Azitroks

Azitrox, makrolid grubuna ait bir antibakteriyel ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlaç, oral uygulama için süspansiyonun hazırlandığı kapsül ve toz formunda üretilir.

Her Azitrox kapsülü şunları içerir:

• 250 veya 500 mg azitromisin;
• Bu gibi yardımcı maddeler: mısır nişastası, sodyum lauril sülfat, mannitol, magnezyum stearat.

Azitroks 250, her biri 6 kapsül halinde gerçekleştirilir, bir hücre kontur paketine yerleştirilir, 3 kapsülde Azitroks 500.

Bir flakonda 800 mg azitromisin ve yardımcı katkı maddeleri, sodyum karbonat, sukroz, hiproloz, ksantan sakızı, vanilya, vişne ve muz aromaları bulunur.

Kullanım endikasyonları

Resmi Azitrox talimatları, bu antibiyotiğin enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların tedavisine yönelik olduğunu ve bunun nedeninin azitromisine duyarlı mikroorganizmalar olduğunu göstermektedir. Özellikle, tedavi için reçete edilir:

• Otitis media, bademcik iltihabı, bademcik iltihabı ve sinüzit dahil olmak üzere üst solunum yolu, kulak, boğaz ve burun enfeksiyonları;
• Scarlet ateşi;
• Bronşit, atipik ve bakteriyel pnömoni dahil alt solunum yollarının bulaşıcı hastalıkları;
• Üretrit ve servisit dahil olmak üzere ürogenital sistem enfeksiyonları;
• Lyme hastalığı (başlangıç ​​aşamasında);
• Mide ve oniki parmak bağırsağı 12 hastalıkları, eğer Helicobacter pylori bakterisi ile ilişkiliyse (kompleks tedavi için kullanılan ilaçlardan biri olarak).

Kontrendikasyonlar

Azitroks talimatlarında belirtildiği gibi, bu ilaç alınmamalıdır:

• Azitromisin veya preparatta da bulunan ek bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık varlığında;
• Karaciğer / böbrek yetmezliği olan hastalar.

Azitrox kullanmak mümkündür, ancak çok dikkatli ve sürekli tıbbi gözetim altındadır:

• Gebe kadınlar (sadece anne adayının beklenen yararları fetüsün potansiyel risklerinden daha ağır basarsa);
• Tablet şeklinde 16 yaşına kadar olan çocuklar;
• Yeni doğanlar ve çocuklar, bir süspansiyon şeklinde böbrek veya karaciğerin belirgin bozukluklarıyla tanı alırlar;
• Emzirme döneminde.

Doz ve Yönetim

Toz ve Azitrox kapsüllerinden hazırlanan bir süspansiyon yemeklerden bir saat önce veya öğünlerden iki saat sonra alınır.

• Solunum yolu enfeksiyonlarının yetişkinler için günlük doz 500 mg atar. Tedavi süresi 3 gündür;
• Cildin ve yumuşak dokuların bulaşıcı hastalıklarında, ilacın dozu tedavinin ilk gününde bir kez, 2'den 5'inci güne kadar - her biri 500 mg'dır;
• Komplike olmayan servisit ve üretrit ile - bir kez 1 gram;
• Chlamydia trachomatis'in neden olduğu karmaşık ve / veya uzun süreli bir üretrit veya servisit ile önerilen doz 1 g'dır.İlaç, toplam yedi gün ara ile üç kez alınır; İlk gün kapsüller / süspansiyon içeceği, daha sonra - 7. ve daha sonra 14'te;
• Lyme hastalığının ilk aşamasında (sürünen eritem) - ilk günde 1 g, ikinciden beşinci güne - her biri 500 mg;
• Mide ülseri ve 12 duodenal ülser durumunda, Azitrox üç gün boyunca günde bir kez 1 g alınır. Terapi anti-helicobacter ilaçlarla desteklenir.

Kizan ateşi, vücut ağırlığı 45 kg'dan fazla olan çocuklarda yumuşak doku, deri ve solunum yolu enfeksiyonları için Azitrox, günde üç kez bir kez 500 mg'lık bir dozda reçete edilir.

12 günden büyük çocuklar için Azitrox dozu çocuğun ağırlığı dikkate alınarak hesaplanır - 3 gün boyunca günde bir kez vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg veya aşağıdaki şemaya göre: ilk günde 10 mg / kg, neden 3-4 gün üst üste - günde 5-10 mg / kg. Toplam kurs dozu genellikle 30 mg / kg'dır.

İlk gün Lyme hastalığının ilk aşamasını tedavi ederken, çocuklara 500 mg, ikinci ila beşinci günde bir kapsül, günde 500 mg'lık bir kapsül verilir. Azitroks 250, hasta ağırlığının her kilogramı başına 20 mg, ikinci günde beşten beşe 10 mg / kg'a kadar reçete edilir.

Azitrox süspansiyonunu hazırlamak için, 9.5 ml kaynatılmış ve önceden soğutulmuş su ilave etmek gerekir. Özel bir pipetle su ölçün (ayrıca dahildir). Şişeyi homojen bir süspansiyon elde edilene kadar iyice çalkalayın, gerçek hacmi 20 ml olacak.

Yan etkileri

Azitrox ile tedavi gören hastaların yorumları, bu ilacın yan etkilere sahip olabileceğini göstermektedir. Genellikle şu şekilde ifade edilir:

• İshal, karın ağrısı, mide bulantısı, şişkinlik, melena, kusma, kolestatik sarılık;
• Kalp çarpıntısı, göğüs ağrısı;
• Baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı;
• Vajinal kandidiyaz, çok nadir - nefrit;
• Fotosensitleşme, asteni.

Çocuklarda, Azitrox'un yan etkileri çoğunlukla kabızlık, gastrit, iştahsızlık, oral mukus kandidiyazis, anksiyete, uyku bozuklukları, hiperkinezi, nevroz, tat değişiklikleri, konjonktivit ile kendini gösterir.

Ayrıca, gözden geçirmelere göre Azitrox kullanımı, ilacın bir veya başka bir bileşenine aşırı duyarlılık veya intolerans nedeniyle alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

analogları

Azitrox'un aktif madde analogları aşağıdaki ilaçlardır:

• Kapsüller / tabletler: Azivok, Azimitsin, Azitral, Azitromisin, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zi-faktörü, Zitrolid, Zitnob, Sumaklid, Sumamed, Sumamoks, Sumatrolid, Tremak-Sanovel, Hemomisin, Ecomed;
• Süspansiyonların hazırlanması için toz: Zetamaks, Sumamed, Tremak-sanovel, Hemomitsin.

Ayrıca, farklı bileşime sahip birçok ilaç üretiyorlar, ancak Azitroks ile aynı farmakolojik gruba aitler ve insan vücudu üzerinde benzer bir etkiye sahipler.

Şartlar ve depolama koşulları

Azitrox bir B. ilaç listesidir.Depo kurallarına tabi - kuru ve serin bir yer - ilacın raf ömrü 2 yıldır. Hazırlanan süspansiyon maksimum 5 gün için saklanabilir.