inderal

Anaprilin antihipertansif, antiaritmik ve antianginal özelliklere sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlaç propranolol olan ana aktif bileşen olan IV enjeksiyon için tablet ve çözelti şeklinde mevcuttur. Bir hap içinde içeriği 40 mg ulaşır.

Aşağıdaki bileşenler tabletlere eklenir: kalsiyum stearat, süt şekeri, patates nişastası, talk.

Tabletler, 10 veya 20 parça miktarında blisterlerde bulunur. Bir karton paket 5 veya 10 hücre içerir. Ayrıca, 100 tablet miktarındaki Anaprilin, bir karton kutu içinde bulunan koyu bir cam kavanozda paketlenebilir.

Kullanım endikasyonları

Anaprilina'nın kullanımı arteriyel hipertansiyon, anjina pektoris ve stabil olmayan stenokardinin, sinüzitin, anapiktoninin, supraventriküler taşikardinin, atriyal fibrilasyonun tachiztolik formunun, esansiyel tremorun, ventriküler ve supraventriküler ekstrasistollerin ve özellikle de tütsüde alkol yoksunluğunun tedavisinde etkilidir. ), yaygın toksik guatr, tirotoksik kriz. Migrenin önlenmesi için bir ilacın kullanılması da tavsiye edilir.

Kontrendikasyonlar

Anaprilin ana bileşenine AV 2 ve 3 derece abluka, sinoatriyal blokaj, bradikardi, SSS, hipotansiyon, kronik 2B-3 evre yetmezliği, akut kalp yetmezliği, kardiyojenik şok, aşırı duyarlılık varsa, Anaprilin ile tedaviyi reddetmeniz önerilir. .

Doz ve Yönetim

Dozlama rejimi ayrı ayrı seçilir.

İlaç, yemek zamanına bakılmaksızın, oral yoldan alınmalıdır.

Anaprilin talimatlarında, arteriyel hipertansiyon tedavisi için önerilen doz günde iki kez 40 mg'dır. Dozu günde üç kez 40 mg ya da her seferinde 80 mg olmak üzere belirgin bir etki olmadan artırabilecektir. Günde önerilen maksimum dozu aşmanız tavsiye edilmez: 320 mg (istisnai durumlarda 640 mg'dır).

Anjina pektorisin ve kalp ritim bozukluklarının tedavisi, günde üç kez 20 mg miktarında Anaprilin kullanılarak gerçekleştirilir. Doz, kademeli olarak 80 ila 20 mg'a çıkar ve bu da 2-3 doza bölünmelidir. Bu durumda Anaprilina'nın maksimum günlük dozu 240 mg'dır.

Migrenin önlenmesinde ve esansiyel tremorun tedavisinde Anaprilina'nın günde iki veya üç kez 40 mg miktarında alınması ve ardından dozu günde 160 mg'a çıkarılması önerilir.

İlacın giriş / çıkışında önerilen başlangıç ​​dozu günde bir kez 20 mg ila 40 mg ila 80 mg arasındadır ve günde 3 defadan fazla değildir.

Yan etkileri

Bazı durumlarda Anaprilina'nın kullanımı periferik NS ve merkezi sinir sisteminden istenmeyen reaksiyonların oluşması ile ilgilidir, özellikle: zayıflık, baş ağrısı, artan yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, depresyon, uyuşukluk, canlı rüyalar, konfüzyon, titreme, halüsinasyonlar, anksiyete, sinirlilik.

Sinüs bradikardisi, AV blokajı (tam transvers blokaj veya kalp durması gerektirebilir), aritmiler, ortostatik hipotansiyon, anjiyospazm, göğüs ağrısı ve kronik kalp yetmezliğinin gelişmesi de mümkündür.

Duyulardaki değişimler arasında gözlerin acılılığı ve kuruluğu görülebilir.

Sindirim sistemi kısmında, bazı durumlarda, bulantı, kusma, ishal veya kabızlık, epigastrik bölgede ağrı, anormal karaciğer fonksiyonunun yanı sıra tat değişiklikleri ve hepatik transaminazların aktivitesinde artış kaydedilmiştir.

Muhtemel burun tıkanıklığı, bronkospazm.

Bazı durumlarda, Anaprilin talimatlarında belirtildiği gibi, trombositopeni oluşumu, lökopeni muhtemeldir.

Kandaki glukoz konsantrasyonunda bir değişiklik olabilir.

Ayrıca terleme, sedef reaksiyonlarının ortaya çıkması, sedef hastalığı semptomlarının alevlenmesi, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker görünümünü artırmak mümkündür.

Anapriline diğer advers reaksiyonlar arasında: artralji, yoksunluk sendromu, sırt ağrısı, azalmış potens.

Özel talimatlar

Anaprilina'nın aşağıda listelenen hasta grupları tarafından kullanımına izin verilir, ancak, dikkat gerektirir: astım, bronşit, diabetes mellitus, dekompanse kalp yetmezliği, böbrek ya da karaciğer yetmezliği, depresyon, myastenia, sedef hastalığı, tıkayıcı periferik vasküler hastalıklar ve ayrıca hamile yaşlılar kadınlar, emzirme döneminde kadınlar, çocuklar.

Bazı durumlarda, tedavi sırasında, sedef hastalığı belirtileri şiddetlenir.

Uzun bir tedavi sürecinden sonra ilacın iptali, sadece tıbbi gözetim altında, kademeli olarak mümkündür.

Anaprilin tedavisinin arka planına karşı, diltiazem ve verapamilın intravenöz uygulanmasını reddetmesi önerilmiştir.

Anestezi uygulamanız gerekiyorsa, Anapralina'yı önceden alarak veya negatif inotropik eylemleri minimal olan fonlar seçilir.

Etkinliği karmaşık mekanizmaları yönetme ihtiyacıyla bağlantılı kişiler tarafından ilacın kullanılma olasılığı bireysel olarak değerlendirilmelidir.

analogları

Aşağıdaki analogları Anaprilina vardır:

• viski;
• Korgard;
• sotalol;
• Okumed;
• Timolol ve diğerleri

Şartlar ve depolama koşulları

İlacın saklanması, çocukların ulaşamayacağı kuru, karanlık bir yerde en fazla 4 yıl olmalıdır.