Karipazim, yanıkların tedavisinde kullanılan nekrolitik etkisi olan bir dış ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Karipazim, 10 ml'lik şişelerde, dış kullanım için (hafif sarımsı renkte beyaz veya beyaz) bir çözelti hazırlamak için bir liyofilizat şeklinde üretilmiştir.
1 şişe bileşimi aktif maddeyi içerir - 350 PE veya 700 PE miktarında papain.
Kullanım endikasyonları
Karipazim, üçüncü derece yanıkların tedavisi için (yanık yüzeyini örten kabukların reddini hızlandırmak ve yaraların granülan-nekrotik kitlesinden arındırmak için) reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
- Hamilelik ve emzirme;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Doz ve Yönetim
Karipazım dışarıdan uygulandı. Kabuk kalınlığına bağlı olarak, 35 PE / ml veya 70 PE / ml'lik solüsyonlar kullanılır.
Kullanımdan hemen önce, flakonun içeriği 10 ml% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi veya% 0,5'lik bir novokain solüsyonu ile seyreltilmelidir.
Aynı zamanda vücudun toplam yüzeyinin en fazla% 30'unu tutabilirsiniz.
Hazırlanışı ile nemlendirilmiş peçete yanma yüzeyine uygulanmalı, daha sonra nem geçirmez bir sargı ile örtülmelidir. Pansuman günde 1 kez ya da her gün değiştirilir ve ilacın bir sonraki kullanımından önce pul pul dokusunda nekrotik doku çıkarılmalıdır.
Tedavi kursu süresi 4-12 gündür.
Yan etkileri
Tedavi sırasında alerjik reaksiyonlar gelişebilir.
Özel talimatlar
Davranış belirtileri gelişmesi ile bir doktora danışmalısınız.
İlaç etkileşimi
Diğer ilaçlarla etkileşim hakkında bilgi eksik.
Şartlar ve depolama koşulları
Çocuklara ulaşamayacağı karanlık, kuru bir yerde 15 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta saklayın.
Raf ömrü - 1.5 yıl.