Ateroklefit

Aterocleophyte bitki kaynaklı bileşenlere dayanan lipit düşürücü bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İç kullanım için sıvı özütü Ateroclefit yapın. Sıvı rengi, depolama sırasında tortunun ortaya çıkmasıyla açıktan koyu kahverengiye kadar değişir.

İlacın 1 ml aktif madde içerir - yonca otu özü 50 mg. İlacın yardımcı maddesi% 40 etanoldur.

30, 50 veya 100 ml'lik şişelerde.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Ateroclefit Fredrickson göre hafif hipolipidemi tip IIa olan hastalar için endikedir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Ateroclefit aşağıdaki durumlarda kullanım için yasaklanmıştır:

• Beyin patolojileri;
• Travmatik beyin hasarı;
• 18 yıla kadar yaş;
• Karaciğer patolojisi;
• Şiddetli böbrek yetmezliği;
• İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• Hamilelik ve emzirme dönemi;
• Alkolizm.

Ateroclefit uygulamasında böbrek yetmezliği hafif veya ılımlı olduğunda dikkatli olunmalıdır.

Ateroclefit ile tedaviye başlamadan önce, kronik hastalığı olan kişiler her zaman bir doktora danışmalıdır.

Doz ve Yönetim

Ateroclefit iç kullanım için tasarlanmıştır. 1 çay kaşığı ilaç, üçüncü bir bardak su ile seyreltilmelidir. Standart doz, yemeklerden yarım saat önce günde üç kez 1 çay kaşığıdır. Ateroclefit kullanım süresi 3-6 aydır.

Doktor tavsiyesine göre tekrar tekrar tedavi.

Ateroclefit ile tedaviye başlamadan önce, hasta, tedavi süresince takip edilmesi önerilen kolesterol düşürücü bir diyete aktarılmalıdır.

Ateroclefit'in daha yüksek dozlarda alınması durumunda, alkol zehirlenmesi belirtileri gelişebilir. Bu durumda semptomatik tedavi yapılması önerilir.

Yan etkileri

Genel olarak, Ateroclefit hastalar tarafından iyi tolere edilir. Bazen ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılıktan kaynaklanan kaşıntılı bir deri döküntüsü şeklinde alerjik reaksiyonlar geliştirilebilir.

Ağızda baş ağrısı, bulantı, acı hissi göz ardı edilmemelidir.

Özel talimatlar

Hastalar, preparattaki etanol içeriğinin en az% 35 olduğunu bilmelidir. 1 çay kaşığı Ateroclefit (tek doz), 1.58 g alkol, 3 çay kaşığı (maksimum günlük doz) - 4.74 g içerir.

Tedavi sırasında böbrek fonksiyonunu, hepatik transaminazların aktivitesini, kreatin fosfokinazın kontrol edilmesi gerekir.

Ateroclefit kullanımı sırasında, doğurganlık çağındaki kadınların güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanması gerekir.

Ateroclefit, potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaların kontrolünü etkiler, bu nedenle tedavi süresi boyunca, bir araba sürmekten kaçınılması ve artan konsantrasyon gerektiren diğer cihazların üzerinde çalışılması tavsiye edilir.

analogları

Halen, aktif maddeye göre Ateroclephyte yapısal analogları yoktur.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Ateroclefit 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde tutulur. Raf ömrü - 2 yıl.