dalarjin

Dalargin, mide ve duodenal ülserlerin iyileşmesini hızlandıran ve mide suyunun asitliğini azaltan bir ülser ilacıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Dalargin iki dozaj formunda serbest bırakılır:

• 1 mg of 1 mg dalargin içeren intramüsküler ve intravenöz enjeksiyonlar için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat. 1 mg ampullerde;
• Kas içine ve damar içine enjeksiyon için çözelti, 1 ml içinde 1 mg dalargin içerir. Çözeltinin yardımcı maddeleri asetik asit, sodyum klorür ve enjeksiyon için sudır. 1 ml'lik ampullerde.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Dalargin kullanım için endikedir:

• Peptik ülser ve akut fazda 12 duodenal ülser;
• Akut pankreatit;
• Akut pankreas nekrozu.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Dalargin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• Gebelik dönemi;
• Akut bulaşıcı hastalıklar;
• Düşük tansiyon.

Doz ve Yönetim

Dalargin için önerilen bir enjeksiyon formunda:

• Akut pankreatit - ilk gün intramüsküler yolla 2 mg ve diğer 4-6 gün, günde iki kez 5 mg;
• Gastrik ve duodenal ülser - 3-4 hafta boyunca günde 1-2 mg (bazı durumlarda 5 mg'a kadar). İntravenöz enjeksiyon için çözelti kullanımdan hemen önce hazırlanır. Bunu yapmak için ilacın bir ampulü günde bir kez enjekte edilen 5-10 ml sodyum klorür içinde seyreltilir. Kas içi uygulama için, 1 ampul Dalargin 1 ml sodyum klorür ile karıştırılır ve elde edilen ilaç günde iki kez uygulanır;
• Pankreatonekroz - çözelti 2-6 gün, günde 3 mg ila 5 defa kullanılır.

Bir liyofilizat formunda, Dalargin aşağıdaki şemaya uygun olarak kullanılır:

• Akut pankreatitte, bir salin solüsyonundaki 0.002 g toz, 1 ml / 1 ml oranında seyreltilir. Çözelti 4-6 gün boyunca günde iki kez uygulanır;
• Gastrik ve duodenal ülser durumunda, çözelti 0.002-0.003 g toz kullanılarak hazırlanır ve 3-4 hafta boyunca günde bir kez hastaya verilir;
• Pankreatik nekroz için, 0,002-0,003 g Dalargin tozu, sodyum klorür çözeltisinde (intravenöz uygulama için) seyreltilir. 2-6 gün için günde iki kez uygulayın. Kas içi uygulama için, çözeltiyi hazırlamak için 0.005 g toz kullanılır ve 6-8 saat arayla 6-8 saat arayla uygulanır.

Yan etkileri

Dalargin kullanımı, organizmanın hayati aktivitesinin çeşitli sistemlerinden aşağıdaki advers reaksiyonların gelişmesine neden olabilir:

• Kardiyovasküler sistem: kan basıncını düşürmek;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık nedeniyle alerjik reaksiyonlar.

Özel talimatlar

Çocuklarda dalargin kullanımı önerilmemektedir, çünkü pediatri pratiğinde etkinliği ve güvenliği yeterince incelenmemiştir.

analogları

Dalargin'in yapısal analogları ve benzer bir etki mekanizmasına sahip ilaçlar şunlardır:

• D-Largina;
• gastrofarm;
• Kaleflon;
• Mukogen;
• Deniz topalak yağı;
• Serhenitsy marsh çimenleri;
• Yazbin.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Dalargin çocukların erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır. Çözeltiyi depolamak için sıcaklık rejimi 20 ° C'ye kadar çıkar, liyofilizat 4-8 ° C'lik bir sıcaklıkta saklanır. Dalargin'in her iki dozaj formunun raf ömrü 3 yıldır.