blemaren

Blémarine, böbrek hastalığının (nefrolitiazis) tedavisi için bir çare. İlaç idrar alkalizasyonunu teşvik eder ve nefrolitik bir etkiye sahiptir.

Bırakma formu ve kompozisyon

Oral uygulama için bir çözelti hazırladıkları efervesan tabletler ve granüller formunda mevcut ilaç.

Blémaren tabletlerin bileşimi şunları içerir:

• 1.197 g sitrik asit;
• 967.5 mg potasyum bikarbonat;
• 835.5 mg sodyum sitrat;
• Yardımcı maddeler: mannitol, makrogol 6000, laktoz monohidrat, adipik asit, sodyum sakarinat, limon aroması.

Tabletler 20 adet satılmaktadır. Gösterge kağıdı ve kontrol takvimi ile tamamlanmış plastik tüplerde.

Blamaren 100 gram granül içerir:

• 39.9 g sitrik asit;
• 32.25 g potasyum bikarbonat;
• 27.85 g sodyum sitrat.

200 gr'lık granüller, ölçüm kaşığı, gösterge kağıdı, torba klipsi ve kontrol takvimi ile tamamlanmış plastik torbalarda satılmaktadır.

Kullanım endikasyonları

Blamaren talimatlara göre, ilaç amaçlanmaktadır:

• Ürolitiyazis tedavisi ve önlenmesi için (ilaç ürik asit taşlarının oluşumunu önler ve teşvik eder; oksalat ve kalsiyum karbonat içeren taşların yanı sıra en az% 25 oksalat ve ürik asit tuzlarından oluşan karışık kireçler);
• Sitotoksik ilaçlar veya ilaçlarla tedavi edilen hastalarda idrar pH'sini 6.2-6.8 (idrar alkalizasyonu) göstergelerine arttırmak için, bu etki, ürik asidin vücuttan çıkarılmasını hedefler.

Profilaktik bir ajan olarak, Blémaren kullanımı, pigment metabolizması bozukluğu, kan ve dokularda artmış porfirin ve dışkı ve idrarda artmış atılımı ile karakterize edilen deri porfiri (porfirin hastalığı) için endikedir.

Kontrendikasyonlar

Blamaren talimatlarına göre, bu ilacın kullanımı kontrendikedir:

• Akut veya kronik böbrek yetmezliğinde;
• Vücutta bazların biriktiği metabolik rahatsızlıkları olan hastalar ve asitler fazla miktarda (metabolik alkaloz dahil) çıkarılır;
• Üre sistemini parçalayabilen patojenik mikroorganizmaların aktivitesinin neden olduğu idrar yollarının bulaşıcı hastalıklarında;
• 7.0'ın üzerinde bir pH (idrar pH) olan kişiler;
• Katı bir tuzdan arındırılmış diyete (örneğin şiddetli hipertansiyonda) bağlı olan hastalar;
• İlaca aşırı duyarlılık olduğunda.

Doz ve Yönetim

Efervesan tabletleri almadan önce ve toz haline getirilmiş toz 200 ml meyve suyu, alkali maden suyu veya çay içinde çözülür.

Blémaren'in günlük dozu, hastalığın seyrinin şiddetini ve özelliklerini dikkate alarak doktor tarafından belirlenir. Bir kural olarak, 2-6 tablet veya 6-18 gram granül yapar (2-6 ölçü kaşığı, 1 kaşık - 3 g). Bir yemekten sonra ilacı, gün boyunca dozu eşit olarak dağıtarak (3-4 doz) alın.

Dozajın doğru seçilmesi durumunda, idrar pH değeri endekslerin sınırları içinde olmalıdır:

• 6.2'den 7.0'a kadar - eğer ürat tuzlarının oluşturduğu taşların çözülmesi gerekliyse;
• 7.5'den 8.5'e kadar - eğer sistin taşlarını çözmek gerekirse;
• 7.2'den 7.5'e kadar - hasta porfiri teşhisi konulduysa.

Sitotoksik ilaçlarla tedavi gören kişilerde, gün içindeki pH 7'den az olmamalıdır.

PH belirtilen değerlerin altına düştüğünde, Blamaren dozunun artması yönünde revize edilmesi önerilir. PH belirtilen değerlerin üzerindeyse, sırasıyla dozaj azaltılır.

Belirgin bir klinik etki elde etmek için 4-6 ay boyunca ilaç tedavisi devam etmektedir.

Tedavinin etkililiğinin izlenmesi (yani, idrar pH seviyesinin belirlenmesi), Blemarin'in bir başka dozunu almadan önce günde üç kez gösterge kağıdı kullanılarak gerçekleştirilir.

Elde edilen renk, ekli ölçekle 2 dakika içinde karşılaştırılır, daha sonra sonuçlar kontrol takvimine kaydedilir.

Sistin taşı olan hastaların yanı sıra porfirin hastalığı olan hastalar, pH değeri 7.2 ila 9.7 olan özel bir gösterge kağıdı kullanmalıdır.

Yan etkileri

Bazı durumlarda, Blamaren kullanımı, mide ekşimesi, bel ağrısı, epigastrik bölgede ağrı, ishal, şişkinlik, bulantı ve kusma, metabolik alkaloz ve ödem (vücutta gecikmiş bir sodyum nedeniyle) eşlik edebilir.

İlacın bir veya başka bir bileşenine bireysel hoşgörüsüzlük varlığında, alerjik reaksiyonlar gelişebilir.

Özel talimatlar

Blaemarin ile tedavi süresi boyunca, hastalar tüketilen proteinli gıdaların miktarını ve pürin bazları içeren ürünleri azaltmalıdır. Ayrıca gün boyunca en az 1.5-2 litre sıvı kullanımını içeren içme rejimini gözlemlemek de gereklidir.

İlacın ortalama günlük dozu 4 tablettir. 1.5 mg potasyum ve 0.9 mg sodyum içerirler. Bu, tuz alımını sınırlandıran bir diyet uygulayan kişiler tarafından dikkate alınmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde Blemarin kullanımının güvenilirliği konusunda güvenilir veri yoktur. Bu nedenle, gebe kadınlara sadece aşırı zorunluluk durumunda ilaç reçete edilir ve emzirme döneminde emzirmeyi durdurmaya karar verirler.

analogları

Blémaren analogları aşağıdaki ilaçlardır:

• Aktif maddelerin bileşimine göre - Soluran;
• Eylem mekanizmasına göre - Ginjaleling, Madder boyama özü, Traceptin, Uralit-U, Urolesan, Uroholesan.

Şartlar ve depolama koşulları

Eczanelerden Blemaren reçetesiz modda serbest bırakılır. Üreticinin önerilerine göre, orijinal ambalajında ​​30 ºº'yi geçmeyen bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Açtıktan sonra, neme karşı koruyun! Tabletlerin raf ömrü - 2 yıl, granüller - 3 yıl.