Karbokistein, mukolitik, balgam söktürücü etkisi olan bir ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Carbocisteine aşağıdaki formlarda üretilir:
- Kapsüller, 8 adet blisterlerde, karton paketlerinde 4 blister;
- Şurup, 200 ml şişelerde.
İlacın bileşimi aşağıdakileri içeren aktif madde - karbostirin içerir:
- 1 kapsül - 375 mg;
- 5 ml şurup - 125 mg veya 250 mg.
Kullanım endikasyonları
- Sinüslerin ve orta kulağın inflamatuar hastalıkları;
- Çok sayıda viskoz balgam (bronşektazi, kronik ve akut bronşit, pnömoni) oluşumu eşlik eden solunum sistemi hastalıkları;
- Hastaları bronkografi ve / veya bronkoskopi için hazırlama.
Kontrendikasyonlar
- Aktif peptik ülser;
- Akut sistit;
- Akut glomerülonefrit;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Doz ve Yönetim
Karbosistein ağızdan alınır.
Genellikle reçete:
- 5 yıla kadar çocuklar: günde 4 kez, sy çay kaşığı şurup 125 mg / 5 ml;
- 5-12 yaş arası çocuklar: günde 3 kez, 2 çay kaşığı şurup 125 mg / 5 ml veya 1 çay kaşığı şurup 250 mg / 5 ml;
- Yetişkinler: günde 3 kez, 3 çay kaşığı şurup 250 mg / 5 ml veya 2 kapsül.
İyileştirildikten sonra, doz yarı yarıya azaltılabilir.
Yan etkileri
Karbosistein kullanımı ile, gastrointestinal kanama, ishal, mide bulantısı, deri döküntüsü, baş ağrısı olarak kendini gösteren yan etkiler ortaya çıkabilir.
Özel talimatlar
İlaç gebe kadınlara ve tarihte peptik ülseri olan hastalara dikkatle alınmalıdır.
İlaç alma zamanında, emzirme askıya alınmalıdır.
İlaç etkileşimi
Diğer ilaçlarla etkileşim hakkında bilgi eksik.
Şartlar ve depolama koşulları
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.