atmaca kösteği

Jess, anti-androjenik özelliklere sahip bir monofazik oral kontraseptiftir.

Bırakma formu ve kompozisyon

Jess tablet şeklinde üretilir (iki çeşit).

Hafif pembe aktif tabletler şunları içerir:

• 3 mg drospirenon;
• 20 mcg etinil estradiol;
• Yardımcı bileşenler: 48.18 mg laktoz monohidrat, 28 mg mısır nişastası, 0.8 mg magnezyum stearat;
• Kabuğun bileşimi: titanyum dioksit, hipromelloz, talk ve kırmızı boya.

Beyaz aktif olmayan tabletler şunları içerir:

• Yardımcı maddeler: 52.1455 mg laktoz monohidrat, 24 mg mısır nişastası, 3.0545 mg povidon, 0.8 mg magnezyum stearat;
• Kabuğun bileşimi: titanyum dioksit, hipromelloz ve talk.

Jess hapları 28 adet kapaklı kitaplarda satılmaktadır. (24 aktif tablet ve 4 aktif değil), kendinden yapışkanlı resepsiyon takvimi ile tamamlandı.

Kullanım endikasyonları

İlaç Jess kontrasepsiyon için tasarlanmıştır.

Ayrıca, talimatlara göre, Jess tedavisi için atanabilir:

• Orta akne vulgaris;
• Şiddetli premenstrüel sendrom.

Kontrendikasyonlar

Gess kullanımı kontrendikedir:

• İlaca karşı aşırı duyarlılık;
• Anjina pektoris ve geçici iskemik ataklar da dahil olmak üzere, trombozdan önceki ve bu patolojinin geçmişte gözlendiği durumlarda;
• Tromboza (arteriyel veya venöz) ve miyokart enfarktüsü, pulmoner tromboembolizm ve derin ven trombozu dahil olmak üzere tromboembolizm, tarihte benzer ihlallerin varlığı dahil olmak üzere;
• Serebrovasküler bozukluklar;
• Diyabet, vasküler komplikasyonlara eşlik ediyorsa;
• Fokal nörolojik semptomlarla karakterize migren;
• Bilinmeyen orijinli vajinal kanama;
• Hormon bağımlı malign tümörlerin varlığı veya şüphe edilmesi;
• Akut karaciğer yetmezliği;
• Karaciğer tümörleri (malign veya benign olup olmadığına bakılmaksızın);
• Adrenal yetmezlik;
• Karaciğer testlerinin normalleşmesine kadar karaciğer yetmezliği, orta ve şiddetli karaciğer hastalığı;
• Şiddetli böbrek yetmezliği;
• Pankreatit, eşlik eden şiddetli hipertrigliseridemi ile birlikte;
• Arteriyel veya venöz tromboz için çoklu veya belirgin risk faktörlerinin varlığı, şunları içerir: 35 yaşından sonra sigara içilmesi, kontrolsüz arteriyel hipertansiyon, atriyal fibrilasyon, ciddi cerrahi girişim, kalbin valvüler aparatında ciddi hasar, koroner arter hastalıkları, serebral vasküler hastalık;
• Hamilelik ve onun şüphesi;
• Emzirme.

Koşulların / hastalıkların herhangi birinin Jes kullanım süresi boyunca ilk kez gelişmesi durumunda, ilaç derhal kesilmelidir.

Aşırı dikkatle, beklenen yararın ve potansiyel riskin oranını değerlendirdikten sonra doğum kontrol hapı, doğum sonrası dönemde ve aşağıdakilerle birlikte reçete edilir:

• Karaciğer hastalığı;
• Tromboz veya tromboembolizm için bir risk faktörünün bulunması: sigara, kardiyak aritmi, valvüler kalp hastalığı, yaygın travma, uzamış immobilizasyon, dislipoproteinemi, cerrahi girişimler, migren, obezite, arteriyel hipertansiyon, serebral kan dolaşımının endikasyonlarının aile öyküsündeki varlığı genç yaşta akrabalarda miyokard enfarktüsü;
• Herediter anjioödem;
• Sistemik lupus eritematozus, diabetes mellitus, yüzeysel venlerin flebitleri, ülseratif kolit, hemolitik üremik sendrom, orak hücreli anemi, Crohn hastalığı dahil olmak üzere periferik kan dolaşımının ihlaline neden olabilecek hastalıklar;
• hipertrigliseridemi;
• Daha önce hamilelik sırasında veya önce ortaya çıkan veya kolestezi, sarılık, porfiri, Sydenhem koreli, kolelitiazis, gebe herpes, bozulmuş işitme ile otoskleroz gibi seks hormonlarının kullanımı sırasında ortaya çıkan hastalıklar.

Doz ve Yönetim

Jesu talimatlarına göre, tabletler 1 adet alınmalıdır. her gün katlanan kitapta belirtilen sırayla aynı zamanda.

Bir paket 28 gün için tasarlanmıştır, bu kontraseptifin alınmasına ara verilmesine gerek yoktur, bu nedenle, bir paket bittiğinde, ertesi gün yeni bir tane başlatmanız gerekir.

Menstrüel siklusun ilk gününde Ges almaya başlamak en iyisidir. Kullanıma ve 2-5 güne kadar sürebilir, ancak bu durumda 7 gün içinde kontrasepsiyon için ek bir bariyer yöntemi kullanılmalıdır.

Beyaz tabletleri (inaktif) almaya başladıktan 2-3 gün sonra, çekilme kanaması genellikle gelişir.

Jess'e başka yollardan doğru yoldan geçiş veya doğum kontrol metotları jinekoloğunuzla koordine edilmelidir.

Yan etkileri

Talimatlara göre, göreceli olarak yaygın (vakaların% 3'ten fazla) vücudun Jess kullanarak istenmeyen reaksiyonları şunlardır:

• Meme bezlerinde ağrı;
• bulantı;
• Bilinmeyen orijin bölgesinden kanama;
• Düzensiz uterin kanama.

Bazı durumlarda, venöz veya arteriyel tromboembolizm gibi ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir.

Özel talimatlar

Birçok kombine oral kontraseptif gibi, Jess, karbonhidrat metabolizması, plazma protein seviyeleri, fibrinoliz ve koagülasyon parametreleri ve böbrek, karaciğer, adrenal ve tiroid fonksiyon parametreleri gibi bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.

analogları

Jesh'in yapısal analogları Dailla, Dimia, Medyan ve Yarin'dir.

Şartlar ve depolama koşulları

Açıklamaya göre, Jess 30 ºº kadar bir sıcaklıkta güneşten korunan kuru bir yerde saklanmalıdır. Tabletlerin raf ömrü - 5 yıl.