İnsülin Lente SPP

İnsülin Lente SPP, diyabet tedavisinde kullanılan bir hipoglisemik etkiye sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İnsülin Bandı SPP, enjeksiyon için bir süspansiyon şeklinde üretilir: ortalama etki süresine (% 10 şişelerde% 70 kristal ve% 30 amorf insülin içeren bir nötr süspansiyon).

Enjeksiyon için 1 ml süspansiyonun bileşimi aktif maddeleri içerir:

• İnsülin (domuzların pankreasından tamamen arındırılmış) - 40 IU;
• Çinko - 0.08 mg.

Kullanım endikasyonları

İnsülin Lenta SPP, diabetes mellitus (özellikle hamile kadınlar, çocuklar, lipodistrofi, insülin direnci ve alerjisi olan hastalarda) tedavisi için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

• hipoglisemi;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

İlaç hamile kadınlar, yaşlı hastalar (65'in üzerinde), karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar, Addison hastalığı, tiroid bozuklukları, hipopituitarizm, enfeksiyonlar ile dikkatli kullanılmalıdır.

Doz ve Yönetim

İnsülin Bandı SPP subkutan olarak uygulanmalıdır. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Şırınga doldurulduktan hemen sonra süspansiyon uygulanmalıdır.

İlacın dozu doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etkileri

Terapi sırasında, hipoglisemi gelişebilir, yorgunluk, açlık, titreme, yanı sıra lipodistrofi ve alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü anafilaktik şoktan) şeklinde ortaya çıkabilir.

Özel talimatlar

İnsülin Lenta SPP'nin aynı yerde tekrarlanması önerilmemektedir.

Hipoglisemi belirtileri geliştirirseniz, şeker almanız gerekir.

İlaç etkileşimi

İnsülin Lenta SPP'nin bazı ilaçlarla eşzamanlı kullanımıyla, etkisini değiştirmek mümkündür. Bu ilaçlar şunları içerir:

• Beta-adrenostimülatörler, alfa blokerler, strophanthin, oksitetrasiklinler, salisilatlar (etki artar);
• Glukokortikoidler, oral kontraseptifler (etki azaltılır).

Beta-blokerler ve alkol ile kombinasyon hipoglisemiye neden olabilir.

Şartlar ve depolama koşulları

2-8 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız (buzdolabında, donmayınız).

Raf ömrü - 2 yıl.