Ginofort

Ginofort topikal uygulama için antimikotik bir ilaçtır. İlacın aktif maddesi, imidazol türevleri grubuna aittir ve belirgin bir mantar öldürücü aktiviteye sahiptir, yani, ergosterolde lanostrel oluşumunu inhibe ederek, Candida, Trichophyton, Micosporum, Epidermaphyton cinsi mantarların hücre zarlarının lipit kompozisyonunu değiştirebilir. Aynı zamanda, ilacın etkisi altında, mantarların hücre zarlarının geçirgenliği değişir, ozmotik denge azalır, hücre içindeki hayati süreçler bozulur ve hücre ölür.

Bırakma formu ve kompozisyon

Ginofort, vajinal bir krem ​​formunda üretilir; bu, düzgün, yumuşak, görünür tabakalaşma olmadan ve beyaz veya neredeyse beyaz renkli bir madde yabancı parçacıklarından arındırılmış bir üründür.

Bir gram Ginofort kremi 20 mg butokonazol nitrat ve birkaç yardımcı bileşen içerir: mineral yağ, sorbitol, gliserol monostearat, poligliserol-3-oleat, kolloidal silikon dioksit, mum, disodyum edetat, metil ve propil parahidroksibenzoat, propilen glikol, su.

Eczaneler kremi, polipropilen aplikatörlerde 5 gram olarak paketlenmiştir. Her aplikatör bir polistiren kutu ve bir lamine torba içinde paketlenmiştir. Bir kartonda bir aplikatör ile bir kalem kutusu ve hazırlığı kullanmak için talimatlar bulunur.

Kullanım endikasyonları

Ginofort talimatlarına uygun olarak, ilaç vajina fungal inflamatuar hastalıkların tedavisi için tasarlanmıştır. Özellikle, krem ​​Candida albicans cinsinin mantarlarının neden olduğu enfeksiyonlar için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Ginofort'un talimatları, hastanın butokonazole veya kremin bir parçası olan yardımcı bileşenlerden herhangi birine karşı bireysel bir hoşgörüsüzlüğü varsa, ilacın reçete edilmemesi gerektiğini belirtir.

Ayrıca, uygulayıcı yaralanmaya neden olabileceğinden, Ginofort'un kullanımı pediatride kontrendikedir. Kremayı 18 yaşın altındaki hastaların tedavisi için kullanabilme olanağı sadece ilgili hekim tarafından belirlenebilir.

Preparat için talimatlarda belirtilen bilgilere göre, ilaç gebe kalma yeteneğini etkilemez ve teratojenik ve mutajenik özelliklere sahip değildir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında, sadece katılacak hekimin kararı ve gelecekteki annenin olası faydaları ve fetüsün olası riskleri hakkında kapsamlı bir değerlendirme yapıldıktan sonra krem ​​reçete edilebilir. Aplikatörün dikkatsiz şekilde kullanılmasının mekanik yaralanmaya neden olabileceği unutulmamalıdır.

Butokonazolün anne sütüne nüfuz edebilme yeteneği hakkında bilgi mevcut değildir. Emzirme kremi sırasında dikkatli kullanılmalıdır.

Doz ve Yönetim

Ginofort, intravajinal kullanım için tasarlanmış bir ilaçtır. Özel bir aplikatör nozülü kullanılarak vajinaya mümkün olduğunca derinlemesine yerleştirilmelidir.

Eşlik eden tedavinin reçetelenmesinin yanı sıra ilacın dozu, klinik durumun özellikleri dikkate alınarak, katılan hekim tarafından belirlenir.

Ginofort uygulamasının standart şeması, 5 gram kremanın (bir aplikatörün içeriği) tek bir enjeksiyonunu içerir. Belirtilen doz 100 mg butoconazole nitrat'a eşdeğerdir. Prosedür günün herhangi bir saatinde yapılabilir, ancak kremin yatmadan önce verilmesiyle daha belirgin bir terapötik etki elde edilebilir.

Ginofort'un tanıtılmasından sonraki üç gün içinde vajinal mukoza ve sulanma yapılmamalıdır. Bu, ilacın yüksek biyo-yapışkanlık ile karakterize olması ve intravajinal kullanımı ile 4-5 gün boyunca vajinal mukozada kalması ve çiftlemenin ve irrigasyonun farmakolojik etkinliğini azaltmasından kaynaklanmaktadır.

Vajinal kremin uygulanmasından sonra bile hastalığın klinik bulgularının devam ettiği durumlarda, yeni patojeni belirlemek veya daha önceki tanıyı doğrulamak için bakteriyolojik inceleme için yeniden incelemek ve geçmek gerekir.

Yan etkileri

Açıklamaya göre Ginofort genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda vajinada sıklıkla yanma hissi, kaşıntı ve ağrı olarak ifade edilen lokal yan etkiler vardır. Spastik ağrı alt karın bölgesinde veya pelvik bölgede de görülebilir.

Gynofort veya butokonazolün yardımcı bileşenlerinin herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, deri ve mukoza zarının, kızarıklıkların ve ürtikerlerin kızarması dahil olmak üzere lokal ve sistemik alerjik reaksiyonlar gelişebilir.

Bu veya diğer olumsuz olaylar olduğunda, Gynoforth tedavisi durdurulur. Yan etkiler şiddetliyse, vajinal mukoza iyice yıkanmalı ve ondan herhangi bir krem ​​kalıntısı alınmalıdır.

İntravajinal Ginofort doz aşımı ile olası kabul edilmez. Krem yanlışlıkla yutulursa, gastrik lavaj yapılması ve gerekirse semptomatik tedaviye devam edilmesi gerekir.

Özel talimatlar

Tedaviye başlamadan önce, bir kadından alınan bir smearın mikroskobik ve / veya kültürel çalışmalarının sonuçlarına dayanarak teşhisi doğru bir şekilde saptamak gerekir.

Preparasyonda bulunan mineral yağ, lateks ve kauçuk ürünlerinin gücünü ve sonuç olarak prezervatiflerin ve lateks yapımı diyaframların etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle Gynofort uygulamasından 72 saat sonra lateks kontrasepsiyon önerilmemektedir.

analogları

Gynofort'un etki mekanizmaları üzerindeki benzerlikleri: Gainomax, Ginalgin, Ginesol 7, Gyno-travogen, Imidil, Ifenek, Candide, Klomegel, Lomeksin, Metrogil, Metronidazol, Ornion, Trihopol, Funginal, Vagiferon, Metromikon Neo

Şartlar ve depolama koşulları

Gynofort 15-25 ° C sıcaklıkta saklanmalıdır. Kremin raf ömrü 3 yıldır.