diprospan

Diprospan, sistemik kullanıma yönelik bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Diprospan, 1 ml'lik cam ampullerde sarı şeffaf, hafif yapışkan bir süspansiyon halinde salınır.

Ürünün bir ml'si 2.63 mg betametazon sodyum fosfat, 6.43 mg betametazon dipropionat ve bu gibi yardımcı maddeler içerir:

• Enjeksiyon için su;
• Sodyum hidrofosfat dihidrat;
• Sodyum klorür;
• Benzil alkol;
• Polisorbat 80;
• Disodyum edetat;
• Metil parahidroksibenzoat;
• Karmeloz sodyum;
• Propil parahidroksibenzoat;
• makrogol
• Hidroklorik asit.

Kullanım endikasyonları

Diprospan aşağıdaki durumlarda reçete:

• Alerjik hastalıklar;
• Kas-iskelet sistemi hastalıkları ve yumuşak dokular;
• Dermatolojik hastalıklar;
• Birincil veya ikincil adrenal yetmezlik;
• Lösemi;
• Bağ dokusunun sistemik hastalıkları.

Diprospan ayrıca, sistemik glukokortikosteroidlerle tedavi gerektiren diğer hastalıkların ve patolojik durumların tedavisi için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Uygulama Diprospana, bileşimde ve aşağıdaki durumlarda aktif ve yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir:

• Sistemik mikoz;
• Enfeksiyöz artrit;
• Kararsız eklem;
• Intervertebral boşluk eklemeleri veya enfekte yüzeyler.

Dikkatle, ilaç karaciğer sirozu, ülseratif kolit, hipotiroidizm, divertikülit, mide ülseri ve duodenal ülser, osteoporoz, şiddetli myastenia, böbrek yetmezliği, trombositopenik purpura ve arteriyel hipertansiyonu olan hastalara reçete edilir.

Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde, ilacın kullanımı ancak terapinin beklenen etkisinin, gelişmekte olan fetüs veya bebek için olası riski önemli ölçüde aştığı durumlarda kullanılabilir.

Doz ve Yönetim

Süspansiyon kas içinden, periartiküler, eklem içi, deri içi, intrabursal, intrafokal veya intratissal olarak uygulanır.

Uygulama yolu ve Diprospan'ın dozaj rejimi, hastalığın şiddetine, endikasyonlara ve hastanın tedaviye cevabına bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.

İlacın sistemik kullanımı durumunda, başlangıç ​​dozu ortalama 1-2 ml'dir.

Yan etkileri

Diprospan talimatlarına göre ilaç, bazı organlardan ve vücut sistemlerinden yan etkilere neden olabilir:

• Hipernatremi, kilo alımı ve potasyum atılımı, hipokalemik alkaloz, artan kalsiyum atılımı, lipomatozis, dokularda sıvı retansiyonu ve negatif nitrojen dengesi (metabolizma);
• Kronik kalp yetmezliği ve yüksek tansiyon (kardiyovasküler sistem);
• Arka subkapsüler katarakt, körlük, artmış göz içi basıncı, ekzoftalmi ve glokom (görme organı);
• Sindirim sistemi, pankreatit, hıçkırık ve şişkinlik (sindirim sistemi) aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar;
• Spazmlar, uykusuzluk, baş dönmesi, duygudurum değişiklikleri, baş ağrısı, öfori, depresyon ve kişilik bozuklukları (merkezi ve periferik sinir sistemi).

Diprospan, endokrin ve kas iskelet sistemlerinden yan etkilere neden olur:

• Menstrüel siklusun bozulması, sekonder adrenal yetmezlik, Itsenko-Cushing sendromu, steroid diabetes mellitus, çocuklarda büyüme geriliği ve cinsel gelişim, karbohidrat toleransının azaltılması ve intrauterin gelişim bozukluğu;

• Kas güçsüzlüğü, eklem instabilitesi, steroid miyopati, tübüler kemiklerin patolojik kırıkları, kas kütlesi kaybı, tendon rüptürleri, artmış miyastenik semptomlar, omurganın kompresyon kırığı ve osteoporoz.

Diprospan ayrıca dermatolojik, alerjik ve diğer reaksiyonlara da neden olabilir:

• Bozulmuş yara iyileşmesi, peteşiler, atrofi ve cildin seyrelmesi, terleme, ekimoz, dermatit, piyoderma ve kandidiyazis, steroid akne ve stria gelişimine bir eğilim;
• Anafilaktik reaksiyonlar, anjiyoödem, şok ve hipotansiyon;
• Enjeksiyondan sonra kan acele ve nörojenik artropati.

Özel talimatlar

Diprospan kullanımının arka planı karşısında, psikoz veya duygusal dengesizlik eğilimi olan hastalar ruhsal bozukluklarla karşılaşabilir.

İlacını alan hastaları, kızamık veya su çiçeği ile teması önlemek için bağışıklığı baskılayan dozlarda uyarmak önemlidir.

Aktif tüberkülozda ilacın kullanımı, ancak yeterli anti-tüberküloz tedavisi ile birlikte yaygınlaştırılmış veya fulminant tüberküloz vakalarında kullanılabilir.

İlaç tedavisi sırasında hastalar, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların çabukluk gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler yürütmekten kaçınmalıdır.

Diprospan tedavisinin süresi altı ay veya daha fazlaysa, periyodik olarak oftalmik muayene yapılması önerilir.

Su-elektrolit dengesinin, ilacın aynı zamanda kardiyak glikozitler veya plazmanın elektrolit bileşimini etkileyen ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile kontrol edilmesi gereklidir.

Hipoprotrombinemi Diprospan dikkatle asetilsalisilik asit ile birlikte reçete zaman.

analogları

İlaçla eşanlamlı Floterone ve Betametazon vardır. Diprospan'ın analogları arasında Megadeksan, Ivepred, Hydrocortisone, Solu-Cortef, Deperzolone, Lemod, Kortizon, Kenalog, Rectodelt, Medopred, Triamsinolon, Prednizolon ve Metipred bulunur.

Şartlar ve depolama koşulları

Diprospan talimatlar ilacın, 15-25 ºº arasında değişen bir sıcaklıkta, çocuklar için karanlık, kuru ve erişilemez bir yerde saklanması gerektiğini belirtti.

Eczanelerden ilaç reçete ile serbest bırakılır. Süspansiyonun raf ömrü, üreticinin temel önerilerine göre iki yıldır.