Dimia östrojen-progestin kontraseptiftir.
Bırakma formu ve kompozisyon
Dimia dozaj formu - iki tip tablet.
Birinci tipteki tabletler, beyaz (veya neredeyse beyaz) renkte, iki yuvarlak halinde, yuvarlak şeklinde ve kabartma yöntemiyle uygulanan “G73” işaretine sahip film kaplıdır. Bunlar aktif maddeler olarak 20 mg etinil estradiol ve 3 mg drospirenonun yanı sıra monohidrat, mısır nişastası (önceden jelatinize edilmiş), polivinil alkol ve makrogol kopolimer, magnezyum stearat formunda laktoz içerir. Kabuk, bileşimde, Opadry II beyaz 85G18490 bileşiklerinin bir kompleksini içerir.
İkinci tip Dimia tabletleri - plasebo. Yeşil kabuk, bikonveks, yuvarlak bir şekle sahipler. Mikrokristal selüloz, laktoz, önceden jelatinize edilmiş mısır nişastası, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit içerir. Film kabuğunun bileşimi, Opadry II yeşil 85F21389 bileşiklerinin bir kompleksini içerir.
Tabletler 28 adet blisterde satılmaktadır. (24 beyaz ve 4 yeşil), bir karton paketinde 1 veya 3 kabarcık olabilir.
Kullanım endikasyonları
Talimatlara uygun olarak, Dimia kontrasepsiyon için tasarlanmıştır.
Kontrendikasyonlar
Dimia kullanımı kontrendikedir:
- Tromboz, pretrombotik durumlar ve tromboembolizm (bir tarih dahil);
- Venöz veya arteriyel tromboz gelişimine yol açabilecek belirgin ve / veya çoklu risk faktörleri;
- Damar veya arter trombozuna edinilmiş veya kalıtsal yatkınlık;
- Eşlik eden şiddetli hipertrigliseridem pankreatit (tarih dahil);
- Aktif bir formda veya tarihte karaciğerin şiddetli hastalıkları (organın fonksiyonel durum göstergelerinin normal değerlere dönmediği durumlarda);
- Şiddetli böbrek yetmezliği (hem akut hem de kronik formda);
- Karaciğerdeki benign ve malign tümörler (tarih dahil);
- Meme bezinin ve genital organların malign tümörleri, oluşumu ve büyümesi hormonal bozulma ile ilişkilidir (bir tarih dahil);
- Etiyolojisi bilinmeyen vajinal kanama;
- Tarihte fokal nörolojik semptomların varlığı ile karakterize migren;
- Monosakkaritlere, laktaz eksikliğine, hipolaktaza toleranssızlık;
- Hamilelik (yanı sıra şüphesi);
- Emzirme;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Dimia'nın kullanımı aşağıdaki konularda dikkatli bir şekilde gösterilmektedir:
- Tromboembolizm veya tromboz için bir risk faktörünün varlığı;
- Bozulmuş periferik dolaşıma eşlik eden hastalıklar;
- hipertrigliseridemi;
- Herediter anjioödem;
- Seçilen karaciğer hastalıkları (karaciğer sayımı normale dönene kadar);
- Postpartum dönemde, daha önce seks hormonu uyuşturucu veya hamilelik kullanımının geçmişine karşı ortaya çıkan veya şiddetlenen hastalıklar.
Doz ve Yönetim
Tabletler, aynı zamanda, kabarcıklı paket üzerinde belirtilen sırayı takip ederek, az miktarda sıvı ile, aynı zamanda günlük olarak alınır. Dimia uygulama modu - sürekli. 4 tam hafta boyunca, her gün bir hap alınır (ilk aktif, daha sonra inaktif), bir önceki paketten son tableti aldıktan hemen sonra bir sonraki paketi başlatır.
Yeşil hapları almaya başladıktan 2-3 gün sonra, sıradaki sonlar, geri çekilme kanaması başlıyor, bu da bir sonraki paketten hapları almanın başlangıcında bitmeyecek.
Hormonal kontraseptifler bir önceki ayda kullanılmamışsa, Dimia siklusun ilk gününden (adet kanamasının ilk gününde) içmeye başlar.
İlaç, siklusun 2-5 gününde başlatılırsa, bariyer kontraseptifleri önümüzdeki hafta boyunca kullanılmalıdır.
Bir başka kombine doğum kontrol cihazından geçiş yaparken, Dimia, paketlenmiş son işlemsiz tableti aldıktan sonra ertesi gün başlandı, eğer ilaç paket başına 28 tablet içeriyorsa veya önceki paketin son aktif tabletini içeriyorsa. Standart yedi günlük aradan sonra ertesi gün Dimia'ya geçebilirsiniz (ürünle birlikte pakette 21 tablo varsa).
Daha önce bir transdermal halka veya yama kullandıysanız, hapları çıkarıldıktan sonraki gün almaya başlamalısınız (son başlangıç tarihi, yedek bir yama olması veya yeni bir halka takılması gereken gündür).
Dimia'nın talimatlarına göre, herhangi bir günde, enjekte edilebilir kontraseptif formlarından - bir sonraki enjeksiyonun planlandığı gün, RİA veya implanttan - çıkarılma günlerinde, herhangi bir günde bir mini-krank ile bir ilaca geçmek mümkündür. Ek olarak, ilk 7 günde bu durumların her birinde, ek bariyer kontrasepsiyonu gereklidir.
Hamileliğin ilk üç aylık döneminde kürtajdan sonra, haplar gebeliğin sona erdiği günden itibaren başlar. Ek kontrasepsiyon yöntemleri kullanmak gerekli değildir. Hamileliğin daha sonraki bir döneminde doğum ya da kürtaj sonrası, çocuğun doğumundan ya da hamileliğin sona ermesinden 21-28 gün sonra Dimia alımı başlanır. Resepsiyon daha sonraki bir tarihte başlatılmışsa, ek kontraseptif önlemler kullanılmalıdır.
Yan etkileri
Dimia talimatları, ilacın en sık görülen yan etkilerinin baş ağrıları, duygusal kararsızlık, karın ve göğüste ağrı, bulantı, geri çekilme kanaması olmadığını gösterdi.
Özel talimatlar
Dimia kullanmadan önce, gebelik dışlanmalıdır.
analogları
Anahtar kelimeler: Daill, Jess, Midian, Yarin.
Analoglar: Belara, Evra, Zhanin, Genetten, Lindinet 30, Logeston, Marvelon, Mersilon, Mikoginon, Regulon, Tri-Mersey, Rigevidon, Femoden, Silest, Zoeli.
Şartlar ve depolama koşulları
Dimia'nın oda sıcaklığında çocukların ulaşamayacağı bir yerde olması gerekir. Raf ömrü - 24 ay.