Canephron N

Canephron H, böbrek ve idrar yolu hastalıklarında kullanılan antimikrobiyal, diüretik, antispazmodik ve anti-enflamatuar etkileri olan bitkisel içeriklere dayalı bir preparattır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Canephron H'nin dozaj formları:

• Draje (20 adet. Blisterlerde, bir karton kutuda 3 paket);
• Oral uygulama için solüsyon (100 ml'lik bir dağıtım cihazı, bir karton kutuda 1 şişe ile donatılmış koyu renkli cam şişelerde).

Preparatın aktif bileşenleri (bir draje içinde - sulu alkollü bir ekstrakt şeklinde ezilmiş bitki materyalleri biçiminde):

• Keten otu (Gentianaceae, Centauriumumbellatum) - 18 mg / 1 tablet, 600 mg / 100 g çözelti;
• Lovajın kökeni (Apiaceae, Levisticumofficinale) - 18 mg / 1 tablet, 600 mg / 100 g çözelti;
• Biberiye yaprağı (Laminaceae, Rosmarinusofficinale) - 18 mg / 1 tablet, 600 mg / 100 g çözelti.

Yardımcı bileşenler:

• Draje - riboflavin E101, laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, povidon, dekstroz, kalsiyum karbonat, mısır nişastası (modifiye dahil), dağ glikolik balmumu, mısır yağı, sakaroz, talk, gomalak, titanyum dioksit, ferrik kırmızı oksit;
• Çözelti - etanol 16.0-19.5 hacim% Ve arıtılmış su.

Kullanım endikasyonları

Canephron, aşağıdaki hastalıkların karmaşık tedavisinde kullanılır:

• Mesane (sistit) ve böbrek (piyelonefrit) kronik enfeksiyonları;
• Böbreklerin enfeksiyöz olmayan kronik enflamasyonu (interstisyel nefrit ve glomerülonefrit).

Phytopreparation ayrıca, çıkarıldıktan sonra yeniden oluşum da dahil olmak üzere, idrar taşlarının oluşumunu önlemek için profilaktik bir ajan olarak reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

• Draje için 1 yaşına kadar olan çocuklar - 6 yıla kadar çözelti için;
• Gastrik ülser ve duodenal ülserin alevlenmesi;
• alkolizm,
• Anti-alkol tedavisi gören hastalar;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Ek olarak, laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu, sükraz / isomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı için damlalar verilmez.

Bir çözelti formunda etanol içeriği ile bağlantılı olarak, Canephron H, 1 yaşından büyük çocuklara, kafa yaralanmalı hastalara, karaciğer ve beyin hastalıklarına dikkatle reçete edilir.

Doz ve Yönetim

İlacın her iki dozaj formu da yutma amaçlıdır: haplar su ile yutulmalıdır, çözelti yutulmadan önce az miktarda su ile seyreltilmelidir (çocuklar acı tadı yumuşatmak için herhangi bir sıvı ile verilebilir).

Canephron N günde 3 kez alınmalıdır. Tek doz yaşına bağlıdır:

• Bebekler - 10 damla;
• Okul öncesi çocuklar - 15 damla;
• Okul çocukları - 25 damla veya 1 tablet;
• Yetişkinler - 50 damla veya 2 tablet.

Kullanım süresi, hastalığın klinik tablosuna bağlı olarak doktor tarafından belirlenir. Durumu iyileştirdikten sonra ilacı almanın 2-4 hafta devam etmesi önerilir.

Canephron N uzun süre alınabilir. Gerekirse tedavi kursları yapılır.

Kullanmadan önce şişeyi solüsyonla iyice çalkalayınız.

Terapi sırasında büyük miktarda sıvı tüketilmelidir.

Yan etkileri

Temel olarak, ilaç iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, alerjik reaksiyonlar ve dispeptik bozukluklar (ishal, mide bulantısı, kusma) not edilir.

Tıbbı uygulamada Canephron doz aşımı bildirilmemiştir.

Özel talimatlar

Bozulmuş böbrek veya kalp fonksiyonunun neden olduğu ödemde büyük miktarda sıvının kullanılması kontrendikedir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar Canephron N tek ilaç olarak alınmamalıdır. Böbreklerin iltihaplı bir hastalığınız varsa, doktora başvurmalısınız.

Akut idrar retansiyonu durumunda, idrarda idrar yaparken ve / veya kanda derhal derhal tıbbi yardım isteyin.

Herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi görülürse, ilaç geri çekilmelidir.

Canephron bitki bileşenlerini içerdiğinden, çözeltinin depolanması sırasında hafif bir çökelti veya sıvının hafif bir bulanıklığı meydana gelebilir. Bu fenomenler normal kabul edilir ve ilacın etkinliğini etkilemez.

Canephron çözeltisi% 16.0 ila% 15.9 etanol içerir. Bu dozaj formunda ilacı alan hastalar, sürüş yaparken ve potansiyel olarak tehlikeli çalışma türlerini gerçekleştirirken dikkatli kullanılmaları önerilir. Haplar halinde, Canephron psikomotor reaksiyonlarının hızını ve konsantre olma kabiliyetini olumsuz etkilemez.

Diyabetli hastalar, 1 draje en az 0.04 XE'ye karşılık gelmelidir.

İlaç hamilelik ve emzirme sırasında kullanılabilir, ancak faydaları ve riskleri dengesini değerlendirdikten sonra, yalnızca kullanım önerilerine uygun olarak sadece reçete ile kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Canephron N'nin antibiyotiklerle kombinasyon halinde kullanılması antibiyotik tedavisinin etkinliğini arttırır.

Diğer ilaçlarla etkileşim kurulmaz.

Şartlar ve depolama koşulları

Güneş ışığından korunmak için saklayın, kuru (bir badem için), çocuklar için erişilemez bir yer.

Raf ömrü - 3 yıl. Şişeyi açtıktan sonra çözüm 6 ay süreyle kullanılabilir.