Atoris

Atoris lipit düşürücü bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Atoris, aşağıdakileri içeren film kaplı tabletler şeklinde üretilir:

• Atorvastatin 10, 20, 30 veya 40 mg (atorvastatin kalsiyum formunda);
• Yardımcı bileşenler: kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, sodyum lauril sülfat, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, kalsiyum karbonat, povidon.

Uygulanan 10 adet tablet. karton paketlenmiş blister ambalajlarda.

Kullanım endikasyonları

Atoris için talimatlarda belirtildiği gibi, bu ilaç hiperlipideminin tedavisi için tasarlanmıştır - kandaki lipit düzeyinin artmasıyla karakterize hastalıklar ve durumlar:

• Primer hiperkolesterolemi;
• Dysbetalipoproteinemia (diyete ek olarak);
• Kombine hiperlipidemi (Fredrickson'a göre tip IIa ve IIb);
• Diyete dirençli ailevi endojen hipertrigliseridemi (Fredrickson'a göre tip IV);
• Homozygous ailesel hiperkolesterolemi, diyet tedavisi ve diğer non-farmakolojik yöntemler etkisizdir.

Ayrıca Atoris, kardiyovasküler hastalıklar için reçete edilen talimatlara göre:

• Koroner kalp hastalığı belirtisi olmayan hastalarda kardiyovasküler komplikasyonların primer önlenmesi için, ancak iki veya daha fazla risk faktörü ile birlikte, genetik yatkınlık, diyabet, 55 yaşın üzerinde, hipertansiyon, nikotin bağımlılığı, düşük lipoprotein kolesterol gibi yoğunluk;
• İnme ve miyokard enfarktüsü riskini azaltmak için, koroner kalp hastalığı olan hastalarda kardiyovasküler komplikasyonların ikincil önlenmesi için, toplam mortalite oranı, revaskülarizasyon ve anjina pektoris nedeniyle yeniden hastaneye yatış ihtiyacı.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Atoris kullanımı kontrendikedir:

• Karaciğer yetmezliği;
• Laktoz intoleransı;
• Aktif aşamada karaciğer hastalıkları (kronik alkolik ve aktif kronik hepatit dahil);
• Glukoz / Galaktoz Malabsorpsiyon Sendromu;
• Karaciğer sirozu;
• Bilinmeyen geniste hepatik transaminazların artan aktivitesi;
• İskelet kas hastalıkları;
• Laktaz eksikliği;
• Atorvastatine veya herhangi bir yardımcı bileşene aşırı duyarlılık varlığı.

İlacı da reçete:

• Hamile kadınlar;
• Emzirme döneminde;
• 18 yaşın altındaki çocuklar ve adolesanlar (kullanım güvenliğiyle ilgili veri eksikliği nedeniyle).

Atoris reçete edilir, ancak alkolizmden muzdarip kişilere ve bir karaciğer hastalığı öyküsü olan kişilere aşırı dikkatli ve doktor gözetiminde yapılır.

Doz ve Yönetim

Tedaviye başlamadan önce, hastanın kandaki lipit konsantrasyonunu azaltmaya yardımcı olan özel bir diyete aktarılması gerekir. Doktorunuzun ve tüm kullanım süresinin Atoris tarafından önerilen diyete uyun. Altta yatan hastalığın tedavisi, obez hastalarda egzersiz ve kilo kaybı ile, hiperkolesterolemiyi kontrol etmeye çalışmalısınız.

Atoris tabletler, yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır. İlk önerilen doz 10 mg'dır. Atoris'in günlük dozu aynı anda alınabilir, ancak aynı zamanda her gün. Değerlendirmelere göre, terapötik etki tedavi başlangıcından 2 hafta sonra, ancak maksimum - 4 hafta sonra gözlemlenmiştir. Bu yüzden artan dozlarda 4 haftalık aralıklar gözlemlenmelidir. İzin verilen maksimum günlük doz 80 mg'dır. Yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolün başlangıç ​​konsantrasyonunu, ilacın tolere edilebilirliğini ve terapötik etkisinin şiddetini hesaba katarak arttırmak.

Atoris kullanımının başlangıcında ve her 2-4 haftada bir artan dozajla, kandaki lipit konsantrasyonunu kontrol etmek ve gerekirse ilacın dozunu ayarlamak gerekir.

Yan etkileri

Hasta değerlendirmelerine göre, Atoris'in aşağıdaki gibi yan etkileri olabilir:

• Genellikle (1/100'den <1/10 'a kadar): baş ağrısı, parestezi, uykusuzluk, astenik sendrom, baş dönmesi, migren, aritmi, flebit, postural hipotansiyon, vazodilatasyon, artmış kan basıncı, çarpıntı, göğüste ağrı, karın ve sırt, kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, dispepsi, artralji, miyalji, eklem şişliği, kaşıntı, deri döküntüsü, alerjik reaksiyonlar, periferik ödem;
• Nadiren (1/1000'den 1/100'e): amnezi, kabuslar, periferik nöropati, hipestezi, tinnitus, trombositopeni, anoreksi, pankreatit, kusma, tat bozukluğu, kas krampları, miyopati, sekonder böbrek yetmezliği, iktidarsızlık , ürtiker, yorgunluk, halsizlik, ateş, kilo alımı, serum CPK'sinin artan aktivitesi ve aminotransferazların serum aktivitesi;
• Nadiren (1 / 10,000'den <1/1000'e kadar): nazofarenjit, epistaksis, hepatit, kolestatik sarılık, tendinopati, rabdomiyoliz, miyozit;
• Çok nadiren (tek şikayetler dahil olmak üzere <1/10 000): alopesi, toksik epidermal nekroz, eritema multiforme, büllöz döküntü, Stevens-Johnson sendromu, anjiyoödem, anafilaksi, hipoglisemi, hiperglisemi.

Atoris'in kullanımı ile "çok nadir" kabul edilen bazı istenmeyen etkilerin nedensel ilişkisinin kurulmadığı belirtilmelidir.

analogları

Atoris'in analogları aşağıdaki ilaçlardır:

• Aktif maddeye göre: Anvistat, Atokord, Atomax, Ator, Atorvastatin, Atorvoks, Lipona, Lipoford, Liprimar, Lipronorm, Torvazin, Torvakard, Lale;
• Eylem mekanizmasına göre: Avestatin, Atherostat, Vasilip, Zokor, Cardiostatin, Lescol, Medostatin, Ovenkor, Rosukard, Simvakard, Simvor, Tevastor, Kholetar ve diğerleri.

Şartlar ve depolama koşulları

Eczanelerden Atoris reçetede mevcuttur. Raf ömrü 25 ºº sıcaklıkta karanlık bir yerde saklanırsa 2 yıldır.