Klaritin

Claritin, antipruritik ve antihistaminik (antialerjik) etkilere sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Claritin şeklinde üretilir:

• Şurup - sarımsı veya renksiz, şeffaf, görünür herhangi bir parçacık içermeyen, koyu cam şişelerde 60 ml veya 120 ml, kutu başına 1 şişe, şırıngalı bir şırınga veya set başına 5 ml dozaj kaşıklı paketler;
• Tabletler, oval şekilli, beyaz veya neredeyse beyaz renklidir, bir risk işareti ile, “Kupa ve şişe” ticari markası ve yanlardan birindeki “10” sayısı, 7 adettir. veya 15 adet. Blister ambalajlarda, karton paketlerde 1, 2 veya 3 kabarcıklar.

1 tabletin bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: loratadin - 10 mg;
• Yardımcı bileşenler: laktoz monohidrat - 71.3 mg; mısır nişastası - 18 mg; magnezyum stearat - 0.7 mg.

1 ml şurup bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: loratadin - 1 mg;
• Yardımcı bileşenler: gliserol - 100 mg; propilen glikol - 100 mg; sitrik asit monohidrat - 9.6 mg (veya susuz sitrik asit - 8.78 mg); sodyum benzoat - 1 mg; sukroz (granüle) - 600 mg; yapay lezzet (şeftali) - 2.5 mg; arıtılmış su - 1 ml'ye kadar.

Kullanım endikasyonları

• Alerjik konjonktivit ve yıl boyunca ve mevsimsel (polinosis) alerjik rinit (bu hastalıklar ile ilişkili semptomları ortadan kaldırmak için - yırtılma, burun akıntısı, burun mukozasının kaşınması, hapşırma, kaşınma ve gözlerde yanma hissi);
• Alerjik kökenli deri hastalıkları;
• Kronik idiopatik ürtiker.

Kontrendikasyonlar

• Emzirme dönemi (emzirme);
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Çocuk Klaritin kullanılabilir:

• Şurup - 2 yıldan itibaren;
• Tabletler - 3 yıldan.

İlaç nadir kalıtsal hastalıkları olan hastalarda alınmamalıdır:

• Şurup - sükraz / isomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
• Tabletler - bozulmuş galaktoz toleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile.

Gebe kadınlar ve karaciğer Claritin şiddetli fonksiyonel bozuklukları olan hastalar dikkatle alınabilir.

Doz ve Yönetim

Claritin, yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır.

Yaşları 12'den büyük olan yaşlı hastalar ve adolesanlar da dahil olmak üzere yetişkinlerin günde bir kez 10 mg Claritin (1 tablet veya 10 ml şurup (2 çay kaşığı)) almaları önerilir.

2-12 yaş arası çocuklar ilacı günde bir kez alıyorlar. Vücut ağırlığına göre hesaplanan doz:

• 5 mg - 30 kg'a kadar;
• 10 mg - 30 kg'dan fazla.

Karaciğerin ağır fonksiyonel bozuklukları ile, yetişkinler ve 30 kg ağırlığındaki çocuklar için ilk günlük doz 10 mg, 30 kg - 5 mg'dir. İlaç her gün alınmalıdır.

Yaşlı hastalar ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalar doz ayarlaması gerektirmez.

Yan etkileri

Çoğunlukla, 2-12 yaş arası çocukların tedavisi sırasında baş ağrısı, sinirlilik ve yorgunluk gelişimi kaydedilmiştir.

Yetişkinlerde ihlaller gözlemlendi:

• Sinir sistemi: uyuşukluk veya uykusuzluk, baş ağrısı;
• Sindirim sistemi: iştah artışı.

Pazarlama sonrası dönemde araştırma yaparken, çok nadir durumlarda, bazı vücut sistemlerinde bir bozukluk gelişmiştir:

• Sinir sistemi: yorgunluk, baş dönmesi;
• Kardiyovasküler sistem: taşikardi, çarpıntı;
• Sindirim sistemi: anormal karaciğer fonksiyonu, ağız kuruluğu, gastrointestinal bozukluklar (gastrit, mide bulantısı);
• Cilt: alopesi;
• Alerjik reaksiyonlar: anafilaksi, döküntü.

Özel talimatlar

Claritin alımı cilt testlerinden iki gün önce durdurulmalıdır, çünkü bir tanı çalışmasının sonuçlarını bozabilir.

2-3 yaş arası çocukların ilacı şurup şeklinde kullanmaları önerilir.

Çok nadir durumlarda, bazı hastalar terapi sırasında, makine kullanma ve kullanma kabiliyetini etkileyebilecek uyuşukluk yaşarlar.

İlaç etkileşimi

Claritin, merkezi sinir sistemi üzerindeki etanol (alkol) etkisini artırmaz.

Ketokonazol, simetidin veya eritromisin ile birlikte alındığında, plazma loratadin'de bir artış gözlendi, ancak EKG verileri dahil olmak üzere klinik olarak anlamlı değildi.

Şartlar ve depolama koşulları

25 ° C'ye kadar sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tablet şeklinde ilacın raf ömrü - 4 yıl, şurup - 3 yıl.