Betacam

Betak - antihipertansif, antiaritmik ve antianginal eylemler ile bir ilaç.

Bırakma formu ve kompozisyon

Betak, ana aktif bileşeni betaksolol hidroklorür olan tabletler ve göz damlası şeklinde üretilir.

Kullanılan tabletlerdeki eksipiyanlar olarak: sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, susuz kolloidal silikon, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, titanyum oksit, hidroksipropilmetilselüloz, polietilen glikol 400.

Tabletler, paket başına 30'luk blister şerit paketlerinde mevcuttur; göz damlası - 5 ml'lik bir dağıtıcı ile şişelerde.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, tablet şeklinde Betak için kullanılır:

• hipertansiyon;
• Hipertrofik kardiyomiyopati;
• Antipsikotiklerin uygulanması nedeniyle akatizi;
• Koroner kalp hastalığı;
• Kardiyak ritim bozuklukları (mitral kapak prolapsusu ve tirotoksikoz, sinüs taşikardisi, ekstrasistol, ventriküler ve supraventriküler taşiaritminin arka planında aritmiler).

Talimatlara göre Göz damlası şeklindeki Betak şöyle kullanılır:

• Göz içi hipertansiyon;
• Kronik açık açılı glokom;
• Lazer trabeküloplastiden sonraki durumlar;
• Oftalmik cerrahi sonrası uzun süreli antihipertansif tedavi.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Betak kontrendikedir:

• İlaca hasta aşırı duyarlılık;
• Kronik kalp yetmezliği II-III derecesi;
• Akut kalp yetmezliği;
• Atriyoventriküler blok II-III derecesi;
• Kardiyojenik şok;
• Sinüs düğümü zayıflığı sendromu;
• Sinoatriyal abluka;
• Kalp atım hızı dakikada 40'dan az olan Bradikardi;
• kardiyomegali;
• Printsmetal anjina pektoris;
• hipotansiyon;
• Anafilaktik reaksiyonların öyküsü;
• Şiddetli bronşiyal astım;
• KOAH;
• Şiddetli Raynaud sendromu;
• Konjenital galaktozemi, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu, laktaz eksikliği;
• feokromositoma;
• Hamilelik ve emzirme;

ve ayrıca çocuklukta.

Betak dikkatlice kullanılır:

• Periferik damarların yok edici hastalıkları;
• Kronik böbrek ve karaciğer yetmezliği;
• Diyabet;
• tirotoksikoz;
• sedef hastalığı;
• depresyon;
• Metabolik asidoz;
• miyasteni gravis;

ve ayrıca yaşlılıkta.

Doz ve Yönetim

Betak tabletler, oral uygulama için amaçlanmıştır. Günün herhangi bir saatinde, yemeklerden bağımsız olarak alınırlar.

Doz Betaka:

• Günlük ortalama - 20 mg;
• Maksimum günlük - 40 mg;
• Hipertansiyonda, günde bir kez 10 mg. 7-14 gün sonra, dozaj günde 20 mg'a artırılabilir;
• Hemodiyaliz veya periton diyalizi olan yaşlı hastalarda ve ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda, günde 5 mg dozda olası bir artışla;

Göz damlaları, tedavinin ilk ayında göz içi basıncının sürekli izlenmesi ile etkilenen göze günde 2 kez bir damla uygulanır.

Yan etkileri

Betaka kullanıldığında, bazı olumsuz etkiler gelişebilir:

• Kardiyovasküler sistem: AV blokajı, bradikardi, ortostatik hipotansiyon, kalp yetmezliği, periferik dolaşımın bozulması;
• Sinir sistemi: asteni, baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk, depresyon, parestezi, nöropati, nevralji, kulak çınlaması, titreme;
• Ürogenital sistem: dizüri, oligüri, iktidarsızlık, adet bozuklukları, proteinüri, ödem, sistit, renal kolik, libido azaldı, prostatit;
• Sindirim sistemi: dispepsi, ağız kuruluğu, mide bulantısı, ishal, anoreksiya, kusma, disfaji;
• Solunum sistemi: bronkospazm, sinüzit, nefes darlığı, rinit, öksürük;
• Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı;
• Diğerleri: miyalji, egzama, eritem, sedef hastalığı alevlenmesi, hiperglisemi, asidoz, hiperkalemi, hiperkolesterolemi, vücut ağırlığında değişim, hipotermi.

Betakav kullanırken göz damlası, göz kuruması, gözyaşı, rahatsızlık ve gözdeki yabancı cisim hissi, fotofobi, bulanık görme, keratit, ağrı, anizokori, eritem, kaşıntı, yamaç kornea boyanması, kornea duyarlılığı, sistemik reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

Özel talimatlar

Betaka'yı uygularken şunları akılda bulundurun:

• İlaç tedavisinin ilk günlerinde, kalp yetmezliği gelişebilir;
• İlaç hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir, bu nedenle diyabet hastaları tarafından alındığında, kan şekeri seviyesini ve kalp hızını sürekli olarak izlemek gerekir. Bradikardi oluşursa, ilacın dozu azaltılır veya iptal edilir;
• KOAH ve bronşiyal astımda, ilaç, yalnızca dış solunum fonksiyonunun ön tespitiyle düşük başlangıç ​​dozlarında reçete edilir;
• İlaç tedavisinin etkinliği, başlangıcından itibaren 3-4 hafta sonra kontrol edilebilir;
• İlaç anestezi kullanarak yaklaşan ameliyattan en az 48 saat önce iptal edilmelidir;
• İlaç yavaş yavaş (dozu düşürerek) 7-14 gün içinde iptal edilir;
• Betaka'yı nöroleptikler veya nifedipin ile aynı anda almak ortostatik hipotansiyona neden olabilir;
• Betaka'nın hipotansif etkisi, NSAID'ler ve östrojen içeren maddeler tarafından zayıflatılmaktadır;
• İlaç, kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunu arttırır;
• İlaç reserpine ile aynı anda alındığında hipotansiyon ve bradikardi riskini artırır;
• İlacın aşırı dozda bradikardi, senkop, atriyoventriküler blok, bronkospazm, kan basıncında bir düşüş, konvulsif sendrom, aritmi, kalp yetmezliği, avuç içi ve tırnakların siyanoz ve ventriküler ekstrasistol ile kendini gösterir. Bu gibi durumlarda, gastrik lavaj gereklidir, bunu adsorban ve semptomatik tedavi alması gerekir.

analogları

Betaka'nın analogları Betaksolol, Betoptik, Betalmik, Xonef, Beofthan, Lokren, Optibetol'dur.

Şartlar ve depolama koşulları

İlaç, iki yıldan fazla olmayan çocukların sınırlı erişime sahip olduğu yerlerde 15-25º bir sıcaklıkta depolanır.