Avastin

Avastin, monoklonal antikorlara ait bir antikanser ilacıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Avastin, infüzyon çözeltilerinin hazırlanması için kullanılan konsantre formunda üretilir:

• Cam şişelerde 100 mg / 4 ml'lik bir çözelti;
• Cam şişelerde 400 mg / 16 ml'lik bir çözelti.

Avastin'in aktif bileşeni bevacizumab'dır.

Alfa trehaloza dihidrat, sodyum dihidrojen fosfat, steril su, sodyum hidrojen fosfat, polisorbat 20 yardımcı maddeler olarak görev yapar.

Kullanım için endikasyonlar Avastin

Talimatlara göre, Avastin ne zaman gösterilir:

• Metastatik kolorektal kanser (fluoropirimidin ile kombinasyon halinde);
• Kolon kanseri;
• Pankreatik kanser;
• Platin preparatları ile kombinasyon halinde akciğer kanseri (metastazlar, ortak inoperabl, tekrarlayan küçük hücreli olmayan);
• Memelolojide metastatik kanser (kapesitabin veya paklitaksel ile kombinasyon halinde);
• İnterferon alfa-2a ile kombinasyon halinde renal hücre karsinoması (metastatik, ortak);
• Birincil periton kanseri (pclisatel, karboplatin ile);
• Fallop tüpünün kanseri;
• Yumurtalık kanseri 3, 4 aşama;
• Prostat kanseri;
• Fallop tüpü kanserinin primer nüksü;
• Epitelyal over kanserinin birincil nüksü.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Avastin ne zaman alınmamalıdır:

• İlacın aktif veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• Çin hamsteri yumurtalık hücrelerine ve diğer rekombinant insan antikorlarına dayanan ilaçlara karşı aşırı duyarlılık;
• Hamilelik ve emzirme;
• Merkezi sinir sisteminin metastazları zarar görebilir;
• Karaciğer veya böbrek yetmezliği.

Avastin, bu yaş grubu için klinik çalışmaların eksikliğinden dolayı çocuklukta reçete edilmemiştir.

Yönetim ve dozaj Avastin

Avastin kullanımı sadece damlamada / içinde gerçekleştirilmelidir. İlacın içeri / jet içine uygulanması yasaktır!

Metastatik kolorektal kanser durumunda, Avastin, her 2 haftada bir vücut ağırlığı başına 5 mg'lık bir dozda uzun süreli bir IV infüzyonu olarak birinci basamak tedavi olarak reçete edilir.

İkinci basamak tedavi olarak, Avastin dozu, her 2 haftada bir kez vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg'dır ve uzun bir süre boyunca intravenöz infüzyon şeklindedir.

Metastatik meme kanseri durumunda, Avastin, her 14 günde bir vücut ağırlığı başına 10 mg'lık bir dozda uzun süre IV infüzyonu şeklinde reçete edilir.

Yaygın inoperabl metastatik veya tekrarlayan akciğer kanseri ile, Avastin, kemoterapi ile birlikte uzun bir süre boyunca her 3 haftada bir intravenöz infüzyon olarak vücut ağırlığının kilogramı başına 7.5-15 mg dozunda kullanılır.

Metastatik veya ilerlemiş renal hücreli karsinomda, Avastin uzun bir süre için her 2 haftada bir kg vücut ağırlığı başına 10 mg'lık bir dozda reçete edilir.

Malign glioma evre 4 (glioblastoma) ile, Avastin tedavisi uzun bir süre boyunca her 2 haftada bir kilogram başına 10 mg'lık bir dozda gerçekleştirilir.

Talimatlara göre, Avastin hastalığın ilerlemesinin ilk belirtileri de kesilmelidir.

Avastin çözeltisini hazırlamak için, ilacın gereken miktarı,% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi içinde toplam 100 ml'ye kadar seyreltilmelidir.

İlacın başlangıç ​​dozu kemoterapiden sonra 1.5 saat içinde uygulanmalıdır, daha sonraki dozlar kemoterapi öncesi veya sonrasında uygulanabilir. Hasta ilk dozu tolere ederse, bir sonraki doz 1 saat ve bir sonraki doz yarım saat süreyle uygulanabilir.

Yaşlı hastalarda, Avastin doz ayarlaması gerekli değildir.

Avastin'in yan etkileri

Talimatlara göre, Avastin vücudun çeşitli yaşamsal aktivite sistemlerinden aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• Kardiyovasküler sistem: arteriyel tromboembolizm, kronik kalp yetmezliği, derin ven trombozu, kanama, supraventriküler taşikardi;
• Hematopoetik sistem: nötropeni, lökopeni, anemi, trombositopeni;
• Gastrointestinal: kabızlık veya ishal, karın ağrısı, bağırsak tıkanıklığı, gastrointestinal sistemin perforasyonu, stomatit, rektal kanama, kanama diş etleri;
• Merkezi sinir sistemi: anoreksiya, tat distorsiyonu, senkop, periferal duyusal nefropati, uyuşukluk, inme, baş ağrısı;
• Cilt: kuruluk, renk değişikliği, eksfoliyatif dermatit, avuç içi plantar eritrosis sendromu;
• Solunum: rinit, nefes darlığı, burun kanaması, pulmoner tromboembolizm, hipoksi;
• Görsel organlar: görme bozukluğu;
• Diğer reaksiyonlar: apse, ateş, idrar yolu enfeksiyonları, vajinal kanama, asteni, sepsis, farklı lokalizasyon ağrıları, yorgunluk.

Laboratuar tarafında, Avastin kullanımı aşağıdaki sapmalara neden olabilir: proteinüri, hiperkalemi, hipokalemi, hipofosfatemi, hiponatremi, nötropeni, trombositopeni, hiperglisemi, protrombin zamanında bir artış.

Avastin, vücut ağırlığının kilogramı başına 20 mg'lık bir dozda reçete ederken, bazı hastalar şiddetli migren atakları bildirdi.

Özel talimatlar

Talimatlara göre, Avastin sadece doktorun gözetiminde alınmalıdır.

Gastrointestinal kanalın delinmesi ile Avastin kesilmelidir.

Hasta altı ay boyunca antrasiklin veya taksanlarla tedavi edilmişse, Avecin'in kapesitabin ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.

Avastin analogları

Aktif madde için Avastin'in yapısal analoğu, Bevacizumab ilacıdır.

Şartlar ve depolama koşulları

Avastin Şişeleri 2-8 ° C'de saklanmalıdır. İlacı dondurmayın, şişeleri sallamak yasaktır.

Avastin'in raf ömrü 2 yıldır.

Avastin'in bitmiş solüsyonu, 2-8 ° C'lik bir sıcaklıkta bir günden fazla saklanamaz. Flakonda kalan kullanılmayan çözelti, koruyucu içermediği için imha edilmelidir.