Dostinex

Dostinex - jinekolojik hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Dostinex, düz beyaz dikdörtgen tabletler şeklinde üretilir, bir tarafında çentik ile ayrılmış “P” ve “U” işaretler bulunur, diğer tarafta üstte ve altta “700”, her biri 2 ve 8 parça olmak üzere kısa çentikler vardır. karanlık cam şişelerde.

Bir tabletin bileşimi, 500 ug kabergolin ve susuz laktoz ve lösin gibi yardımcı maddeler içerir.

Kullanım endikasyonları

Dostinex, doğumdan sonra fizyolojik emziği önlemek ve daha önceden kurulmuş olan postpartum emzirmeyi bastırmak için ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• İdiopatik hiperprolaktinemi;
• Boş Türk eyer sendromu (hiperprolaktinemi ile birlikte);
• Prolaktin salgılayan hipofiz adenomları;
• Doğrudan hiperprolaktinemi ile ilişkili bozuklukların tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Dostinex kullanımı, 16 yaşın altındaki çocuklarda ve aynı zamanda ürünü oluşturan aktif ve yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Dikkatle, ilaç gebelik sırasında geliştirilen hipertansiyon, Raynaud sendromu, şiddetli kardiyovasküler hastalıklar yanı sıra aşağıdaki durumlarda reçete:

• Peptik ülserler;
• Şiddetli bilişsel veya psikotik bozukluklar;
• Gastrointestinal kanama;
• Hipotansif etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanım;
• Şiddetli karaciğer yetmezliği;
• Fibrotik değişikliklerden kaynaklanan solunum ve kalp fonksiyon bozukluğu belirtileri.

Hamilelikte, ilacın kullanımı, yalnızca bir kadın için tedavinin beklenen etkisinin, gelişmekte olan fetüse yönelik potansiyel riski aştığı durumlarda izin verilebilir.

Emzirmek isteyen hiperprolaktinemiyle ilişkili bozukluklara sahip annelere Dostinex verilmemelidir.

Doz ve Yönetim

Tabletler yemek sırasında ağızdan alınır, az miktarda su ile yıkanır.

Lakin önlemek için Dostinex dozu doğumdan sonra günde bir kez 2 tablettir.

Oluşturulan laktasyonu baskılayan hastalar 2 gün boyunca her 12 saatte bir iki kez yarım hap (0.25 mg) alırlar.

Hiperprolaktinemiyle ilişkili bozukluklar durumunda, ilacın başlangıç ​​dozu, her 7 günde bir 0.5 mg'dır ve optimal terapötik etkiyi elde etmek için 0.5 mg'lık bir dozda daha fazla bir artışla birlikte.

Yan etkileri

Dostineks'in talimatı, ilacın bazı vücut sistemlerinden yan etkilere neden olabileceğini gösterdi:

• Ortostatik hipotansiyon, çarpıntı ve asemptomatik kan basıncında azalma (kardiyovasküler sistem);
• Vertigo, baş dönmesi, depresyon, asteni, yorgunluk, baş ağrısı, parestezi, uyuşukluk ve bayılma (sinir sistemi);
• Gastrit, mide bulantısı, kabızlık, kusma, dispepsi, karın ağrısı ve epigastrik ağrı (sindirim sistemi).

Dostinex de neden olabilir:

• mani;
• mammalgia;
• şişme;
• Burun kanaması;
• fibroz;
• Yüz cildinin kızarması;
• alopesi;
• Geçici hemianopi;
• dispne;
• döküntü;
• Alt ekstremite kaslarında kramplar;
• Valvulopatiyu;
• Solunum bozuklukları;
• Solunum yetmezliği;
• Bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
• Kanda kreatinin fosfokinaz aktivitesinde bir artış.

Dostinex doz aşımı belirtileri mide bulantısı, halüsinasyonlar, kusma, konfüzyon, dispepsi, psikoz ve ortostatik hipotansiyon vardır.

Bu gibi durumlarda, gastrik lavaj, kan basıncının korunması ve gerekirse dopamin antagonistlerinin atanması gerekmektedir.

Özel talimatlar

Hiponprolaktinemiyle ilişkili bozuklukların tedavisinde, Dostinex'i kullanmadan önce, hipofiz bezinin işlevinin tam bir çalışması yapılmalıdır.

En düşük etkili dozu oluşturmak için ilacın dozajının arttırılması durumunda, terapötik bir etki sağlandığında, hastalar tıbbi gözetim altında olmalıdır. Ayrıca, etkili bir dozlama rejimi seçtikten sonra, ayda bir kez kan serumu içindeki prolaktin konsantrasyonunu düzenli olarak belirlemek gereklidir. Çoğu durumda, prolaktin düzeylerinin normalizasyonu, tedavinin 14-28 günü içinde gözlenir.

Tipik olarak, hastalarda ilacın kesilmesinden sonra hiperprolaktineminin bir nüksetmesi vardır, ancak, bazı durumlarda birkaç ay içinde prolaktin seviyesinin sürekli bir baskılanması söz konusudur. Dostinex'in iptalinden sonra çoğu hastada ovulasyon döngüsü en az altı aydır devam eder.

Bu yaş grubundaki hastalarda ilacın kullanılmasının güvenlik ve etkinliğinin sağlanamaması nedeniyle, 16 yaşın altındaki çocukların ilacı reçete edilmemelidir.

İlaç tedavisi süresi boyunca, hastalar artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler yürütmekten kaçınmalıdır.

Parkinson hastalığı olan hastalarda ilacın ani bir uykuya yol açabilmesi nedeniyle, en küçük dozlarda Dostinex reçete edilmesi tavsiye edilir.

Dostinex'in diğer ergot alkaloidler ile birlikte kullanılmasının, dopamin antagonistleri gibi davranan ilaçların ve makrolid antibiyotiklerin kullanılması önerilmemektedir.

analogları

İlaç eşanlamlıları serbest bırakılmaz. Dostinex'in meslektaşları Bergolak ve Agalates'tir.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara uygun olarak, Dostinex, iyi havalandırılan, ışık altında, kuru ve çocukların ulaşamayacağı bir sıcaklıkta 25 ºº'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

Eczanelerden ilaç reçete ile serbest bırakılır. Üreticinin temel tavsiyelerine tabi olan tabletlerin raf ömrü iki yıldır.