dopegit

Dopegit, merkezi alfa2-adrenerjik reseptörlerin bir uyarıcısı olan arteriyel hipertansiyonun tedavisi için bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Aktif bileşeni metildopa olan Dopegit tabletleri serbest bırakın (1 tablette 250 mg). Yardımcı maddeler ilaçlar: mısır nişastası, sodyum karboksimetil nişasta, magnezyum stearat, stearik asit, etil selüloz, talk.

Kahverengi cam şişelerde 50 tablet.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Dopegit hipertansiyon tedavisinde kullanım için endikedir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Dopegit aşağıdaki durumlarda kullanılmamaktadır:

• depresyon;
• Karaciğer sirozu, akut hepatit;
• MAO inhibitörleri ile eşzamanlı tedavi;
• Karaciğer hastalığının öyküsü;
• feokromositoma;
• Hemolitik anemi;
• Metildopa veya ilacın yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• Çocuk yaşı üç yıla kadar;
• Akut miyokard enfarktüsü.

Dopegit aşağıdaki durumlarda dikkatli bir şekilde reçete edilir:

• Yaşlılık;
• Üç yaşın üzerindeki çocuklar;
• Diensefalik sendrom;
• Böbrek yetmezliği.

Doz ve Yönetim

Tabletler bir yemek sırasında ağızdan alınır.

Erişkin hastalar için dopegit, tedavinin ilk iki gününde günde 2-3 kez 250 mg'lık bir dozda reçete edilir. Daha sonra, ilacın etkinliğine bağlı olarak, doz kademeli olarak azaltılır veya arttırılır. Doz azaltılması veya arttırılması arasındaki aralıkların süresi en az 2 gündür. İlaç belirgin bir yatıştırıcı etkiye sahip olduğundan, ilk önce ilacın akşam dozunu arttırmalısınız.

Yetişkin hastalar için idame dozu günde 500-2000 mg olup, 2-4 doza bölünür. Günde maksimum Dopegita dozu 3000 mg'ı geçmemelidir. Eğer Dopegit'i günde 2000 mg'lık bir dozda kullanırken, kan basıncında yetersiz bir azalma varsa, ilacın, basıncı azaltan diğer ajanlarla birlikte kullanılması halinde.

2-3 aylık tedaviden sonra metildopa toleransı gelişebilir, bu nedenle Dopegit dozu veya diüretiklerin birlikte kullanımı ile kan basıncında belirgin bir azalma sağlanır. 2 gün içinde tedavi bitiminden sonra kan basıncı, orijinal seviyeye geri döner.

Dopegita diğer antihipertansif ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılabilir, ancak bu durumda dozu günde 500 mg'ı geçmemelidir.

Yaşlı hastalar dopegit günde 250 mg'lık bir dozda reçete. İlacın iyi tolere edilebilirliği ile dozajı en az 2 günlük aralıklarla arttırmaya izin verilir. Maksimum doz günde 2000 mg'ı geçmemelidir.

Üç yaşından büyük çocuklar için, Dopegita'nın başlangıç ​​dozu, günlük vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg'dır, 2-4 doza bölünür. İyi toleransla, dozaj istenen tedavi etkisine ulaşılana kadar 2 gün arayla arttırılabilir. Maksimum Dopegita dozu günde vücut ağırlığının kilogramı başına 65 mg'dır, ancak 3000 mg'dan fazla değildir.

Yan etkileri

Dopegit'in kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• Kardiyovasküler sistem: miyokardit, anjinin progresyonu, ortostatik hipotansiyon, sinüs bradikardisi. Diüretikler ile ilacın eş zamanlı kullanımının arka planında vücut ağırlığı ve periferik ödemde artış olabilir. Şişlik artıyorsa ve kalp yetmezliği belirtileri varsa, dopegite tedavisi durdurulmalıdır;
• Merkezi sinir sistemi: depresyon, kabuslar, geri dönüşümlü hafif psikoz, parkinsonizm, periferik fasiyal sinir felci, sedasyon, genel halsizlik, parestezi, baş dönmesi, libido azalması, serebral dolaşım yetmezliği belirtileri;
• Solunum sistemi: burun tıkanıklığı;
• Sindirim sistemi: sarılık, hepatit, pankreatit, bulantı, şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, şişkinlik, kolestaz, tükürük bezlerinin iltihabı, kusma, kolit, ishal;
• Kas-iskelet sistemi: miyalji, şişlik olan veya olmayan eklemlerde hafif ağrı;
• Cilt: egzama, deri döküntüsü, toksik epidermal nekroliz;
• Bağışıklık sistemi: eozinoe, vaskülit, ilaç ateşi, lupus sendromu;
• Endokrin sistemi: galaktore, jinekomasti, amenore, hiperprolaktinemi;
• Laboratuar göstergeleri: lökopeni, hemolitik anemi, Coombs pozitif testi, trombositopeni, kandaki üre konsantrasyonu;
• Diğer: boşalma ihlalleri, iktidarsızlık.

Özel talimatlar

Yüksek dozlarda uzun süreli Dopegit kullanımı ile kan basıncında belirgin bir azalma, uyuşukluk, baş dönmesi, uyuşukluk, bradikardi, şişkinlik, şişkinlik, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, bağırsak atonisi gelişebilir.

Doz aşımı semptomlarının gelişimi ile, emilen aktif madde miktarını azaltmak için bir gastrik lavaj yapmak ve kusmayı uyarmak gereklidir. Gerekirse, sempatomimetik tedavi, kalp atış hızı, su-elektrolit dengesi, böbrek, bağırsak ve beyin fonksiyonlarını izleyin.

Nadiren metildopa kullanımının bir sonucu olarak, hastalarda hemolitik anemi gelişebilir. Bu durumda, hemoglobin ve hematokrit düzeyini belirlemek ve ilaç tedavisi - iptal etmek gereklidir.

Dopegit'in bir yan etkisi yatıştırıcı bir etki olduğundan, tedavi sırasındaki hastaların artan dikkat konsantrasyonunu gerektiren potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları yönetmeleri önerilir.

Annenin beklenen yararının fetusun potansiyel risklerinden daha ağır basması dışında, hamilelik sırasında Dopegita kullanımı önerilmez. Metildopa anne sütüne geçtiği için, laktasyon Dopegite ile tedavi süresi boyunca kaldırılmalıdır.

analogları

Yapısal analogları Dopegita ilaçlar:

• aldomet;
• Dopanol;
• Metildopa.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Dopegit serin ve karanlık bir yerde (15-25 ° C), çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanır. İlacın raf ömrü 5 yıldır.