Depo Provera

Depo-Provera, östrojenik aktivitesi olmayan bir gestajen olan bir antikanser ilacıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Depo-Provera dozaj formu, i / m uygulaması için tasarlanmış bir süspansiyondur.

İlacın bileşimi:

• 150 mg / ml medroksiprogesteron;
• Aşağıdaki ek bileşenler: sodyum klorür, polisorbat 80, propil paraben, metil paraben, polietilen glikol 3350, enjekte edilebilir su.

Depo Provera süspansiyonu, 1 ml tek kullanımlık şırınga ve şişelerde, ayrıca 3,3 ve 6,7 ml'lik şişelerde satılmaktadır.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Depo-Provera tedavisi için reçete:

• Prostat karsinomları;
• Tekrarlayan ve / veya tekrarlayan endometrial kanser;
• Metastatik ve / veya metastatik böbrek kanseri;
• Prostat adenoması (bazı formlar);
• Gelişmiş tümörler durumunda kanser kaşeksi (farklı lokalizasyon);
• Menopozda olan kadınlarda hormona bağlı tekrarlayan meme kanseri.

Jinekolojik uygulamada, ilaç menopozdaki hastalarda endometriozis ve vazomotor tezahürlerin tedavisinde kullanılabilir.

Bazı durumlarda, doğurganlık çağındaki kadınlara bir kontraseptif olarak Depo-Provera reçete edilecektir.

Kontrendikasyonlar

Depo-Provera'nın talimatlara uygun olarak kullanımı kontrendikedir:

• Medroksiprogesteron veya herhangi bir yardımcı bileşene aşırı duyarlılık durumunda;
• Hamilelik sırasında;
• Emziren kadınlar.

Depo-Provera kullanılabilir, ancak çok dikkatli ve sürekli tıbbi gözetim altında:

• epilepsi;
• Karaciğerin ciddi fonksiyonel bozuklukları;
• Kandaki artan kalsiyum seviyesi;
• Kalp yetmezliği;
• Migren atakları;
• felç;
• tromboembolizm;
• Bronşiyal astım;
• Tromboembolik komplikasyonlar;
• tromboflebit;
• depresyon;
• Böbrek yetmezliği.

Doz ve Yönetim

Talimatlara göre, Depo-Provera sadece kas içi uygulama için tasarlanmıştır.

Doktor, hastalığın türü ve aşamasına bağlı olarak, gerekli olan Depo-Provera dozunu ve her bir durumda tedavi süresini bireysel olarak belirler.

Böbrek ve endometrium kanserinde, ilaç haftada bir kez 400 mg ila 1 gram arasında kullanılır. Hastanın durumunda iyileşme olur olmaz ve stabilizasyon sağlandığında, hasta ayda bir kez 400 mg'lık bir dozda idame tedavisine aktarılır.

Meme kanseri 500 mg'lık bir dozda tedavi edilir, 28 gün boyunca günlük intramüsküler enjeksiyonlar uygulanır, daha sonra bakım dozajı uygulanır, genellikle haftada iki kez 500 mg'dır. Tedavi uzun.

Metastatik prostat kanserinde Depo-Provera, haftada iki kez, haftada iki kez, daha sonra da haftada bir kez aynı dozda 500 mg'lık bir dozda uygulanır.

Endometrioziste, ilaç genellikle haftada bir kez 50 mg veya 2 haftada bir 100 mg olarak kullanılır. Tedavi süresi 6 aydır.

Vazomotor manifestasyonlarla, enjeksiyonlar her 3 ayda bir 150 mg dozda yapılır.

Benzer bir modelde, ilaç bir doğum kontrol aracı olarak kullanılır. İlk enjeksiyon adet döngüsünün ilk beş günü içinde veya doğumdan 5 gün sonra verilir, eğer kadın emzirmezse. Emziren kadınlar emzirmenin bitiminden sonra Depo-Provera'yı kullanabilirler. Gerekli doğum kontrolünü sağlamak için, sonraki enjeksiyonlar 12 haftalık bir aralık ile gerçekleştirilir.

Kullanmadan önce, şişe iyice çalkalanır, böylece süspansiyon tekdüze olur.

Yan etkileri

Depo-Provera'nın uygulama döneminde, aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebilir:

• Meme hassasiyet, alt karın ağrısı, vajinit, galaktore, amenore, sıcak basması, genital sistemden kanama, leucorrhea, libido azaldı, anorgasmi, disfonksiyonel rahim kanaması (üreme sisteminin etkileri);
• Gastrokinemius kaslarının spazmları, sırt ve eklemlerde ağrı (kas-iskelet sisteminden);
• Karında mide bulantısı, mide bulantısı, şişmanlık (sindirim sistemi fenomeni);
• Tromboflebit, tromboembolizm (kan pıhtılaşma sisteminden yan etkiler);
• Baş ağrısı, uyuşukluk, yorgunluk, uykusuzluk, baş dönmesi, depresyon, artan sinir sinirlenebilirliği (merkezi sinir sistemi reaksiyonları);
• Ürtiker, anafilaksi, anafilaktoid reaksiyonlar (alerjik reaksiyonlar);
• Deri döküntüsü, kaşıntı, alopesi, hirsutizm, akne (dermatolojik reaksiyonlar);
• Hipertermi, ay şeklindeki yüz, asteni, vücut ağırlığında değişiklik (diğer yan etkiler).

Depo-Provera'nın çok büyük dozlarda alınması, vücutta sıvı tutulması ile birlikte artan yorgunluk ve vücut ağırlığında bir artış hissine yol açabilir. Bazı durumlarda, glukokortikoidlerin özelliklerine bakılabilir. Doz aşımı tedavisinde gerekli değildir, ilacın kullanımını durdurmak için yeterlidir.

Özel talimatlar

Depo-Provera'nın bir kontraseptif olarak atanmasından önce, kadınlara, meme bezlerinin ve servikal tümörlerin habis neoplazmalarını dışlamak için ek bir muayene yaptırılır.

Talimatlara göre, Depo-Provera hamilelik sırasında kontrendikedir, bu nedenle atamadan önce kadınlar hamilelik hariç tutulmalıdır.

Medroksiprogesteron, bazı testlerin sonuçlarını, özellikle, methapirone testini, şeker yükü ile yapılan çalışmaları, kan pıhtılaşma faktörleri VII, VIII, IX, X için test ve ayrıca protrombin için test deforme olabilir.

İlaveten, ilaç testosteron, progesteron, kortizol, gonadotropinler, pregnandiol, östrojen ve spesifik globulin düzeyini belirleyen laboratuar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.

analogları

• Eylem mekanizmasına göre: Depo;
• Aktif maddeye göre: Veraplex ve Provera.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Depo-Provera reçeteli ilaçlar kategorisine aittir. Güneşten korunan bir yerde oda sıcaklığında saklayın. Raf ömrü - 5 yıl.