Bonafton - cilt hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Bonafton, 10 g alüminyum tüplerde bir merhem olarak salınır Ürünün bir gramı 5 mg bromnaftokinon içerir.
Kullanım endikasyonları
Bonafton, gözlerin viral hastalıklarının, ağız ve genital organların mukoz membranlarının, cilt ve diş eti iltihabı ve stomatitin tedavisi için reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
Bonafton kullanımı, ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Doz ve Yönetim
Göz hastalıkları durumunda Bonafton merhemi günde üç veya dört kez göz kapağına, yetişkinlere, 15–20 gün için 0.1 g ve çocuklara 10-12 gün boyunca 0.025 g uygulanır.
Herpes zoster ve herpes simplex ile, ilaç öğünlerden bir saat sonra oral olarak alınır, günde üç kez 0.1 g ve günde dört kez lezyonlara aynı anda merhem uygulanır. Terapi, beş günlük üç döngüde iki günlük bir ara ile gerçekleştirilir.
Bonafton, ağız mukozası hastalıkları vakalarında günde 4-6 kez etkilenen bölgelere uygulanır ve 5-10 dakika bekletilir. Terapi süresi 3-20 gün içinde değişir.
Yan etkileri
Bonafton'a talimatlar, maddenin dermatite, baş ağrısına, gözlerde yanmaya, alerjik reaksiyonlara ve dispepsiye neden olabileceğini göstermektedir.
Özel talimatlar
Hastalar Bonafton'u uyguladıktan sonra, karmaşık makinelerin veya araçların sürülme kabiliyeti üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olan, bulanık görme görülebileceği konusunda uyarılmalıdır.
analogları
İlaç eşanlamlıları serbest bırakılmaz. Bonafton analogları şu şekilde ilaçlardır:
- Kondilin;
- Alpizarin;
- Fladeks;
- oxoline;
- Zovirax;
- Epigenes;
- Devirs;
- Vartek;
- Helepin-D;
- Gerviraks;
- Lomagerpan.
Şartlar ve depolama koşulları
Bonafton, talimatlara göre, 15 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, çocukların ve ışıkların ulaşamayacağı kuru, iyi havalandırılan bir odada saklanmalıdır.
İlaç reçeteyle eczanelerden serbest bırakılır, raf ömrü üç yıldır. Açık bir tüp üç aydan fazla saklanmaz.