İnsan lökosit interferon

Lökosit insan interferonu antiviral, antitümör ve antiproliferatif etki gösteren immünomodülatör bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İnterferon Dozaj Formları:

• Lokal ve inhalasyon için çözelti 1000 IU / 1 ml (ampullerde 2 ml, bir kartonda 5 ve 10 ampuller; ambalajda 2 ml, ambalaj başına 1, 5 veya 10 şişe; 5 ml'lik şişelerde) Paket başına 1);
• İntranazal ve inhalasyon kullanımı için 1000 IU'luk solüsyonun hazırlanması için liyofilizat (bir ampülde 1 doz, bir karton kutuda 5 veya 10 ampul);
• 10.000 IU / 1 dozun intramüsküler uygulanması için bir solüsyonun hazırlanması için liyofilizat (ampullerde, bir çözücü ile tamamlanmış kutu başına 5 veya 10 ampul);
• Rektal fitiller 40 000 ME (her biri 10 paket).

İlacın aktif bileşeni interferon alfadır.

Kullanım endikasyonları

Parenteral insan interferon lökosit için reçete edilir:

• Hepatit B ve C;
• Multipl miyelom;
• Genital siğiller;
• Mantar mikozu;
• Kıllı hücre lösemi;
• Non-Hodgkin lenfomalar;
• Malign melanom;
• Renal karsinom;
• Akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu.

Rektal İnterferon, akut ve kronik viral hepatitte kullanılır.

SARS ve influenza'nın önlenmesi ve tedavisi için burun içi ve inhalasyon ilacı reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Lökosit interferon insan kontrendikedir:

• Belirgin bozulmuş böbrek / karaciğer fonksiyonu;
• Şiddetli organik kalp hastalığı;
• Karaciğer yetmezliği belirtileri ile kronik hepatit ve siroz;
• Epilepsi ve merkezi sinir sistemi disfonksiyonu;
• Otoimmün hepatit;
• Geleneksel tedavi yöntemlerine uygun olmayan tiroid hastalıkları;
• Yakın zamanda alınan veya şu anda immünosupresan alan hastalarda (GCS hariç) kronik hepatit;
• İnterferon alfaya karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Hamilelikte, ilaç sadece kadına yarar fetus için olası risklerden daha ağır basarsa kullanılabilir.

Emzirme döneminde tedaviye ihtiyacınız varsa, emzirmeye devam edilmemelidir.

İnterferon kullanımında özel gözlem, yaşlı insanlar, miyokardiyal enfarktüs öyküsü olan hastalar, ayrıca miyeloidez ve kan pıhtılaşmasında değişiklikler için gereklidir.

Dikkatle, ilaç opioid analjezikler, yatıştırıcılar ve hipnotikler ile aynı anda kullanılır.

Doz ve Yönetim

Özellikle parenteral olarak uygulandığında tedavi dozu ve süresi, doktor tarafından her hasta için endikasyonları, hastalığın ciddiyeti, uygulama yöntemi ve vücudun reaksiyonu dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir.

Kanıtlara bağlı olarak / m tanıtımı için ortalama günlük doz:

• Tüylü hücreli lösemi: 16-24 hafta 3 milyon IU, haftada 3 milyon IU;
• Kutanöz T hücreli lenfoma: ilk 3 gün, her biri 3 milyon IU, sonraki 3 gün, her biri 9 ila 7 gün, her biri 7 ila 84 gün, 18 milyon IU. Bakım tedavisi maksimum tolere edilen doz reçete edildiğinde, ancak haftada üç kez 18 milyon IU'dan fazla olmamak kaydıyla;
• AIDS'li hastalarda Kaposi sarkomu: ilk 3 gün - 3 milyon IU, sonraki 3 gün - 9 milyon IU, 7 ila 9 gün - 18 milyon IU, 10 ila 84 gün arasında iyi bir toleransa sahip - 36 milyon . IU. Bakım tedavisi maksimum tolere edilen doz reçete edildiğinde, ancak haftada üç kez 36 milyon IU'dan fazla olmamak kaydıyla;
• Renal hücreli karsinom: Monoterapi durumunda, 36 milyon IU, vinblastin ile birlikte, haftada üç kez, her biri 18 milyon IU. Doz kademeli olarak artar, 3 milyon IU ile tedaviye başlanır. Tedavi süresi 84 gündür;
• Melanom: 8-12 hafta boyunca haftada üç kez 18 milyon IU;
• Kronik miyeloid lösemide kronik miyeloid lösemi ve trombositoz: ilk 3 gün - 3 milyon IU, sonraki 3 gün - 6 milyon IU, 7 ila 84 gün - 9 milyon IU. Tedavinin genel seyri 8-12 haftadır;
• Miyeloproliferatif hastalıklarda trombositoz (kronik miyeloid lösemi hariç): ilk 3 gün, her biri 4 ila 30, her biri 6 milyon IU olmak üzere 3 milyon IU;
• Kronik hepatit C: 3 ay - haftada üç kez 6 milyon IU, 3 ay daha - 3 milyon IU haftada üç kez;
• Kronik aktif hepatit B: Haftada üç kez 4.5 milyon IU. Tedavi süresi - 6 ay;
• Birincil ve ikincil trombositoz: 4-5 hafta boyunca haftada 2 milyon IU 5 kez. Eğer 2 hafta sonra trombosit sayısı azalmazsa, tedavinin üçüncü haftasının sonunda bir etkisi olmazsa, günlük doz 3 milyon IU'ya çıkarılır - 6 milyon IU'ya;
• Temel trombositopeni (15 G / l'den az): Her biri 0.5 milyon IU;
• Kronik granülositik lösemi ve miyelofibrosisin geçiş fazı: 1-3 milyon IU;
• Multipl miyelom: Her gün 1 milyon IU kortikosteroid ve sitostatik ile kombinasyon halinde. Minimum tedavi süresi 2 aydır.

Akut ve kronik viral hepatitte, kural olarak, günde 1 fitil reçete edilir. Tedavi süresi 10 gündür.

İnfluenza ve akut solunum yolu viral enfeksiyonları durumunda, oda sıcaklığında distile veya kaynamış su kullanılarak liyofilizattan bir çözelti hazırlanır: doğrudan ampul içine 2 ml'ye karşılık gelen işarete dökülür, daha sonra toz tamamen çözünene kadar iyice çalkalanır. Hazırlanan çözelti ile ampulün içeriği de 2 ml su ile seyreltilir.

İnfluenza ve SARS'ın önlenmesi için, bir enfeksiyon tehdidi olduğunda ve enfeksiyon tehlikesi ortaya çıkana kadar tedaviye devam etmek için Interferon'un uygulanması tavsiye edilir. İlaç, günde iki kez minimum 6 saatlik bir aralık ile 5 damla (veya 0.25 ml ile püskürtülür) her burun geçişine aşılanır.

Tedavi amacıyla Interferon insan lökosit ilk belirtileri "soğuk" olduğunda uygulamaya başlamalıdır. 2-3 gün boyunca 1-2 saat aralarla günde en az 5 kez her bir burun geçişinde 5 damla bir çözelti uygulayın.

Bir başka etkili kullanım şekli ise inhalasyon (ağız veya burun yoluyla). Bir inhalasyon için, 3 ampulün içeriği 10 ml su içinde çözülür, biraz ısıtılır (maksimum 37 ºº bir sıcaklığa kadar), prosedürler günde 2 kez yapılır.

Yan etkileri

İnsan Lökosit Interferon'un olası yan etkileri:

• Grip benzeri semptomlar: halsizlik, baş ağrısı, ateş, kas ağrısı;
• Merkezi sinir sisteminin yanından: ataksi, bozulmuş bilinç, uyuşukluk, sinirlilik, depresyon, uyku bozuklukları;
• Kardiyovasküler sistemden beri: aritmi, arteriyel hipotansiyon;
• Sindirim sistemi kısmında: iştah kaybı, mide ekşimesi, ishal, mide bulantısı, kusma, anormal karaciğer fonksiyonu;
• Dermatolojik reaksiyonlar: kuru cilt, deri döküntüsü, hafif alopesi, kızarıklık;
• Kan oluşturan organların yanından: granülositopeni;
• Diğerleri: eklem ağrısı, terleme, kilo kaybı, görme bozuklukları.

Çoğu zaman istenmeyen reaksiyonlar parenteral uygulama ile gözlenir.

Özel talimatlar

İnfluenza ve akut solunum yolu viral enfeksiyonları için daha önce Interferon kullanımı, ilacın etkinliğini arttırır.

Trombositopenili trombosit sayısı 50 binden az ise ilaç deri altından uygulanır.

Yüksek dozda interferon alfa alan yaşlı kişilerde merkezi sinir sisteminden kaynaklanan yan etkilerin gelişmesi ile ek bir muayene yapılır. Bazı durumlarda tedavi kesilmelidir.

Kullanım süresi boyunca vücutta, özellikle tedavinin başlangıcında, karaciğer fonksiyonunu ve kan hücresi içeriğini izlemek için yeterli sıvı alımını sağlamak gereklidir. Doğurganlık çağındaki hastalar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmaya teşvik edilir.

Hepatit C'yi tedavi etmeden önce, serum TSH seviyeleri belirlenmeli, interferon sadece normal bir indikatör durumunda uygulanabilir.

İnterferonun, merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olan immünosüpresanlar ve ilaçlarla kombinasyonlarından kaçınılması önerilir.

Grip benzeri semptomlar ortaya çıkarsa, parasetamol reçete edilir.

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe eder, böylece bu şekilde metabolize olan ilaçların biyotransformasyonu bozulabilir.

İlacın zidovudin ile eşzamanlı kullanımı ile birlikte, ACE inhibitörleri ile birlikte - midetoksik etki ile sinerjizm mümkündür - hematotoksik etkinin sinerjisi, teofilin - klirensinin azaltılması, parasetamol ile birlikte - hepatik enzimlerin aktivitesi.

analogları

Alfaferon, Wellferon, İnterferon alfa-2b insan rekombinant, İnterferon alfa-2 rekombinant hidrojel bazlı merhem, Inferon, Lokferon.

Şartlar ve depolama koşulları

2-10 temperatureC sıcaklıkta saklayın. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun!

Raf ömrü - 2 yıl. Bir liyofilizattan hazırlanan çözelti, buzdolabında en fazla 2 gün saklanabilir.