Ibuklin

Ibuklin - antipiretik analjezik.

Bırakma formu ve kompozisyon

Ibuklina dozaj formu - kaplı tabletler (bir blister içinde 10 parça, bir karton kutuda 1, 2 veya 20 kabarcıklar).

İlacın aktif maddeler:

• İbuprofen - 400 mg;
• Parasetamol - 325 mg.

Tabletlerin yardımcı bileşenleri şunlardır: mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit, gliserol, mikrokristalin karboksimetil nişasta sodyum selüloz (tip A), magnezyum stearat.

Tablet kaplama kabuğunun bileşimi: makrogol 6000, dimetikon, sorbik asit, polisorbat 80, talk, titanyum dioksit, hipromelloz 6 cps, boya sarı günbatımı.

Kullanım endikasyonları

Ibuklin aşağıdaki durumlarda geçerlidir:

• Ateşli durumlar, dahil. grip ve soğuk algınlığı nedeniyle;
• Sırt ağrısı;
• nevralji;
• miyalji;
• Diş ağrısı;
• algodismenoree;
• Travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromu;
• Morluklar, burkulmalar, burkulmalar ve kırıklar olan ağrılar;
• Kas-iskelet sistemi dejeneratif ve inflamatuar hastalıklarda eklem ağrısı ve ağrı.

Ibuklin'in semptomatik tedavi için amaçlandığına dikkat etmek önemlidir, örn. inflamasyon yoğunluğunu azaltmak ve uygulama sırasında ağrıyı azaltmak, çünkü Hastalığın seyrini etkilemez.

Kontrendikasyonlar

Ibuklin kullanımı yasaktır:

• 12 yaşına kadar olan çocuklar;
• Gebeliğin üçüncü trimesterinde;
• Emziren kadınlar;
• İlacın herhangi bir bileşenine veya diğer NSAID'lere bilinen aşırı duyarlılığı ile.

Hamileliğin ilk iki trimesterinde, ilacın sadece hayati belirtiler varsa, reçete edilebilir. Beklenen anne için beklenen yarar fetusun olası risklerini aşıyorsa.

Aşağıdaki hastalıklar ve koşullar da Ibuklina'nın kullanımı için bir kontrendikasyondur:

• İnflamatuar bağırsak hastalığı;
• Optik sinirin yenilmesi;
• Aktif karaciğer hastalığı veya ciddi karaciğer yetmezliği;
• Gastrointestinal kanama;
• Kan sistemi hastalıkları;
• Peptik ülser ve akut fazda 12 duodenal ülser;
• Şiddetli böbrek yetmezliği (eğer CC 30 ml / dak'dan az ise);
• Doğrulanmış hiperkalemi;
• Glikoz-6-fosfat dehidrojenazın genetik yokluğu;
• Aktif gastrointestinal kanama;
• İlerleyici böbrek hastalığı,
• Asetilsalisilik aside veya bronşiyal astıma ve / veya tekrarlayan nazal polipozis ve paranazal sinüslere sahip başka bir NSAID'ye karşı tam bir tam veya eksik tolerans kombinasyonu (tarihte benzer bir durum belirtilmişse);
• Koroner arter baypas cerrahisi sonrası dönem.

Aşağıdaki kategoriler ilaç reçete edilir, ancak tedavi yakın tıbbi gözetim altında gerçekleştirilir. Yani, ile insanlar:

• İskemik kalp hastalığı;
• Viral hepatit;
• Şiddetli somatik hastalıklar;
• QC 60 ml / dakikadan az;
• Tarihte gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları;
• Portal hipertansiyon eşliğinde karaciğer sirozu;
• Nefrotik sendrom;
• Serebrovasküler hastalıklar;
• Hafif veya orta karaciğer / böbrek yetmezliği;
• Diabetes mellitus;
• Benign hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson veya Rotor sendromu);
• Dislipidemi veya hiperlipidemi;
• Periferik arter hastalığı.

Ayrıca, Ibuklin faydaları ve olası risklerin oranına göre reçete:

• içmeyenler;
• Yaşlılar;
• Alkol bağımlıları;
• Gerekirse, ilacın uzun süreli kullanımı;
• Aynı zamanda selektif serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin ve sertralin dahil), antikoagülanlar (warfarin dahil), oral GCS (prednizolon dahil) ve antiplatelet ajanlar (asetilsalisilik asit ve klopidogrel dahil) ile eşzamanlı olarak.

Doz ve Yönetim

Ibuklin tabletleri yemeklerden önce ya da yemekten 2-3 saat sonra alınmalıdır.

Yetişkinler genellikle günde üç kez 1 tablet, 12 yaşın üzerindeki ergenler reçete edilir - günde iki kez 1 tablet.

Kullanım süresi ile ilgili olarak: ağrı kesici olarak Ibuklin 3 gün boyunca ateş düşürücü ilaç olarak üst üste 5 gün boyunca alınabilir. Bir doktorun tavsiyesi üzerine ve onun gözetiminde daha uzun tedavi mümkündür.

Yan etkileri

Ibuklina'nın neden olduğu olası yan etkiler:

• NSAID gastropati (mide ekşimesi, bulantı ve / veya kusma, şişkinlik, anoreksiya, ishal, rahatsızlık veya epigastrik ağrı); nadiren - kabızlık, kanama, eroziv ve ülseratif lezyonlar, pankreatit, anormal karaciğer fonksiyonu, hepatit, ağız boşluğunun kuruluğu ve tahrişi, diş etlerinin ülseri, aftöz stomatit, ağızda ağrı;
• Uykusuzluk / uyuşukluk, baş dönmesi, anksiyete, baş ağrısı, ajitasyon, depresyon, sinirlilik, halüsinasyonlar, sinirlilik, karışıklık; nadiren - tinnitus, işitme kaybı, görme bozukluğu, skotom, bulanık görme veya çift görme, ambliyopi, optik sinir toksik hasarı, aseptik menenjit (esas olarak otoimmün hastalıkları olan hastalarda);
• Artan kan basıncı, kalp yetmezliği, taşikardi;
• Agranülositoz, trombositopeni, lökopeni, anemi (aplastik ve hemolitik dahil), trombositopenik purpura;
• Nefes darlığı, bronkospazm;
• Akut böbrek yetmezliği, poliüri, ödem, sistit, alerjik nefrit, nefrotik sendrom;
• Artan terleme.

Zaman aşırı duyarlı örneğin deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker, ateş, bronkospazm, alerjik rinit, anjiyoödem, nefes darlığı, göz kapakları ve konjunktival kuruluk ve gözler, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme eksüdatif ödemi, anafilaktik mümkün alerjik reaksiyonlar Ibuklina herhangi bir bileşenine şok, eozinofili.

Laboratuvar parametrelerinde olası sapmalar:

• Yükseltilmiş karaciğer transaminaz aktivitesi;
• Azaltılmış hemoglobin ve hematokrit;
• Artan serum kreatinin konsantrasyonu;
• Azalmış serum glikoz konsantrasyonu;
• Artan kanama zamanı.

Uzun süreli kullanımda, özellikle yüksek dozlarda, sıklıkla gastrointestinal mukoza ülseri, olası kanama (hemoroidal, uterus, gastrointestinal ve gingival dahil), görme bozukluğu (ambliyopi, skotoma, renk algısı değişiklikleri) görülür.

Özel talimatlar

Ibuklin bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını bozabileceğinden, analizden 48 saat önce iptal edilir.

İbuklina'nın diğer NSAID'lerle eş zamanlı kullanımı önlenmelidir.

Bu durumda, bir doktor tarafından reçete edilirse, ilacın üst üste 7 günden fazla alınmalıdır, karaciğer ve periferik kan sayımlarının fonksiyonel durumunu izlemek için gereklidir. Ve dolaylı antikoagülan kullanımı ile kombine edildiğinde - kan pıhtılaşma göstergeleri.

Etanol, ilacın karaciğer üzerindeki zararlı etkilerini artırabilir, bu nedenle tedavi sırasında alkol içmek yasaktır. Ek olarak, etanol, ayrıca GCS ve kortikotropin, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonlarını da artırır.

İlacı kullanırken sürüş ve potansiyel olarak tehlikeli çalışma türlerini yapmaktan kaçınılması önerilir.

Ibuklin direkt ve indirekt antikoagülanlar, kolşisin, antiplatelet ajanlar, trombolitik ajanlar, insülin ve oral hipoglisemik ajanların etkisini artırır; zayıflar - diüretikler ve antihipertansif ilaçlar.

Antasitler ve kolestiramin, ilacın emilimini azaltır.

İbuprofen'in analjezik etkisi kafeini arttırır.

Altın ve siklosporinin preparatları nefrotoksisiteyi artırır. Plikamisin, sefotetan, sefoperazon, valproik asit ve sefamandol hipoprotrombinemi insidansını artırır. Miyelotoksik ilaçlar hematotoksisite Ibuklin'in tezahürüne katkıda bulunur.

İlaç, metotreksat, digoksin ve lityum preparatlarının kan konsantrasyonunu arttırır.

analogları

Ibuklin Junior, Brustan, Sırada, Hyrumat.

Şartlar ve depolama koşulları

Ibuklin kuru ve karanlık bir yerde 25 ºC'ye kadar sıcaklıklarda saklanmalıdır. Tabletlerin raf ömrü - 5 yıl.