Glewe

Glevo, florokinolon grubunun antimikrobiyal bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formları Glevo - film kaplı tabletler ve iv uygulama için çözelti.

Tabletlerin bileşimi:

• 250 veya 500 mg levofloksasin (hemihidrat formunda);
• Yardımcı bileşenler: mikrokristal selüloz, povidon (K-30), magnezyum stearat, krospovidon, nişasta;
• Film kabuğunun bileşimi: titanyum dioksit, dibütil fitalat, hipromelloz, talk, makrogol, demir boyası kırmızı oksit.

Glevo tabletler 5 adette satılmaktadır. kabarcıklar halinde, paket başına 1 veya 5 kabarcıklar.

1 ml infüzyon çözeltisi içerir:

• 5 mg levofloksasin hemihidrat;
• Ek maddeler: sodyum hidroksit, seyreltilmiş hidroklorik asit, disodyum edetat, sodyum klorür, enjeksiyon için su.

Glevo çözeltisi 100 ml'lik şişelerde gerçekleştirilir.

Kullanım endikasyonları

Glevo talimatlarına göre, ilaç, patojenleri levofloksasine duyarlı mikroorganizmalar olan enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların tedavisine yöneliktir. Özellikle, ilaç enfeksiyonlar için reçete edilir:

• KBB organları;
• Toplum kökenli pnömoni ve kronik bronşit alevlenmesi dahil olmak üzere alt solunum yolu;
• Genital organlar;
• Karın boşluğu (anaerobik mikroflora üzerinde etkisi olan ilaçlar ile birlikte);
• Furunculosis, festering aterom ve abse dahil olmak üzere deri ve yumuşak dokular;
• Prostatit ve akut piyelonefrit dahil olmak üzere idrar yolu ve böbrekler.

Kontrendikasyonlar

Uygulama Glevo kontrendikedir:

• Hamile kadınlar;
• Levofloksasine, herhangi bir yardımcı bileşene veya diğer fluorokinolona karşı aşırı duyarlılık durumunda;
• Emzirme döneminde;
• Kinolon tedavisi sırasında tendon hasarının endikasyon öyküsü varsa;
• 18 yaşından küçük çocuklar ve gençler;
• Epilepsi ile.

Glevo tedavi döneminde dikkatli gözlem, yaşlı insanlar için gereklidir (çünkü yaşlılıkta, eşlik eden böbrek fonksiyon bozukluğu varlığının yüksek bir olasılığı vardır) ve aynı zamanda glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar için gereklidir.

Doz ve Yönetim

Glevo'ya verilen talimatlara göre, bir çözelti halinde, ilaç yavaş intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır. Enjeksiyonların spesifik dozajı ve sıklığı, enfeksiyonun tipine, patojenin duyarlılığına ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Uygulama süresi: 250 mg'lık bir doz için - en az 30 dakika, 500 mg'lık bir doz için - en az 60 dakika. Hastanın durumu izin verirse, birkaç gün tedaviden sonra, oral ilaca aktarılır.

Glevo tabletleri yemeklerden önce veya öğün arasında 1-2 kez alınmalıdır. Dozajlar ayrıca ayrı ayrı belirlenir.

Kural olarak, Glevo her iki dozaj formunda reçete edilir:

• Sinüzit ile - 10-14 gün boyunca günde bir kez 500 mg;
• Prostatit ile - 28 gün boyunca günde bir kez 500 mg;
• Toplum kökenli pnömonide, günde bir veya iki kez 500 mg, kurs 7 ila 14 gün sürer;
• Kronik bronşit alevlenmesi ile - 7-10 gün boyunca günde bir kez 250-500 mg;
• İdrar yolu enfeksiyonları için: komplike olmayan - 3 gün boyunca günde bir kez 250 mg, karmaşık - aynı dozda, sadece 7-10 gün sürer;
• Karın boşluğu enfeksiyonları durumunda, Glevo 7-14 gün boyunca 500 mg / gün uygulanır, anaerobik flora üzerinde hareket eden antibakteriyel ilaçlar da reçete edilir;
• Cildin ve yumuşak dokuların enfeksiyonları ile, ilacın dozu günde bir veya iki kez, sırasıyla 250 veya 500 mg'dır. Ders 7-14 gündür.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar, kreatinin klerensine dayalı doz ayarlaması gerektirir.

Sol uygulamasının süresi, vücut sıcaklığının normalleşmesi ve patojenin güvenilir şekilde yok edilmesi (tahribatı) ile belirlenir. Bununla birlikte, ilaçla yapılan bu tedaviden sonra, diğer herhangi bir antibiyotik gibi, 48-78 saat daha devam etmesi önerilir.

Yan etkileri

Glevo uygularken vücudun olası yan etkileri:

• Bulantı, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, ishal (bazen kanla birlikte), iştah kaybı, hepatik transaminazların aktivitesi, psödomembranöz enterokolit, dysbacteriosis, hepatit, hiperbilirubinemi;
• Kan basıncında azalma, QT aralığının uzaması, taşikardi, vasküler kollaps, atriyal fibrilasyon;
• Baş ağrısı, uykusuzluk veya uyuşukluk, baş dönmesi, genel halsizlik, parestezi, anksiyete, titreme, halüsinasyonlar, korku, karışıklık, hareket bozuklukları, depresyon, predispoze hastalarda - epileptik nöbetler;
• İştah artışı ile ortaya çıkan hipoglisemi, terleme, titreme, sinirlilik artışı;
• İnterstisyel nefrit, hiperreatinemi, akut böbrek yetmezliği;
• Koku, işitme, görme, dokunma ve tat duyarlılığı ihlalleri;
• Kas zayıflığı, tendinit, tendon rüptürü, miyalji, artralji, rabdomiyoliz;
• Hemolitik anemi, hemorajiler, trombositopeni, agranülositoz, pansitopeni, lökopeni, eozinofili, nötropeni;
• Deride kaşıntı ve kızarma, ürtiker, deri ve mukoza zarında ödem, bronkospazm, toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu (malign eksüdatif eritem), alerjik pnömoni, anafilaktik şok, asfiksasyon, vaskülit.

Glevo ayrıca kalıcı ateş, porfiri alevlenmesi, ışığa duyarlılık, asteni ve süperinfeksiyonun gelişmesine de neden olabilir.

analogları

Aynı aktif madde ile aşağıdaki ilaçları serbest bırakın:

• Ashlev;
• Ivatsin;
• Tanflomed;
• Lebel;
• Floratsid;
• Levolet R;
• levofloksasin;
• Ekolevid;
• Levostar;
• Çözüm;
• Levotek;
• Levofloks;
• Signitsef;
• Levofloksabol;
• Leobeg;
• Leflobakt;
• Maklevo;
• OD-LeVox;
• Tavanic;
• Fleksid;
• Haylefloks;
• Elefloks.

Şartlar ve depolama koşulları

Güneş ışınlarının nüfuz edemeyeceği yerde Glevo'yu 25 ºº'ye kadar bir sıcaklıkta saklamak tavsiye edilir. Raf ömrü - 2 yıl. Çözelti ile açılan şişe saklanmaya tabi değildir.