bromokriptin

Bromokriptin, Parkinson hastalığının tedavisinde, erkeklerde infertilite ve hiperprolaktineminin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Talimatlara uygun olarak, Bromocriptine düz beyaz tabletler şeklinde üretilir, bir tarafında bir "2.5" gravürü ve diğer risk üzerinde 10 parçadan oluşan kabarcıklar bulunur.

Her bir tablet 2.5 mg bromokriptin ve aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir:

• Mikrokristal selüloz;
• Magnezyum stearat;
• talk;
• Mısır nişastası;
• Laktoz monohidrat;
• povidon;
• Silikon dioksit susuz kolloid.

Kullanım endikasyonları

Bromokriptin için talimatlar Parkinson hastalığı, kadın infertilite, adet bozuklukları, premenstrüel sendromu, prolaktinoma, hiperprolaktinemi (erkek), yanı sıra meme bezlerinin benign hastalıkların laktasyon ve tedavi bastırmak için olan hastalara reçete olduğunu göstermektedir.

Kontrendikasyonlar

Bromokriptin ailesel ve esansiyel tremor, Huntington koresi, hamilelik sırasında toksikoz, endojen psikoz, şiddetli kardiyovasküler hastalıklar, hipotansiyon, yanı sıra doğum sonrası dönemde ilaç ve hipertansiyon bileşenlerine aşırı duyarlılık durumlarda kontrendikedir.

Doz ve Yönetim

İlaç yemek sırasında ağızdan alınır. Doktor, bireysel bir düzende bir araç dozu tanımlar. Genellikle günde iki veya üç kez alınan 1.25 ila 2.5 mg bromokriptin arasında değişir. Parkinsonizm vakalarında ilacın günlük dozu, 10-40 mg ve akromegali, prolaktinoma, benign meme hastalıkları ve hipogonadizm için kademeli olarak 5-20 mg artırılır.

Bir hastada bromokriptin bireysel dozajının seçilmesinde, tedavinin yan etkilerinin meydana geldiği durumlarda, bir hafta boyunca bu seviyede tutulması için dozun azaltılması tavsiye edilir, yan etkiler tamamen ortadan kalktıktan sonra, doz kademeli olarak arttırılabilir.

Yan etkileri

Bromokriptine yönelik talimatlar, ajanın baldır kaslarında kramplara, burun tıkanıklığına, deri döküntülerine ve bazı vücut sistemlerinden yan etkilere neden olabileceğini gösterir:

• Diskinezi, görme keskinliği, baş ağrısı, uyuşukluk, halüsinasyonlar, psikomotor ajitasyon ve baş dönmesi (merkezi sinir sistemi);
• Ortostatik hipotansiyon, aritmi ve Raynaud sendromu (kardiyovasküler sistem);
• Bozulmuş karaciğer fonksiyonu, ağız kuruluğu, ishal, kabızlık, bulantı ve kusma (sindirim sistemi).

Özel talimatlar

Hastaların bromokriptin ilk kullanımından bir saat önce tedavi başlangıcında bir antiemetik almaları önerilmektedir.

İlacın tedavisi sırasında hipotansif reaksiyonlar ortaya çıkabileceğinden, tedavinin ilk birkaç günü boyunca, kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir.

Bromokriptin ile uzun süreli tedavi ile düzenli bir adet döngüsü olan hastalarda, endometriyal ve servikal dokuların sitolojik muayenesi de dahil olmak üzere yılda bir kez jinekolojik muayene yapılması önerilir. Menopoz vakalarında, altı ay boyunca ayda bir kez düzenli olarak benzer bir araştırma yapılır.

İlaç tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkiler, alınan dozun düşmesinden sonra tamamen azalır veya kaybolur.

Hipofiz adenomu olgularında, Türk eyerinin büyüklüğünde ve görsel alanların ihlalinde önemli bir artış eşlik ederken, sadece cerrahi tedavi ve radyasyon tedavisi sonrasında olumlu bir etki elde edilemediğinde, bromokriptin kullanımına izin verilir.

Hastaları ilaç tedavisi sırasında hızlı psikomotor reaksiyonlar ve artan dikkat gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler yürütmekten kaçınmaları gerektiği konusunda uyarmak önemlidir.

analogları

İlaç ilaç Bomergon ile eşanlamlıdır. Bromokriptin analogları ilaçlar Pravidel ve Parlodel'dir.

Şartlar ve depolama koşulları

Bromokriptin, talimatlara göre, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, çocukların iyi bir şekilde kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklanmalıdır.

İlaç reçeteyle eczanelerden serbest bırakılır, raf ömrü üç yıldır. Son kullanma tarihinden sonra bromokriptin atılmalıdır.