augmentin

Augmentin, sistemik kullanıma yönelik antimikrobiyal bir maddedir.

Bırakma formu ve kompozisyon

Augmentin, bir film kabuğundaki beyaz oval tabletler şeklinde üretilir, bir tarafında, her biri 10'ar adet blisterde, "AUGMENTIN" adlı kabartmalı bir yazıt bulunur.

Bunların her biri 250 mg amoksisilin, 125 mg klavulanik asit ve aşağıdaki yardımcı maddeler içerir - her biri 650 mg mikrokristal selüloz, 13 mg sodyum karboksimetil nişasta, 6.5 mg kolloidal silikon dioksit ve magnezyum stearat.

Film kılıfı 4000 ve 6000, her biri 1.46 mg, 6000 ve 6000, 0.013 mg dimetikon, 9.63 mg titanyum dioksit, 2.46 mg hipromelloz (15 cP) ve 7.39 mg hipromelloz (5 cP) içerir.

Aynı zamanda beyaz oval film kaplı Augmentin tabletler, bir risk işareti ve bir tarafta “AU” kelimeleri, 7 ve 10 adet blisterde üretilir.

Bir tablet, 0.5 g amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit ve ayrıca yardımcı maddeler içerir - 21 mg sodyum karboksimetil nişasta, 1.05 g mikrokristal selüloz, 7.27 mg magnezyum stearat ve 10.5 mg kolloidal silikon dioksit.

Kabuk 0.013 mg silikon yağı, 11.6 mg titanyum dioksit, 1.75 mg makrogol 4000 ve 6000, 2.97 mg hipromelloz (15 cP) ve 8.91 mg hipromelloz (5 cP) içerir.

Augmentin’in başka bir biçimi de her iki tarafında da “A” ve “C” harflerinin yer aldığı, her biri 7 adet oval beyaz, film kaplı tabletler. kabarcıklar içinde. 1 adet bileşimi. 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit dahildir. Ayrıca, her bir tablet aşağıdaki gibi yardımcı maddeler içerir:

• 14.5 mg magnezyum stearat;
• 10 mg kolloidal silikon dioksit;
• 29 mg sodyum karboksimetil nişasta;
• 396.5 mg mikrokristal selüloz.

Film kaplama filmi kabuğu 2.08 mg makrogol 4000 ve 6000, 13.76 mg titanyum dioksit, 10.56 mg hipromelloz (5 cP), 0.013 mg dimetikon ve 3.52 mg hipromelloz (15 cps) içerir.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara uygun olarak, Augmentin duyarlı mikroorganizmaların yanı sıra septik abortus, doğum sonrası ve karın içi sepsis, septisemi, peritonit ve peritonit yanı sıra alt ve üst solunum yolu, deri, idrar yolu, yumuşak dokular, eklem ve kemiklerin bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için reçete edilir. postoperatif enfeksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

Augmentin kullanımı, ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık durumlarında olduğu gibi, ilacın bir önceki alımı ile ilişkili sarılık veya anormal karaciğer fonksiyonunda kontrendikedir.

Doz ve Yönetim

Talimatlara göre, Augmentin intravenöz olarak 3-4 dakika içinde veya yarım saat içinde yavaş yavaş uygulanır. 3 aydan küçük çocuklar için, ajan sadece infüzyon yoluyla uygulanır.

İlacın dozu, enfeksiyonun ciddiyetine, böbrek fonksiyonuna, vücut ağırlığına ve hastanın yaşına bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. İlacın dozu, amoksisilin / klavulanatın içeriği olarak ifade edilir, yani:

• Erişkinler her sekiz saatte bir 1000 mg / 200 mg olarak verilir, ciddi enfeksiyonlar durumunda, aynı doz her 4-6 saatte bir kullanılır;
• Hemodiyalizde kalan hastalara önce 1 g / 200 mg'lık bir doz verilir ve daha sonra 0.5 g / 100 mg'a düşürülür ve her 24 saatte bir kullanılır.

Çocuklar için fonların dozu, yaş ve vücut ağırlığına göre belirlenir, yani:

• 4 kg'dan küçük bir vücut ağırlığı olan 3 aydan küçük çocuklara 1 kg başına 25 mg / 5 mg veya günde iki kez 1 kg başına 50 mg / 5 mg verilmelidir, 3 aylıktan 4 kg'dan büyük çocuklar için, ajanın dozu aynıdır. günde üç kez uygulanır;
• 3 ay ila 12 yaş arası hastalar için ilacın dozu ayrıca 1 kg vücut ağırlığı başına 25 mg veya 50 mg / 5 mg'dır ve günde 3-4 kez kullanılır.

Augmentin tedavisinin süresi maksimum 2 hafta olabilir.

Yan etkileri

Kullanıldığı zaman, Augmentin bazı vücut sistemlerinde yan etkilere neden olabilir:

• Lökopeni, trombositopeni, hemolitik anemi, agranülositoz ve protrombin zamanındaki artış (hematopoetik sistem);
• Baş dönmesi, hiperaktivite, baş ağrısı ve konvülsiyonlar (CNS);
• Kristalüri ve interstisyel nefrit (idrar sistemi);
• İshal, bulantı, kusma ve dispepsi (sindirim sistemi);
• Alanin aminotransferaz veya aspartat aminotransferaz, hepatit ve kolestatik sarılık (karaciğer) ılımlı artar.

Augmentin ayrıca aşağıdaki yan reaksiyonlara neden olabilir:

• Anjioedema, alerjik vaskülit, anafilaksi, büllöz eksfolyatif dermatit ve toksik epidermal nekroliz (alerjik reaksiyonlar);
• Deri döküntüsü, eritema multiforme ve ürtiker (dermatolojik reaksiyonlar).

Özel talimatlar

Augmentin kullanmadan önce, hastanın sefalosporinler, penisilinler ve diğer alerjenlere karşı önceki hipersensitivite reaksiyonu ile ilgili verilerin toplanması tavsiye edilir.

İlaç tedavisi sırasında alerjik bir reaksiyon gözlemlenirse, ilacın kullanımı derhal durdurulmalı ve alternatif bir tedavi önerilmelidir.

Ciddi hipersensitivite reaksiyonları durumunda, hasta hemen adrenalin, intravenöz glukokortikosteroidler ve oksijen tedavisi de gerekebilir.

analogları

Kronosar, Rapiklav, Amoksiklav, Baktoklav, Arlet, Panklav, Medoklav, Liklav ve Ekoklav, ilacın eşanlamlılarıdır.

Augmentin analogları aşağıdaki gibi ilaçlardır:

• ampioks;
• AMPİSİD;
• Libaktsil;
• Oksamp;
• Sulbatsin;
• tazocin;
• Trifamox IBL;
• Santaz.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Augmentin herhangi bir serbest bırakma formunda çocuklar için erişilemez kuru bir yerde ve oda sıcaklığında ışık saklanmalıdır. Tozun raf ömrü iki yıl, tablet - 3 yıldır.

Buzdolabında en fazla 1 hafta saklamak için hazır süspansiyon önerilir. Bir doktor reçetesiyle eczanelerden Augmentin'i serbest bırakın.