cavinton

Cavinton, beyin dolaşımını artıran, beyin dokusu tarafından oksijen ve glikoz tüketimini artıran ve nöronların hipoksiye direncini arttıran bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Cavinton aşağıdaki formlarda mevcuttur:

• Tabletler (kabarcıklar içinde 25 parça, paket başına 2 kabarcık);
• Çözeltinin infüzyonlar için hazırlandığı konsantre (2 ve 5 ml hacimli koyu cam ampullerde, bir karton paketinde 10 ampul, hacimde 10 ml, bir pakette 5 ampul).

İlacın aktif bileşeni, vinpocetine'dir. 1 tablet ve 1 ml konsantresi 5 mg içerir.

Yardımcı bileşenler:

• Tabletler: magnezyum stearat, susuz kolloidal silikon dioksit, talk, laktoz monohidrat, mısır nişastası;
• Konsantre: sodyum disülfit, benzil alkol, tartarik asit, sorbitol, askorbik asit, enjekte edilebilir su.

Kullanım endikasyonları

Nörolojide, Cavinton, beyindeki çeşitli dolaşım yetmezliğinin neden olduğu zihinsel ve nörolojik semptomların şiddetini azaltmak için reçete edilir. Bu koşullar şunları içerir:

• Serebral damarların aterosklerozu;
• Vasküler demans;
• Geçici iskemik atak;
• Vertebrobasilar yetmezliği;
• Hemorajik inmenin iyileşme aşaması,
• İskemik inme ve inmenin sonuçları;
• Travma sonrası ve hipertansif ensefalopati;

Oftalmolojide Cavinton kullanımı endikasyonları, retina ve santral arter damarlarının tıkanması dahil olmak üzere koroid ve retinadaki kronik vasküler hastalıklardır.

Kulak burun boğaz pratiğinde, ilaç idiopatik tinnitus, Meniere hastalığı ve algısal işitme kaybını tedavi etmek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• Şiddetli aritmiler;
• Şiddetli IHD;
• Hemorajik inmenin akut fazı;
• Laktoz intoleransı;
• 18 yaşına kadar çocuk yaşı;
• gebelik;
• Emzirme dönemi;
• Vinpocetine veya eksipiyanlara karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Enjeksiyon için bir çözelti hazırlanır. Salin veya dekstroz (Index, Ringer, Salsol, Reomacrodex) içeren çözeltiler kullanarak üreme için. İlacın intravenöz damla infüzyonu ile dakikada 80'den fazla olmayan bir oranda girmesini sağlayın.

Standart günlük doz 20-25 mg olup 500 ml infüzyon solüsyonunda seyreltilir. 2-3 gün içinde, Cavinton'un toleransı göz önüne alındığında, doz arttırılabilir, ancak günde bir kilogram vücut ağırlığı başına 1 mg'dan fazla olamaz. Vücut ağırlığı 70 kg olan bir hasta için ortalama günlük doz 50 mg'dır, tedavi süresi 10-14 gündür. Kurs sonunda / hastanın tedavisi sırasında, kural olarak, ilacın oral formuna aktarılır.

Tabletler yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır. İlk günlük doz günde üç kez 15 mg - 5 mg olup, gerekirse günde 3 kez 30 mg - 10 mg'a çıkarılır. Tedavi 1 ila 3 ay arasında sürebilir.

Yan etkileri

Temel olarak, Cavinton iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

• Kardiyovasküler sistem: flebit, deri hiperemi, kan basıncında değişim (sıklıkla azalma), EKG'de değişim (QT intervali uzaması, ST depresyonu). Ekstraksistol ve taşikardi gelişimi vakaları vardır, ancak bu belirtiler ve Cavinton kullanımı arasındaki ilişki güvenilir bir şekilde oluşturulmamıştır;
• Sindirim sistemi: mide ekşimesi, ağız kuruluğu, mide bulantısı;
• Merkezi sinir sistemi: artan uyuşukluk veya uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, genel halsizlik (bununla birlikte, bu fenomenlerin altta yatan hastalığın belirtileri olabileceği akılda tutulmalıdır);
• Diğer: terleme, alerjik cilt reaksiyonları arttı.

Vinpocetine doz aşımı ile ilgili veriler şu anda sınırlıdır. Çok yüksek bir dozda Cavinton alınması durumunda, gastrik lavaj yapılmalı ve aktif kömür alınmalıdır. İleri tedavi semptomatiktir.

Özel talimatlar

Seyreltilmeden Cavinton konsantresine girmek kesinlikle yasaktır!

Uzamış QT interval sendromu ve QT aralığını uzatan ilaçları alan hastalar için periyodik EKG monitorizasyonu gereklidir.

Konsantreden hazırlanan infüzyon çözeltisi sorbitol (2 ml - 160 mg) içerir, bu nedenle diabetes mellituslu hastaların kan glikoz seviyelerinin düzenli olarak izlenmesini gerektirir.

Her tablet 41.5 mg laktoz monohidrat içerir, bu laktoz intoleransı olan hastalarda düşünülmelidir.

Fruktoz 1,6-difosfataz veya fruktoz intoleransı eksikliği durumunda ilaç atanması tavsiye edilmez.

Vinpocetinin psikofizik reaksiyonların hızı ve konsantre olma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisine dair bir kanıt yoktur.

İlaç etkileşimi

Çok nadir olmakla birlikte, aynı zamanda alfa-metildopa ile birlikte Vinpocetine kullanımı ile, hipotansif etkinin bir miktar arttırılması mümkündür. Bu nedenle, benzer bir kombinasyon atanmış hastalar, düzenli olarak tansiyonun izlenmesini gerektirir.

Vinpocetin ile antiaritmik ve merkezi eylem ilaçları arasındaki etkileşimi doğrulayan güvenilir bir veri yoktur. Ancak, aynı anda onları atarken, dikkat edilmesi önerilir.

Konsantre olarak, Cavinton, heparin ve amino asitler içeren infüzyon çözeltilerinde kimyasal olarak uyumsuzdur.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. En uygun depolama sıcaklığı 15 ila 30 ºº arasındadır.

Raf ömrü - 5 yıl. Konsantre hazırlanan çözelti 3 saat içerisinde kullanılmalıdır.