Diuver

Diuver - kardiyovasküler sistem hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Diuver, bir yanda "915", gravür "gravür" ve diğer faset üzerinde 10 adet blisterde yuvarlak beyaz bikonveks tabletler şeklinde üretilir.

Bir tabletin bileşimi 5 mg torasemidi ve bu gibi yardımcı maddeleri içerir:

• 58.44 mg laktoz monohidrat;
• 0.6 mg magnezyum stearat ve silikon dioksit susuz kolloid;
• 14.56 mg mısır nişastası;
• 0.8 mg sodyum karboksimetil nişasta.

Ayrıca, her birinde 10'ar adet, diğeri ise yüzde 9'luk bir risk ve gravürle ikiyevex beyaz yuvarlak haplar Diuver üretiyorlar. kabarcıklar içinde.

Bir tablet 10 mg torasemid ve eksipiyan içerir - 1.2 mg silikon dioksit kolloidal susuz ve magnezyum stearat, 116.88 mg laktoz monohidrat, 1.6 mg sodyum karboksimetil nişasta ve 29.12 mg mısır nişastası.

Kullanım endikasyonları

Diuver talimatları, ilacın arteriyel hipertansiyon ve ödem sendromu vakalarında reçete edildiğini göstermiştir.

Kontrendikasyonlar

Diuvera'nın kullanımı, aşağıdakilerin yanı sıra, ürünün aktif ve yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık olması durumunda 18 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir:

• Hepatik koma ve precoma;
• Herhangi bir etyolojide belirgin idrar çıkışı ihlali;
• Hipovolemi veya dehidratasyon;
• Dekompanse aort ve mitral darlık;
• Akut glomerülonefrit;
• Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati;
• hiperürisemi;
• Şiddetli hipokalemi ve hiponatremi;
• Anüri ile böbrek yetmezliği;
• Laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ve laktaz eksikliği;
• Emzirme döneminde;
• Santral venöz basıncında artışlar;
• Kardiyak glikozitler ile zehirlenme.

Uyarılar Diuver gebelik sırasında öngörülen, hipoproteinemisi, hipotansiyon, idrar, serebral arter, hepatorenal sendrom, anemi, hiperürisemi, diyabet, ventriküler fibrilasyon, gut, akut miyokard enfarktüsü, pankreatit ve ishal duyarlılık aterosklerotik stenozu akış bozukluğu olan hastalar.

Doz ve Yönetim

Tabletler sabah yedikten sonra içme suyu içilir. Dozaj, günde bir kez 1 tablet (5 mg) anlamına gelir.

Çeşitli orijinli ödem sendromlarında, kronik kalp yetmezliği, böbrek, karaciğer veya akciğer hastalıkları olan hastalara günde 5 mg Diuvera reçete edilir, ardından günde 20-40 mg dozunda tedrici bir artış olur. Tedavi, ödemin tamamen ortadan kalkmasına kadar devam etmek demektir.

Arteriyel hipertansiyon için ilacın başlangıç ​​dozu günde bir kez tabletin (2.5 mg) yarısıdır ve dozda 5 mg'lık bir artış olabilir.

Yan etkileri

Diuver talimatları, ilacın bazı vücut sistemlerinden yan etkilere neden olabileceğini göstermiştir:

• Hiponatremi, hipomagnezemi, metabolik alkaloz, hipokloremi, hipokalsemi ve hipokalemi (su-elektrolit ve asit-baz dengesi);
• Kan basıncında, taşikardi, aritmi, ortostatik hipotansiyonda aşırı azalma, dolaşımdaki kan hacminde azalma ve çökme (kardiyovasküler sistem);
• Hiperkolesterolemi, hipertrigliseridemi, kandaki üre ve kreatinin konsantrasyonunda geçici bir artış (metabolizma);
• Oligüri, azalmış potens, akut idrar retansiyonu, hematüri ve interstisyel nefrit (üriner sistem);
• Bulantı, ishal, kusma, akut pankreatit, intrahepatik kolestaz ve karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi (sindirim sistemi);
• İşitme bozukluğu, kulak çınlaması ve parestezi (sinir sistemi).

Diuver ayrıca deriden ve periferik kandan da yan etkilere neden olabilir:

• Kaşıntı, ürtiker, eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, purpura, ateş, vaskülit, eozinofili ve fotosensitleşme;
• Trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik veya hemolitik anemi.

Diuvera doz aşımı semptomları, dolaşımdaki kanın hacminde bir azalma ve kanın elektrolit dengesizliği, gastrointestinal bozukluklar, uyuşukluk, düşük kan basıncı, çökme ve konfüzyon ile birlikte diürezde aşırı bir artıştır.

Bu gibi durumlarda, ilacın iptal edilmesi veya dozunun azaltılması, gastrik lavajın yapılması, aktif odun kömürü ve semptomatik terapinin uygulanması gereklidir.

Özel talimatlar

Diuvera'nın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı olan hastalar, gıdalarda yeterli miktarda tuz içeren bir diyet izlemeli ve aşağıdaki gibi durumların gelişmesini önlemek için potasyum preparatları almalıdır:

• hipokalemi;
• Metabolik alkaloz;
• Hiponatremi.

Diuver tedavisi sırasında renal yetmezliği olan hastaların su ve elektrolit dengesi bozuklukları gelişebileceği akılda tutulmalıdır. Bu bağlamda, bu gruptaki hastaların periyodik olarak kan plazması, kreatinin, asit-baz hali, ürik asit ve kalıntı azot içerisindeki elektrolit konsantrasyonunu izlemeleri ve gerekirse uygun düzeltici tedaviyi gerçekleştirmeleri önerilir.

Diuvera kullanım süresindeki hastalar, artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler yürütmekten kaçınmalıdır.

analogları

İlacın eşleri Torasemide Canon, Britomar ve Trigrim'dir. Diuvera'nın analogları Furosemide Sopharma, Lasix ve Bufenox'u içerir.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara uygun olarak, Diuver iyi havalandırılmış, 30 ºº geçmeyen bir sıcaklıkta, çocukların kuru, erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Eczanelerden ilaç reçete ile serbest bırakılır. Üreticinin temel tavsiyelerine tabi olan tabletlerin raf ömrü üç yıldır.