INFLUVAC

Influvac - influenza önlenmesi için aşı.

Bırakma formu ve kompozisyon

Influvac, subkütan ve intramüsküler uygulama için bir süspansiyon şeklinde (renksiz şeffaf sıvı), enjeksiyon iğneleriyle birlikte tek kullanımlık şırıngalarda 0.5 ml, karton ambalajlarda 1 veya 10 set halinde üretilir.

1 dozluk (0,5 mi) kompozisyon, aşağıdaki viral suşların aktif maddelerini - hemaglutinin (HA) ve nöraminidazı (NA) içerir:

• A (H1N1) - 15 ug HA;
• A (H3N2) - 15 ug HA;
• B - 15 ug HA.

Preparatta bulunan yardımcı bileşenler: sodyum fosfat dihidrat, potasyum klorür, potasyum dihidrofosfat, magnezyum klorür heksahidrat, sodyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat, enjeksiyon için su

Kullanım endikasyonları

Influvac yetişkinlerde ve 6 aydan fazla çocuklarda influenza önlenmesi için reçete.

Tüm bireyler için aşılama önerilmektedir. Bu özellikle, influenza mevcut koşullar / hastalıklar ile kombine edildiğinde artan risk altındaki popülasyon kategorisi için geçerlidir. Bu kategori şunları içerir:

• Solunum yolu hastalıkları, kronik böbrek yetmezliği, herhangi bir etyoloji, diabetes mellitus, immün yetmezlik durumları (malign kan hastalıkları, HIV enfeksiyonu, vb.) Kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar;
• Yüksek dozda kortikosteroid, sitotoksik ilaçlar, immünosupresanlar veya radyasyon tedavisi alan hastalar;
• Uzun bir süre asetilsalisilik asit içeren ilaçlar alan ve bu nedenle, Reye sendromunun influenza enfeksiyonu nedeniyle artmış riski olan çocuklar ve adolesanlar (6 aydan 18 yıla kadar);
• Sağlık durumlarına bakılmaksızın yaşlılar (65 yaş üstü);
• II-III trimesterde hamile kadınlar. Yüksek risk kategorilerindeki gebeler hamilelik aşamasına bakılmaksızın aşılanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Influvac kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• Alt ünite influenza aşılarının daha önce kullanılmasından sonra şiddetli alerjik veya sıcaklık reaksiyonları;
• Tavuk proteinine veya aşının herhangi bir başka bileşenine aşırı duyarlılık varlığı.

Aşı, akut ve kronik hastalıkların alevlenmesine kadar ertelenmelidir. Hafif akut solunum yolu viral enfeksiyonları, akut bağırsak ve diğer hastalıklar olduğunda, vücut ısısının normalleşmesinden hemen sonra Influvac kullanılabilir.

Doz ve Yönetim

Kas içine veya deri altına derinden uygulanan influvak, intravenöz uygulama kesinlikle yasaktır.

Bağışıklama, sonbahar döneminde, aşağıdaki dozajda yılda bir kez yapılır:

• Yetişkinler ve 14 yaşından gençler - 0.5 ml;
• 6 ay ila 3 yaş arası çocuklar - 0.25 ml'de;
• 3-14 yaş arası çocuklar - 0.5 ml.

Genellikle ilaç bir kez kullanılır. İmmün yetmezliği olan ve daha önce grip geçirmemiş ve aşılanmamış çocuklara aşı yapıldığında, 4 hafta arayla iki kez Influvac kullan.

Yan etkileri

Influvac kullanımı ile, bazı vücut sistemlerinde bozuklukların gelişimi mümkündür:

• Bağışıklık sistemi: nadiren - alerjik reaksiyonlar; çok nadiren - anafilaktik şok;
• Lenfatik ve dolaşım sistemleri: nadiren - trombositopeni;
• Sinir sistemi: sık sık - baş ağrısı; nadiren - nevrit, konvülsiyonlar, parestezi, ensefalomiyelit, Guillain-Barré sendromu.

Bu reaksiyonlar ve aşılama arasındaki ikna edici bağlantı kurulmamıştır.

Aşılandıkları odada anafilaktik şok tedavisi için (glukokortikoidler, adrenalin vb.) İlaçlara ihtiyacınız vardır.

Diğer yan etkiler vakaları olmuştur:

• Genel bozukluklar: genellikle - ek tedavi gerektirmeyen ve 1-2 gün geçmeyen nevralji ve yorgunluk;
• Vasküler sistem: çok nadiren - geçici renal disfonksiyon ile vaskülit;
• Sistemik reaksiyonlar: halsizlik, ateş, terleme, titreme, eklemlerde ve kaslarda ağrı;
• Lokal reaksiyonlar: indükleme, şişme, hassasiyet, kızarıklık, ekimoz.

Özel talimatlar

Influvac, saptanamayan bir miktardaki gentamisin içerebilir, bu nedenle, kullanırken, aminoglikozidlere aşırı duyarlılığı olan kişiler dikkatli olmalıdır.

Aşı, 1 yıl boyunca özelliklerini korur. Son kullanma tarihi, tahliye yılını takip eden 30 Haziran olarak kabul edilir.

Uygulamadan önce aşı oda sıcaklığına ısıtılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Influvac, vücudun farklı bölgelerinde farklı şırıngalarla enjekte edilmesi gereken diğer aşılarla birlikte kullanılabilir. Eşzamanlı kullanımı ile yan etkileri artırabilir.

Hasta immünsüpresif tedavi alırsa, Influvac kullanımından gelen immün yanıt azaltılabilir.

Aşılamadan sonra, serolojik testlerin yanlış pozitif sonuçları elde edilebilir (ELISA - enzim immunoassay sırasında), aşılamadan sonra IgM üretiminden kaynaklanır.

Uyumsuzluk vakaları bilinmemektedir.

Şartlar ve depolama koşulları

2-8 ° C sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı bir karanlıkta saklayınız. Donma.

Raf ömrü - 12 ay.