Kirin

Kirin antibakteriyel bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Kirin dozaj formu, bir kasın intramüsküler (v / m) uygulama için hazırlandığı bir tozdur (2 gram şişelerde, koyu renkli bir cam şişede bir çözücü ile tamamlanmış bir karton paketinde 1 şişe).

İlacın aktif bileşeni, spektralomisin (pentahidrat hidroklorür formunda), 1 şişe içinde 2 gr toz içerir.

Çözücünün bileşimi: bakteriyostatik enjekte edilebilir su ve benzil alkol.

Kullanım endikasyonları

Kirin, kadınlarda ve erkeklerde ürogenital gonore tedavisi için tasarlanmıştır.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık durumunda Kirin kullanımı kontrendikedir.

Çocuklar, güvenliği ve etkinliği konusunda yeterli veri bulunmaması nedeniyle ilacı reçete etmezler.

Doz ve Yönetim

Toz i / m uygulaması için bir süspansiyon hazırlanır. Bunu yapmak için, enjeksiyondan hemen önce, flakona 3.2 ml steril su eklenir ve hemen iyice karıştırılır. Elde edilen süspansiyonun hacmi 5 ml, konsantrasyonu - 2 g (0.4 g / ml).

Yetişkinler için ilacın günlük dozu - 2 g spektinomisin (5 ml süspansiyon). Kas içine derin bir şekilde 1 ya da 2 kez kalçaların üst dış çeyreğine enjekte edin. Gerekirse, günlük dozu 4 g spektinomisine (10 ml süspansiyon) arttırın.

2 yaşından büyük çocukların tedavisinde 40 mg / kg'lık bir dozun etkili olduğu bildirilmiştir. Diğer etkili tedavilerin yokluğunda, bu dozda Kirin kullanılabilir.

2 yaşın altındaki çocuklarda ilacın kullanımına ilişkin veriler no.

Yan etkileri

Çeşitli vücut sistemlerinden olası yan etkiler:

• Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, uykusuzluk;
• Sindirim: mide bulantısı, artan alkalen fosfataz, kolestatik sarılık;
• İdrar: diürezde azalma (böbreklerin disfonksiyonu olmadan); nadir durumlarda hematüri; uzun süreli kullanımı ile - kreatinin klirensinde bir azalma, kandaki üre seviyesinde bir artış.

Ayrıca, aşağıdaki reaksiyonlar mümkündür:

• Alerjik: nadiren - ürtiker, eritematöz deri döküntüsü (bazen kaşıntılı bir jenerasyona dönüşür), anafilaktik reaksiyonlar;
• Yerel: enjeksiyon yerinde ağrı ve endükleme.

Uzun süreli Kirin kullanımı ile laboratuvar parametrelerinde değişiklikler mümkündür: hemoglobin ve hematokritin yanı sıra glutamin perovate transaminazların serum seviyesinde bir azalma.

Aşırı doz vakaları bugüne kadar bildirilmemiştir.

Özel talimatlar

Kirin, diğer tıbbi tedavilerin başarısızlığı durumunda, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara reçete edilebilir.

Diyaliz sonucunda plazma spektinomisin düzeyi% 50 azalır, bu nedenle ilaç seanstan 24 saat önce iptal edilmelidir.

Gonore için kullanılan Kirin, sifiliz belirtilerini maskeleyebilir. Bu nedenle, 4-6 haftalık sürede, hastalar bu hastalığın nedensel etkeni varlığı açısından incelenmelidir. Bir hastalık şüphesi varsa, en az 4 ay boyunca serolojik test yapılır.

Tedavi sırasında gram negatif bakteriler Neisseria gonorrhoeae'nin direncini geliştirebileceği akılda tutulmalıdır. Ve bu nadiren meydana gelse de, zamanla gelişen direnç belirtilerini tespit etmek için Kirin'in klinik etkinliğini izlemek gereklidir.

Hamilelik sırasında spektinomisin kullanımına ilişkin yeterli ve sıkı şekilde kontrollü çalışmalar yapılmamıştır, bu nedenle ilaca, fetüsün potansiyel risklerinden daha ağır basması kaydıyla, reçete edilebilir. Penisilin antibiyotiklere aşırı duyarlılık durumunda veya gonococci diğer antibakteriyel ajanlara dirençli olduğunda, standart yetişkin dozda gebe kadınlarda gonore tedavisinde pozitif bir klinik deneyim vardır.

Emzirme döneminde Kirin ile yeterli deneyim yoktur, bu nedenle emzirmenin durdurulması önerilir.

İlaç etkileşimi

Spektinomisin, etkisini ve toksisitesini klinik olarak belirgin bir derecede artıran lityumun temizlenmesini azaltır. Gerekirse, böyle bir kombinasyonun eş zamanlı atanması, kan plazmasındaki lityum seviyesini dikkatle izlemeli ve toksisite semptomlarını tanımlamak için hastanın durumunu zamanında izlemek zorundasınız.

Şartlar ve depolama koşulları

30 ºº geçmeyen bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl. Hazır süspansiyon depolama alanına tabi değildir.