Glidiab

Glidiab oral hipoglisemik bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Glidiab, aşağıdakileri içeren tabletler şeklinde mevcuttur:

• 80 mg gliklazid;
• Yardımcı bileşenler: patates nişastası, laktoz monohidrat, talk, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, sodyum karboksimetil nişasta, hipromelloz.

Ayrıca, ilaç Glidiab MB'nin modifiye edilmiş salımına sahip tabletler formunda mevcuttur ve şunları içerir:

• 30 mg gliklazid;
• Ek bileşenler: hipromelloz, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit, mikrokristal selüloz.

Uygulanan 10 adet tablet. blisterde, 6 adet. karton paketlerde.

Kullanım endikasyonları

Glidiab talimatlarına göre, ilacın kullanımı için tek endikasyon tip 2 diyabettir. Diyetin yetersizliği ve orta derecede fiziksel zorlama durumunda bu ilacı verin.

Kontrendikasyonlar

Glidiab kullanımı, talimatlara göre, kontrendikedir:

• Diabetes mellitus tip bir;
• Şiddetli karaciğer / böbrek yetmezliği;
• Diyabetik ketoasidoz;
• Hiperosmolar koma;
• Diyabetik precoma ve koma;
• Midenin parezi;
• Bağırsak tıkanıklığı;
• Zorunlu insülin tedavisi gerektiren ciddi ameliyatlar, ciddi yaralanmalar, yanıklar ve diğer durumlar;
• lökopeni;
• Gıda emilimini ve hipoglisemi gelişimini ihlal eden bulaşıcı hastalıklar ve durumlar.

İlaveten, ilaç alınmamalıdır:

• Hamilelik sırasında;
• Emziren kadınlar;
• Gliklazide veya herhangi bir yardımcı bileşene aşırı duyarlılık olduğunda.

Glidiab döneminde dikkatli tıbbi gözetim ve alkol bağımlıları, febril sendromlu hastalar ve tiroid bezi hastalıkları için bireysel doz seçimi gereklidir.

Doz ve Yönetim

İlacın spesifik dozajı, hastanın yaşı, hastalığın klinik semptomları ve gliseminin seviyesi (şeker seviyesi aç karnına ve yemekten 2 saat sonra kontrol edilir) dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Kural olarak, Glidiab'ın ilk günlük dozu 80 mg'dır, ortalama dozaj 160 mg'dır, izin verilen maksimum doz 320 mg'dır. İlaç günde iki kez, bir yemekten önce 30-60 dakika alınmalıdır.

Glidiab MB'nin başlangıç ​​dozu 30 mg'dır (1 sekme). Her iki haftada bir terapötik etkinin olmamasıyla, dozaj kademeli olarak maksimum günlük 120 mg dozuna yükseltilebilir (Tablo 4). Modifiye salımlı tabletler günde bir kez - kahvaltı sırasında alınmalıdır.

Gerekirse, Glidiab MB diğer hipoglisemik ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilir - insülin, alfa-glukozidaz inhibitörleri, biguanidler.

Yan etkileri

Glidiab kullanırken, aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

• Sindirim sistemi kısmında: anoreksi (ilaç gıda ile alınırsa şiddeti azaltılabilir), dispepsi (epigastriumda ağırlık, ishal, mide bulantısı), kolestatik sarılık ve karaciğer transaminazlarının artan aktivitesi dahil olmak üzere anormal karaciğer fonksiyonu;
• Alerjik reaksiyonlar: makülopapüler döküntü, ürtiker, kaşıntı;
• Hemopoietik sistemden: lökopeni, trombositopeni, anemi.

Eğer Glidiab dozlama rejimi ihlal edilirse ve yetersiz bir diyet gözlenirse, hipoglisemi gelişebilir, patojenik durum 3.5 mmol / l'nin altındaki glikoz seviyesinde azalma ve periferik kan normalin altındadır. Bu duruma, baş ağrısı, açlık ve yorgunluk, şiddetli zayıflık, terleme, sinirlilik, endişe, dikkatsizlik, saldırganlık, konsantrasyon bozukluğu, bulanık görme, yavaş reaksiyon, depresyon, çaresizlik, titreme, duyusal bozukluklar, afazi, baş dönmesi, hipersomni eşlik edebilir konvülsiyonlar, bilinç kaybı, deliryum, sığ solunum, kendini kontrol kaybı, bradikardi.

Glidiab doz aşımı da hipoglisemik koma, hatta hipogliseminin gelişmesine yol açabilir. İlacın aşırı derecede büyük bir dozunu almış bir hastanın bilinçli olması durumunda, hemen bir şeker veya dekstroz solüsyonu almalıdır. Bir kişi bilinçsiz ise,% 40'lık bir dekstroz solüsyonu içine / içine glucagon - in / m enjekte edilir. İyileştikten sonra, hasta besinlerini kolayca sindirilebilen karbonhidratlardan zengin hale getirmek zorunludur.

Özel talimatlar

İlaç tedavisi düşük kalorili diyeti düşük karbonhidrat içeriği ile tamamlamalıdır.

Glidiab uygulaması sırasında açlık glukoz seviyesi ve yemeklerden sonra düzenli olarak kontrol edilmelidir.

Tedavi süresince açlıktan ölmek, alkol almak ve nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar almak kesinlikle yasaktır. hipoglisemi riskini artırır. Ek olarak, etanol disülfiram benzeri bir sendroma neden olabilir.

analogları

Aynı aktif maddeyi içeren preparatlar: Gliclade, Gliclazide MV, Gliclazide-AKOS, Glyukostabil, Diabetalong, Diabeton MV, Diyaabefarm, Diabefarm MV, Diabinax, Diatica.

Aynı farmakolojik alt grup ( "Oral Sülfonilüre için hipoglisemik ilaçlar") tarafından, aşağıdaki ilaçlar ile karakterize benzer bir etki mekanizması geçerlidir: Glemaz, Amaril, Glemauno, Glibenez Glibeks, glibenklamid, glimepirid, Glidanil, Glimidstada, Glyurenorm, Glyumedeks, Diamerid geciktirir Movogleklen, Maninil, Maniglid, Meglimid, Klorpropamid.

Şartlar ve depolama koşulları

Glidiab reçeteli bir ilaçtır.

Tabletler kuru bir yerde, 25 ºС'ye kadar sıcaklıklarda, neme ve güneş ışığına maruz kalması için erişilemez olmalıdır. Bu koşullara bağlı olarak Glidiab'ın raf ömrü 4 yıldır ve Glidiab MB 2 yıldır.