Duspatalin

Duspatalin gastrointestinal sistemin düz kasları üzerinde ve özellikle kolonun kasları üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olan bir miyotropik antispazmodik ilaçtır. Bu özellikler nedeniyle, ilaç mide bağırsak sisteminin fonksiyonel bozuklukları için kullanılır.

Antikolinerjik etkisi yoktur, normal bağırsak hareketliliğini etkilemez.

Bırakma formu ve kompozisyon

Duspatalin enterik kaplı tabletler ve sürekli salimli kapsüller formunda mevcuttur.

İlacın etken maddesi mebeverin hidroklorür, bir tablette, bir kapsülde 200 mg, 135 mg içerir.

Tabletlerde bulunan yardımcı maddeler:

• Magnezyum stearat;
• Karnauba mumu;
• sükroz;
• Patates nişastası;
• povidon;
• talk;
• jelatin;
• Akasya;
• Laktoz monohidrat.

Kapsüllerde bulunan ek bileşenler:

• Titanyum dioksit (E171);
• Magnezyum stearat;
• Gliserol triasetat;
• Valium;
• Poliakrilat dispersiyonu;
• jelatin;
• Metakrilat kopolimer dispersiyonu;
• Talk.

Kullanım endikasyonları

Duspatalin semptomatik tedavi için reçete edilir:

• İrritabl bağırsak sendromu (rahatsızlık, disfonksiyon, abdominal ağrı ve krampları ortadan kaldırmak için);
• Organik hastalıkların neden olduğu çeşitli kökenlerin sindirim sistemi organlarının spazmları;
• Bilier ve bağırsak kolik.

Tablet şeklinde 12 yaşından büyük çocuklar, ilaç karın ağrısı ile birlikte, gastrointestinal sistem fonksiyonel bozukluklar için verilebilir.

Kontrendikasyonlar

Duspatalinin her iki dozaj formunda kullanılmasına yönelik ana kontrendikasyon, mebeverinin veya herhangi bir yardımcı maddenin bilinen bir aşırı duyarlılığıdır.

Duspatalin tabletleri dahil olmak üzere ek bileşenler, sakaroz ve laktoz içerir. Bu nedenle, bu formda, ilaç laktaz eksikliği, galaktoz, glikoz-galaktoz malabsorpsiyona kalıtsal hoşgörüsüzlük için reçete değildir.

Kapsüllerde, ilaç, aktif maddenin yüksek içeriği nedeniyle, 18 yaşın altındaki çocuklara ve adolesanlara reçete edilmemektedir. Tabletlerde, 12 yaşından küçük olmayan çocuklara ilaç verilebilir.

Mebeverinin hayvanlarda test edilmesi sırasında teratojenik etki saptanmadı. Bununla birlikte, gebelik sırasında Duspatalin almanın güvenliği hakkındaki klinik veriler yeterli değildir. Bu nedenle, gebe kadınlara ilaca sadece olası risklerin kapsamlı bir değerlendirmesinden sonra reçete edilir.

Doz ve Yönetim

İlaç oral uygulama için tasarlanmıştır. Her iki tablet ve kapsül de yemekten yaklaşık 20 dakika önce alınmalıdır:

• Tabletler - 1 adet. günde üç kez;
• Kapsüller - 1 adet günde iki kez.

Bir sebepten ötürü hasta başka bir dozu kaçırmışsa, bir sonraki dozu arttırmak yasaktır.

Yan etkileri

Klinik çalışmalara göre, bu ilacın ciddi yan etkileri yoktur. Duspatalin ve plasebo alırken advers reaksiyonların insidansının pratik olarak farklı olmadığını belirtmek önemlidir.

Pazarlama sonrası dönemde ilacın yan etkilere sahip olabileceği bildirilmiştir. Bununla birlikte, mevcut veriler vakaların insidansının güvenilir bir tahmini için yeterli değildir.

Bu nedenle, ilaç incelemeleri, Duspatalin ürtiker, kaşıntı, ekzantem ve anjioödem ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Ek olarak, ilacın bileşenlerine karşı toleranssızlığa bağlı izole edilmiş anafilaktik reaksiyon vakalarının kanıtı vardır.

Önerilen tedaviden daha yüksek bir doz aldığınızda, merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini arttırmak mümkündür. Bir kişi kasıtlı veya yanlışlıkla ilacın yüksek dozda aldığında, mebeverin aşırı dozda birkaç vaka vardır. Bununla birlikte, istenmeyen semptomlar çoğunlukla yok olmuştur ve ortaya çıkanlar küçüktür ve bir kural olarak hızla geri döndürülebilirdir. Nörolojik veya kardiyovasküler idi. Ancak, doktorun anlaşması olmadan, dozu geçmemelisiniz.

Özel talimatlar

Terapötik dozlarda mebeverin alındığında, madde anne sütünün içine girmez, bu nedenle laktasyon sırasında ilaç reçete edilebilir.

Duspatalinin diğer ilaçlarla olan farmakolojik uyumu üzerine çalışmalar yapılmamıştır ve bu nedenle başka bir ilacın eşzamanlı kullanımı olasılığı doktorla açıklığa kavuşturulmalıdır.

Mebeverin'in görme keskinliği, bedensel ve zihinsel tepkiler üzerindeki etkisi üzerine özel çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, Duspatalin'in özelliklerine ve kullanımının pazarlama sonrası deneyimine dayanarak, ilacın potansiyel olarak tehlikeli çalışma türlerini gerçekleştirme ve bir araba kullanma yeteneğini olumsuz etkilemediği söylenebilir.

analogları

Aynı etken madde ile üretilen ilaçlar Meverin, Mebsin geciktirici, Moreaze Çar, Niaspam, Spareks.

Avisan, Altaleks, bendazol, Halidorum, Dibazol, Ditsetel, Driptan, Droverin, Drotaverinum, Kellin, Libraks, Neobutin No-Spa, Novitropan, oksi-butin, papaverin, Platifillin, Plantex, Ple-: Grup myotropic antispazmodikler, aşağıdaki ilaçlar içerir Spa, Spasmol, Spasmomen, Spasmonet, Spasmotsistenal, Spakovit, Spareks, Trigan, Trimspa, Trimedat, Trimedat Valens, Rezene Meyveleri, Cistenal, Cistrin, Enablex.

Şartlar ve depolama koşulları

Bir reçete olmadan Satılık Duspatalin. İlacın saklanması, talimatlara göre, karanlıkta ve nem penetrasyonundan korunmalıdır. Tavsiye edilen depolama sıcaklığı 5-25 isC'dir. Bu şartlar yerine getirilirse, kapsüllerin raf ömrü 3 yıl, tabletler - 5 yıldır.