaviye başlamadan önce, böbrek fonksiyonu değerlendirilmelidir. Tedavi sırasında, kalp yetmezliği, böbrek fonksiyon bozukluğu, renal arterlerin darlığı olan hastalar düzenli tıbbi izleme yapılmalıdır.

analogları

Aşağıdaki ilaçlar Amprilan analoglarıdır:

• Vazolong;
• Dilaprel;
• Pyramus;
• Korpril;
• ramipril;
• Tritatse;
• Ramigamma;
• Hart;
• Ramikardiya.

Şartlar ve depolama koşulları

Amprilan çocuklar için erişilemeyen kuru bir yerde saklanmalıdır. 1.25 mg tabletler 2 yıl raf ömrü, 2.5 mg tablet, 5 mg, 10 mg - 3 yıl.