IRS 19

IRS 19 - yerel bağışıklığı artırmak için bir ilaç.

Bırakma formu ve kompozisyon

IRS 19, bir burun spreyi formunda mevcuttur.

İlaç bir meme ve sürekli bir valf ile cam aerosol kutuları (20 ml) satılmaktadır. Her silindir bir karton kutuya yerleştirilir.

Staphylococcus aureus p aureus, Klebsiella pneumoniae p pneumoniae, Haemophilus influenzae tip B, Acinetobacter calcoaceticus'dan Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus grup G, Streptococcus dysgalactiae: Yapı 19 DCI bakteriyel lizatları (100 ml başına 43.27 mi) içeren grup C, Streptococcus pyogenes grup A Streptococcus pneumoniae tip XII, Streptococcus pneumoniae tip VIII, Streptococcus pneumoniae, tip V, Streptococcus pneumoniae tip III, Streptococcus pneumoniae, tip II, Streptococcus pneumoniae, tip I, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Preparatın yardımcı maddeleri: sodyum mertiolat, glisin, nörol (geraniol, alfa-terpinol, linalol, geranil asetat, limonen, metil antranilat, linalil asetat, feniletil alkol, dietilen glikol monoetil eter), arıtılmış su bazında tatlandırıcı.

Kullanım endikasyonları

IRS 19, 3 aydan büyük çocuklara ve bu tür hastalıklara ve rahatsızlıklara sahip erişkinlere reçete edilir:

• Bronş ve üst solunum yolu (bronşit, tracheitis, bademcik iltihabı, farenjit, larenjit, sinüzit, rinit) akut ve kronik hastalıkların tedavisi;
• Bronş ve üst solunum yollarının kronik hastalıklarının önlenmesi;
• Üst solunum yolu ve postoperatif süreye planlı cerrahi müdahale için hazırlık;
• Viral enfeksiyonlar, özellikle influenzadan sonra lokal bağışıklık restorasyonu.

Kontrendikasyonlar

IRS 19 kullanımı kontrendikasyonları şunlardır:

• İlacın bileşenlerine artan bireysel duyarlılık;
• Otoimmün hastalıklar.

Doz ve Yönetim

Püskürtme ucunu nozüle takmadan önce ortalayın ve yavaşça basın. Cihaz kullanıma hazırdır.

IRS 19, püskürtücünün 1 kısa basma eşit olan 1 dozluk aerosol uygulaması ile intranazal olarak kullanılır. İlacın enjeksiyonu sırasında, flakon başını geri atmaya gerek kalmadan, dikey olarak tutulur.

İğnenin şişeden çıkarılması için IRS 19'un düzenli kullanımı önerilmemektedir.

İlaç kullanımdan uzun süre bırakılırsa, bir damla sıvı buharlaşabilir. Sonuç olarak, oluşan kristaller nozul çıkışını bloke edebilir. Çoğu zaman bu, meme çıkarıldığında ve üst uca bir paketin içine yerleştirildiğinde gerçekleşir. Meme tıkanmışsa, üst üste birkaç kez basmanız ve sıvıyı dışarıya itmeniz gerekir. Memenin etkisinin yokluğunda sıcak suda 2-3 dakika indirilmelidir.

İlacın dozaj rejimi:

• Bronş ve üst solunum yolu hastalıklarının tedavisi. 3 yaşından sonra yetişkinler ve çocuklar - her burun geçişinde 1 doz günde 2-5 kez; 3 aydan 3 yıla kadar çocuklar - günde 2 kez her burun geçişinde 1 doz. İlaç semptomların tamamen ortadan kalkmasına kadar kullanılır;
• Hastalık önleme. 3 aylıktan ve yetişkinlerden sonra çocuklar - günde 2 kez her burun geçişinde 1 doz. 2 haftalık bir seyir, insidansta beklenen artıştan 2-3 hafta önce profilaksiye başlanması tavsiye edilir;
• Planlı bir operasyon ve ameliyat sonrası döneme hazırlık. Çocuklar ve yetişkinler için, günde 2 kez her burun geçişinde 1 doz, bir kurs - 2 hafta;
• Yerel bağışıklığı geri yükleme. Çocuklar ve yetişkinler için, günde 2 kez her burun geçişinde 1 doz, kurs süresi - 2 hafta.

Yan etkileri

IRS 19 kullanırken, aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

• Solunum sistemi kısmında: tedavi başlangıcında - sinüzit, burun akıntısı, bronşit, larenjit, nadiren - öksürük ve astım atakları;
• Sindirim sistemi kısmında: tedavinin başlangıcında (nadiren) - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı;
• Ciltte: nadiren - egzama benzeri ve eritema benzeri reaksiyonlar, nadir durumlarda - nodüler eritem ve trombositopenik purpura;
• Diğer: Tedavinin başlangıcında (nadiren) - belirgin bir nedenden ötürü ateş.

Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa, bir doktora danışmalısınız.

Özel talimatlar

Astımlı 19 hastada IRS kullanırken, nöbetlerde artış olabilir. Bu durumda, terapiyi durdurmak ve gelecekte bu sınıfın fonlarını almamak gerekir.

Bakteriyel enfeksiyonun klinik bulguları ortaya çıkarsa, sistemik antibiyotik kullanmanın önemini dikkate almanız önerilir.

İlaç, bir aracı sürmek veya makine kontrol etmekle ilişkili psikomotor fonksiyonları etkilemez.

İlaç etkileşimi

IRS 19'un diğer ilaçlarla negatif etkileşim durumu bilinmemektedir.

Şartlar ve depolama koşulları

25 ° C'ye kadar sıcaklıklarda tamamen dik bir konumda saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl.

Şişe doğrudan güneş ışığından korunmalı, 50 ° C'nin üzerinde ısıtılmalıdır. Boş olsa bile şişeyi delmeyin veya yakmayın.