histochrome

Histokrom antioksidan etkiye sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Aşağıdaki dozajlarda enjeksiyon Histochrome için bir çözüm yapın:

• % 0.02 - oftalmolojide lokal kullanım için tasarlanmıştır (1 ml'lik ampullerde);
• % 1 - kardiyolojide kullanım için (5 veya 10 ml'lik ampullerde).

Histokromun aktif bileşeni pentanidroksietilnaftokinon'dur.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, kardiyoloji histochrome aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• İskemik kalp hastalığı;
• Angina pektoris

Karmaşık tedavide, histokrom, trombolitik ilaçlarla birlikte akut miyokard enfarktüsü için reçete edilir (trombolitiklerin bazı yan etkilerini ortadan kaldırmaya ve önlemeye yardımcı olur).

Oftalmolojide, Histochrome aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Kornea ve retina distrofik patolojisi;
• Primer açık açılı glokom;
• Maküler retinal dejenerasyon;
• Diyabetik retinopati;
• Yaralanmalar ve göz yanıkları, keratit;
• Retina hemorajisi, ön kamara veya vitreus cisimciği;
• Retinadaki damar ve merkezi arterdeki dislipirik bozukluklar.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Histochrome kontrendikedir:

• Hamilelik ve emzirme;
• 2 yıla kadar yaş (oftalmoloji);
• 18 yaş altı (kardiyoloji);
• İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyonların gelişimi dışlanmaz).

Doz ve Yönetim

Kardiyolojide Histochrome çözeltisi, bir akım veya damlamada intravenöz olarak uygulanır (üç dakika veya daha fazla). 20 ml NaCl% 0.9'da seyreltilmiş 50-100 mg Histochrom'un jet enjeksiyonu için. İntravenöz damla infüzyonu ile, ilacın 50-100 mg'ı 100 ml NaCl% 0.9'unda seyreltilir.

Histochrome% 0.02 çözelti oftalmolojide kullanılmak üzere tasarlanmıştır. İlaç subkonjonktival veya parabulbarno her gün veya her gün 0.3-0.5 ml dozda uygulayın. Tedavinin süresi 5-10 enjeksiyon olup, 3-4 ay ara verilir.

% 0.02 oranında histochromun kullanılması halinde instilasyonlar kullanılabilir - kornea hastalıkları durumunda 2 günde 2-5 kez düşer.

Yan etkileri

Histochrome kullanımı bir hastada aşağıdaki advers reaksiyonlara neden olabilir:

• Parabulbar veya subkonjonktival uygulama: enjeksiyon bölgesinde hafif ağrı (bu histokrom tedavisini kesmek için bir neden değildir);
• İntravenöz uygulama: Histochrome kullanımının ilk iki gününde, idrar renginin (koyu kırmızı renk) rengi, damar boyunca ağrı. Bu yan etkiler, ilacın kesilmesi için endikasyon değildir.

Histokrom esas olarak bileşenlerine aşırı duyarlılık nedeniyle alerjik reaksiyonların gelişmesine neden olabilir. Uyuşturucu tedavisinin sonucu olarak herhangi bir olumsuz eylem durumunda, doktorunuza rapor etmeniz tavsiye edilir, eğer gerekli ise başka bir etken maddeyi içeren benzer bir ilaç seçecektir.

Bugüne kadar, ilacın esas olarak bir ayakta tedavi veya hastanede kullanılması nedeniyle aşırı dozda Histochrome tescil edilmemiştir.

Özel talimatlar

Histochrome çözeltisini kalsiyum tuzları, proteinleri ve demir içeren ilaçlarla karıştırmak yasaktır.

analogları

Aynı aktif bileşeni içeren Histochrome'un analogu, Echinochrome ilacıdır.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara göre, Histochrome doğrudan güneş ışığından korunarak, serin (8-25 ° C) bir yerde saklanmalıdır. İlacın raf ömrü, veriliş tarihinden itibaren 2 yıldır. Eczaneler Histochrome reçete.