Glyurenorm

Glurenorm, tip 2 diyabetde kullanılan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Glurenorm, bir tarafında, her iki tarafında “57С” bir risk ve gravür bulunan, diğer tarafta şirket logosu olan, eğimli kenarları olan, pürüzsüz beyaz yuvarlak şekilli tabletler şeklinde üretilir.

Bunların her biri 30 mg glisikon ve bu gibi yardımcı maddeler içerir:

• 5 mg mısırda çözünebilir nişasta;
• 134.6 mg laktoz monohidrat;
• 0.4 mg magnezyum stearat;
• 70 mg kurutulmuş mısır nişastası.

Tabletler 10 parçadan oluşan kabarcıklar halinde mevcuttur.

Kullanım endikasyonları

Glurenorm diyet tedavisi etkisizliği ile, diyabet mellitus tip 2 ile orta ve yaşlılık hastalarına reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Glurenorm kullanımı, ürünün bileşenlerine ve aşağıdaki durumlarda aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir:

• Akut hepatik porfiri;
• Tip 1 diyabet;
• Şiddetli karaciğer disfonksiyonu;
• Diyabetik ketoasidoz, precoma ve koma;
• Pankreas rezeksiyonu sonrası koşullar;
• Hamilelik ve emzirme döneminde;
• İnsülin tedavisinin endike olduğu bazı akut durumlar.

Glurenorm dikkatle, tiroid bezi, febril sendromu yanı sıra alkolizm hastası hastalıkları için reçete.

Doz ve Yönetim

Tabletler ağızdan alınır. Glyurenorm ve dozaj araçlarını alma modu, karbonhidrat metabolizmasının göstergeleri temelinde belirlenir.

Tipik olarak, ilacın başlangıç ​​dozu yarım hapdır, kahvaltı sırasında alınması tavsiye edilir. Dahası, gerekirse, yavaş yavaş dozu arttırın (doktor tarafından önerildiği gibi).

Hastanın günde 2 tablet reçete edildiği durumlarda tek adımda alınabilir. Glyurenorm'un daha yüksek dozları iki veya üç doza bölünmelidir.

Yan etkileri

Glurenorm'a yönelik talimatlar, ilacın bazı vücut sistemlerinden yan etkilere neden olabileceğini gösterir:

• Bulantı, kabızlık, kusma, iştah kaybı, ishal ve intrahepatik kolestaz (sindirim sistemi);
• Baş dönmesi, yönelim bozukluğu ve baş ağrısı (sinir sistemi);
• Lökopeni, trombositopeni ve agranülositoz (hematopoetik sistem).

Ayrıca, ilaç, kovan, egzama, kaşıntı ve Stevens-Johnson sendromuna neden olabilir.

İlacın aşırı dozda yan etkilerde bir artış var. Bu gibi durumlarda, Glurenorm'un kaldırılması ve kalsitoninin atanması gerekir.

Hipoglisemik durumlar, bir ajan doz aşımı ile de mümkündür. Meydana geldiklerinde, glikozu (intravenöz veya oral yoldan) hemen girmelisiniz.

Özel talimatlar

Glurenorm kullanımı sırasında kızarıklık, ateş veya bulantı görülürse, hemen bir doktora başvurmalısınız.

İlaç, motorlu taşıtları ve karmaşık mekanizmaları kullanma yeteneğini etkiler. Bu bağlamda, hastaların psikomotor hız gerektiren ve artan dikkat gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmaları gerekmektedir.

Madde ile tedavi sırasında alerjik reaksiyonların geliştiği durumlarda, Glyurenorm'un iptal edilmesi ve bunun yerine insülin veya başka bir hipoglisemik ajan ile değiştirilmesi önerilir.

İlacın hipoglisemik etkisinin aşağıdaki gibi ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile artabileceği akılda tutulmalıdır:

• Fenilbutazon türevleri;
• salisilatlar;
• guanetidin;
• klofibrat;
• sülfonamidler;
• MAO ve ACE inhibitörleri;
• Anti-tüberküloz ilaçları;
• sempatolitik;
• reserpin;
• kloramfenikol;
• Tetrasiklinler ve kumarin türevleri;
• siklofosfamid;
• p-bloke ediciler.

Glurenorm tiroid hormonları, diazoksit, sempatomimetikler, tiazid diüretikler, glukokortikosteroidler, oral kontraseptifler, glukagon, fenotiyazin ve fenitoin, nikotinik asit, rifampisin ve barbitüratları içeren ilaçlarla azaltılabilir.

analogları

İlaç eşanlamlıları serbest bırakılmaz. Glurenormo, Maniglide, Glimepirid Canon, Klorpropamid, Diabinaks, Glukostantabil ve Amaryl analogları ile ilgilidir.

Şartlar ve depolama koşulları

Talimatlara uygun olarak, Glurenorm karanlık, kuru ve çocukların ulaşamayacağı bir oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Eczanelerden ilaç reçete ile serbest bırakılır. Üreticinin önerilerine tabi olan tabletlerin raf ömrü beş yıldır. Glurenorm son kullanma tarihinden sonra kullanılamaz.