Azopt

Azopt bir antiglaucoma ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlaç, 1 ml içeren 1% göz damlası şeklinde mevcuttur:

• 10 mg brinzolamid;
• Yardımcı maddeler: koruyucu benzalkonyum klorür% 0.01, tiloksapol, manitol, disodyum edetat, karbomer 974P, hidroklorik asit veya sodyum hidroksit çözeltisi, saf su.

Damla Damlalıklı Damlalar, bir damlalık ile donatılmış 5 ml'lik plastik şişeler satılır.

Azopt kullanım endikasyonları

Azopt için resmi talimatlarda belirtildiği gibi, bu ilaç oküler hipertansiyon ve açık açılı glokom gibi hastalıklarda yüksek göz içi basıncını azaltmak için tasarlanmıştır.

Kontrendikasyonlar

İlacın ek açıklamalarına göre, Azopt kullanımı yasaktır:

• Brinzolamid veya yardımcı bileşenlerinin herhangi birine aşırı duyarlılık varlığında;
• Böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi dakikada 30 ml'ye ulaşmazsa);
• Emzirme döneminde.

Azopt reçete edilir, ancak büyük bir özenle ve sürekli tıbbi gözetim altında, karaciğer yetmezliği ve açı kapanması glokomu olan insanlara, ilacın bu hastalıklardaki insan vücudu üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.

Gebelik sırasında Azopt güvenliğine ilişkin yeterli klinik çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle, hamile kadınlar bu ilaca kesinlikle endikasyonlara göre ve eğer ileride anne için beklenen fayda bebeğindeki olası risklerden daha ağır basıyorsa reçete edilir.

Brinzolamidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, laktasyon döneminde Azopt ile bir tedavi sürecine girmek gerekiyorsa, emzirmenin durdurulması önerilir.

Pediatride brinzolamidin etkinliği ve güvenilirliği belirlenmediğinden, 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere ilaç reçete edilmemelidir.

Dozaj ve dozaj Azopt

Azopt, talimatlara göre, 1 kap damla damla. etkilenen gözün konjunktival kesesine günde iki veya üç kez.

Tedavi süresi, hastalığın seyrinin şiddetine bağlı olarak ilgili hekim tarafından belirlenir.

Azopt'un yan etkileri

Azopt ile tedavi edilen hastaların yorumları, bu ilacın yan etkilere sahip olabileceğini göstermektedir:

• Olguların% 5-10'unda ağızda ekşi, acı veya sıra dışı tat, bulanık görme;
• Hastaların% 1-5'inde yabancı cisim, kuruluk, ağrıda kaşıntı ve kaşıntı, dermatit, baş ağrısı, blefarit, konjonktivit hiperemi, rahatsızlık, gözlerden akıntı, rinit;
• Hastaların% 1'inden azı şikayetler: lokal reaksiyonlar - diplopi, lakrimasyon, keratokonjonktivit, konjunktivit, astenopi, keratopati, gözlerde kabuk oluşumu; sistemik reaksiyonlar - nefes darlığı, baş dönmesi, ağız kuruluğu, göğüste ağrı ve sırt ağrısı, hipertansiyon, bulantı, dispepsi, diyare, alopesi, farenjit.

Ayrıca, Azopt, yorumlara göre, kaşıntı, şişlik ve konjonktival hiperemi, ürtiker ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Bir organizmanın brinzolamide duyarlılığı (spesifik hipersensitivite), ilaç tekrar tekrar kullanıldığında ve dozaj rejiminin ihlali halinde gelişebilir. Aşırı duyarlılık veya ciddi yan etki belirtileri varsa, hemen Azopt kullanmayı bırakmalı ve doktora başvurmalısınız.

Göz önünde bulundurulmalıdır ki, topikal olarak uygulandığında brinzolamid - bir sülfonamid - topikal olarak uygulandığında, sistemik absorpsiyonu oluşur ve bu nedenle ölümcül olanlar da dahil olmak üzere ciddi advers reaksiyonlar gelişebilir: agranülositoz, toksik epidermal nekroliz, malign eksüdatif eritem, hepatonekroz, aplastik anemi ve diğer kan oluşumu bozuklukları.

Azopt doz aşımı vakaları kaydedilmedi. İlacın yanlışlıkla oral uygulama durumunda asidoz, sinir sistemi ve elektrolit dengesi bozuklukları gelişebilir.

Özel talimatlar

Kullanmadan önce şişe çalkalanmalıdır. Damlatma sırasında pipet ucunun göze veya başka bir yüzeye (enfeksiyondan kaçınmak için) değmediğinden emin olun.

Azopt, koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerir. Bu madde kontakt lenslerle absorbe edilebilir. Bu nedenle, gömülmeden önce, 15 dakikadan daha kısa sürede çıkarılmaları ve geri çekilmeleri gerekir.

Elektrolit ve asit-baz dengesi bozulabileceği için, Azopt'un diğer karbonik anhidraz inhibitörleriyle ve yüksek dozlarda salisilatlarla eş zamanlı kullanılması önerilmemektedir.

Başka bir oftalmik ilaç kullanmanız gerekiyorsa, damlatma arasındaki minimum 10 dakikalık aralığı gözlemlemek önemlidir.

İlacın damlatılmasından hemen sonra vizyon bulanık olabilir ve bazı insanlarda - uyuşukluk. Bu nedenle, en az 30-60 dakika boyunca bir araba sürmekten ve hızlı reaksiyonlar ve iyi görüş gerektiren tehlikeli olabilecek görevleri yerine getirmekten kaçınmalısınız.

Azopt Analogları

İlaç endüstrisi, aynı aktif bileşenle Azopt'un yapısal analoglarını üretmez. İlacın bileşenlerine karşı toleranssızlık durumunda, aynı özelliklere sahip bir ilacı, ancak diğer aktif maddeleri seçecek olan doktorunuza başvurmalısınız.

Aynı farmakolojik gruba ve eylem mekanizmalarının benzerliğine göre, Azopt analogları Diakarb, Diuremid, Doramed'dir.

Şartlar ve depolama koşulları

Azopt bir antiglaucoma reçeteli ilaçtır. Üreticinin önerdiği depolama koşullarının, kuru, güneş ışığından ve serin bir yerden korunduğundan, raf ömrü 5 yıldır. Şişe açıldıktan sonra damlalar en fazla 4 hafta saklanabilir.