var

Var - Steroidal olmayan anti-inflamatuar ajan.

Bırakma formu ve kompozisyon

Kaplanmış tabletler formunda geldi.

İlacın aktif bileşeni ibuprofen, bir tablette 400 mg içerir.

Yardımcı bileşenler silikon dioksit, kolloidal susuz, mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat (tip A), polietilen glikol 4000, hipromelloz, titanyum dioksit (E 171), povidon (K30), magnezyum stearattır.

Kullanım endikasyonları

Başvurduğunuz zaman:

• Enfeksiyöz veya kataral hastalıklara bağlı Febril sendromu;
• Ankilozan spondilit, persona-Turner hastalığı, SLE'de artrit, osteokondroz ve juvenil, gut, psoriatik, kronik ve romatoid artrit dahil olmak üzere kas-iskelet sisteminin dejeneratif iltihaplı hastalıkları;
• Radikülit, ossalgia, miyalji, tendinit, bursit, artralji, nevralji, nevraljik amiyotrofi, tendovaginit neden olduğu ağrı sendromu;
• Migren, baş ağrısı ve diş ağrısı;
• Pelviste adneksit, algomenorrhea ve diğer inflamatuar süreçler;
• Enflamasyonun eşlik ettiği postoperatif ve post-travmatik ağrı sendromu.

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak Imet, enfeksiyöz genesisin ağrılı ve / veya ateşli ENT organlarının enflamatuar hastalıklarında kullanılır.

Bir antipiretik olarak, Imat akut solunum yolu enfeksiyonları, grip, aşılama vb. Nedenlerle yüksek vücut sıcaklığında alınır.

Kontrendikasyonlar

Imet, herhangi bir non-steroidal anti-enflamatuar ilaç almanın bir sonucu olarak rinit, ürtiker ve / veya bronkokonstrüksiyon öyküsü varsa, ibuprofen, herhangi bir yardımcı madde, asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Ayrıca ne zaman alınmamalıdır:

• Asetilsalisilik aside karşı toleransı (tam veya eksik);
• Aktif karaciğer hastalığı;
• Şiddetli kalp yetmezliği;
• İnflamatuar bağırsak hastalığı;
• Aktif gastrointestinal kanama;
• İntrakraniyal kanama;
• Hemorajik diyatezi;
• Hemofili ve diğer kanama bozuklukları;
• İlerleyici böbrek hastalığı;
• Şiddetli karaciğer / böbrek yetmezliği;
• Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif hastalıkların alevlenmeleri;
• Hyperkalemia.

İlaveten, ilacın kullanımı kontrendikedir:

• 12 yaşına kadar olan çocuklar;
• Koroner arter baypas cerrahisi sonrası dönemde;
• Hamileliğin üçüncü trimesterde.

Hamileliğin ilk iki trimesterinde, Imat reçete edilir, ancak sadece kadının beklenen yararı fetusun potansiyel risklerinden daha ağır basarsa.

Doz ve Yönetim

Yemeklerden sonra veya yemek sırasında (yan etki riskini azaltmak veya şiddetini azaltmak için) almanız önerilir.

Doktor, hastanın durumuna ait kanıtlara ve şiddetine bağlı olarak, tedavi dozunu ve süresini tek tek belirler.

Acı sendromu genellikle 1 / 2-1 tablet günde iki veya üç kez reçete edilir.

Dozlar arasındaki aralık en az 4 saat olmalıdır.

12-15 yaş arası çocuklar için izin verilen maksimum günlük doz, 15 yaşın üzerindeki ergenler ve yetişkinler için 1200 mg (3 tablet) 100 mg ibuprofen (2.5 tablet).

Yan etkileri

Imet kullanıldığında, aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar mümkündür:

• Aritmi, kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon; yüksek dozlarda ve / veya uzun bir süre boyunca ilacın alınması sonucu arteriyel tromboembolizm, inme ve miyokard enfarktüsünün izole vakaları vardır;
• Lökopeni, anemi, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz;
• Uyanıklık, uyku, baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, nedensiz kaygı, depresyon, duygusal kararsızlık, artan yorgunluk hissinin ihlali; Çok nadiren - psikomotor ajitasyon ve konvülsiyonlar;
• Karaciğer disfonksiyonu, hepatorenal sendrom, hepatit, toksik karaciğer hasarı, akut karaciğer yetmezliği;
• Ağız kuruluğu, mide ekşimesi, epigastrik bölgede ağrı, şişkinlik, bulantı ve / veya kusma, sindirim bozuklukları ve dışkı; nadiren - ülseratif stomatit, mide ve duodenum 12, gastrointestinal kanama, gastrit, özofajit, pankreatit ülseratif lezyonlar;
• Alopesi, fotosensitivite, Lyell'in sendromu, kuru cilt, Stevens-Johnson sendromu;
• Deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı, eritema multiforme, rinit, anafilaktoid tip reaksiyonlar, anafilaktik şoka kadar. Hipersensitivite olası astım atakları, bronkospazm;
• Edemas (esas olarak böbrek yetmezliği ve arteriyel hipertansiyonlu hastalarda), poliüri, sistit, oligüri, interstisyel nefrit, renal papilla nekrozu, nefrotik sendrom, hiperürisemi.

Imat aşırı dozları alırken baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, çocuklarda daha yavaş reaksiyonlar dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi bozuklukları gelişebilir - miyoklonik konvülsiyonlar. Ayrıca, aşırı doz bulantı ve / veya kusmaya, epigastrik bölgede ağrıya, astım ataklarına, böbrek / karaciğer fonksiyon bozukluğuna ve mide-bağırsak kanamasına işaret eden kahve renkli kusmaya neden olur. İlaç nistagmus yüksek dozda daha fazla alım ile, siyanoz, solunum fonksiyonunun depresyon gelişir, bayılma, metabolik asidoz, akut böbrek yetmezliği, koma ortaya çıkar. İbuprofen için spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımı durumunda, gastrik lavaj ve enterosorbent yapmak gereklidir. İleri tedavi semptomatiktir. Kardiyak arrest durumunda acil resüsitasyon yapılır.

Özel talimatlar

Enflamasyon ve ağrı şiddetini azaltmak için kullanılır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.

2 gün boyunca antipiretik bir etkinin yokluğunda ve 3 gün boyunca anestezik etki olmadan, ilacı kullanmayı bırakın ve bir doktora danışın.

Uzun süreli tedavi ile gastrointestinal sistemin mukoza zarına zarar verme riski, peptik ülser oluşumu ve kanamanın gelişmesi, dolayısıyla periferik kan, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının resminin düzenli olarak izlenmesi gereklidir.

İbuprofen'in akılda tutulması gerekir:

• Sülfonilüre türevlerini, oral hipoglisemik ilaçları, dolaylı antikoagülanları ve hydantoin türevlerini plazma proteinleri ile bağlardan çıkarabilir;
• Kan plazmasındaki lityum karbonat, digoksin ve fenitoin konsantrasyonunu arttırır;
• Antikoagülanların etkisini artırır;
• Metotreksat ve baklofen toksisitesini arttırır.
• Beta-blokerler, diüretikler ve ACE inhibitörlerinin etkisini azaltır.

Imet ile eş zamanlı kullanımda

• Kolestiramin - ibuprofen emilimini azaltır;
• Glukokortikosteroidler - gastrointestinal sistemden yan etki riskini artırır;
• ASA - azaltılmış ibuprofen plazma konsantrasyonu;
• Magnezyum hidroksit - ibuprofenin ilk emilimini artırır;
• Varfarin - olası hematom oluşumu, artan kanama zamanı, idrarda kan salınımı;
• Antikoagülanlar - gastrointestinal sistemden kanama riskini artırır.

analogları

Advil, Advil Sıvı Dzhels, Brufen SR, ArtroCam, Deblock, Burana, Ibuprom Max, Ibuprom, Nurofen, Bonifen, İbuprofen, Nurofen aktif, Nurofen Express, MIG 400, Solpaflex, Faspik.

Şartlar ve depolama koşulları

Güneş ışığından korunan bir yerde 30 upC'ye kadar sıcaklıklarda saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.