Bagomet hipoglisemik bir ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Aktif madde - metformin hidroklorür içeren Bagomet tabletleri - 500 mg miktarında yapın.
İlaçlar povidon, kroskarmeloz sodyum, laktoz monohidrat, mısır nişastası, stearik asit içerir.
10 tabletlik blister ambalajlarda.
Kullanım endikasyonları
Talimatlara göre, Bagomet, özellikle obezite ve diyet terapisinin etkisizliği olan hastalarda, ketoasidoz eğilimi olmayan diabetes mellitus tip 2 için endikedir.
Kontrendikasyonlar
Talimatlara göre, Bagomet kontrendikedir:
- Şiddetli böbrek yetmezliği;
- Diyabetik ketoasidoz;
- Diyabetik precoma, koma;
- Hamilelik ve emzirme;
- Solunum ve kalp yetmezliği, akut dönemde miyokard enfarktüsü, dehidratasyon, bozulmuş beyin dolaşımları, kronik alkolizm ve laktik asidoz gelişmesine yardımcı olan diğer durumlar;
- Aktif veya yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık;
- Laktik asidozun tarihi;
- Akut alkol zehirlenmesi;
- Bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
- İnsülin tedavisini içeren yaralanmalar ve cerrahi müdahaleler;
- Düşük kalorili bir diyete dikkat edin (günde 1000 kaloriden az);
- 2 gün boyunca veya iyot içeren kontrast ajanı ile röntgen veya radyoizotop çalışmalarından sonra 2 gün içinde uygulama.
Laktik asidoz gelişme riski yüksek olduğundan, 60 yaş üstü hastalar ve ağır fiziksel çalışma yapan kişiler için Bagomet kullanımı önerilmez.
Doz ve Yönetim
Bagomet, oral uygulama için tasarlanmıştır.
İlacın dozu, kan şekeri seviyesine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Bagomet'in başlangıç dozu, 10-15 gün içinde (gliseminin seviyesine bağlı olarak) kademeli bir artışla 1-2 tablettir.
Bagomet'in bakım dozu günde 3-4 tablet, maksimum günlük - 6 tablettir.
Yaşlı hastalar için ilacın günlük dozu 2 tablettir.
Tabletler bir yemekle veya hemen ardından bir bardak suyla alınır.
Şiddetli metabolik bozukluklarda, laktik asidoz gelişmesini önlemek için Bagomet dozunun azaltılması önerilir.
Yan etkileri
Bagomet kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Metabolizma: laktik asidoz (bu bir yan etkinin Bagomet'in kaldırılmasını gerektirir), malabsorbsiyona bağlı B12 vitamini eksikliği;
- Sindirim sistemi: mide bulantısı ve kusma, iştah kaybı, karın ağrısı, şişkinlik, ağızda metalik tadı, ishal;
- Hematopoetik sistem: megaloblastik anemi;
- Endokrin sistemi: hipoglisemi (yüksek dozlarda kullanıldığında);
- Alerjiler: deri döküntüsü.
Aşırı dozda Bagomet durumunda ölümcül bir sonuç ile laktik asidoz gelişmesine neden olabilir. Bunun nedeni, böbrek fonksiyon bozukluğu nedeniyle ilacın birikmesidir.
Laktik asidoz belirtileri şunlardır:
- bulantı;
- kusma;
- Karın ağrısı;
- Vücut ısısını düşürmek;
- ishal;
- Hızlı solunum;
- Bilinç bozukluğu;
- Koma.
Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa, ilaç derhal kesilmeli ve bir ambulans çağırılmalıdır. Hastanede, hasta laktat ve hemodiyaliz düzeyini ve semptomatik tedaviyi belirleyecektir.
Özel talimatlar
Bagar ile akarboz, sülfonilüre türevleri, nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçlar, monoamin oksidaz inhibitörleri, klofibrat türevleri, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, beta-adrenoblockerler, siklofosfamid kombinasyonu ile hipoglisemik etkisi arttırılabilir.
Oral kontraseptifler, glukokortikosteroidler, sempatomimetikler, epinefrin, tiroid hormon preparatları, glukagon, fenotiyazin türevleri, nikotinik asit türevleri ile eş zamanlı olarak Bagomet kullanımı ile hipoglisemik etkisini azaltmak mümkündür.
Simetidin ile kombinasyon halinde simetidin, laktik asidoz riskini arttırır.
Bagomet'i alkol içeren içeceklerle birleştirmek önerilmez, çünkü bu, ketoasidoz gelişme riskini artırır.
Bagometri tedavisi sırasında hastalar böbrek fonksiyonu için izlenmelidir. Yılda iki kez, yanı sıra miyalji görünümü, laktat plazma içeriğini belirlemek için tavsiye edilir.
Bagomet sülfonilüre türevleri ile kombinasyon halinde kullanılabilir, ancak sadece kan şekeri seviyelerinin dikkatli kontrolü altında kullanılabilir.
analogları
Bagomet analogları aşağıdaki ilaçlardır:
- Glucophage;
- Siofor;
- Metfogamma;
- Gliminfor;
- Vero metformin;
- Gliformin;
- Metformin;
- Metospanin;
- Formetin;
- Novoformin;
- Formin Pliva;
- Lanzherin;
- metadon;
- Diaformin OD;
- Nova Met;
- Sofamet.
Şartlar ve depolama koşulları
Talimatlara göre, Bagomet, uyuşturucuların listesiyle ilgilidir. İlacı saklamak çocukların karanlık, kuru ve erişemeyeceği yerlerde olmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.