Klarotadin

Klarotadin, anti-alerjik, anti-eksüdatif ve antipruritik etkiye sahip bir histamin Hı reseptör tıkayıcıdır. Santral ve antikolinerjik özelliklere sahip değildir.

Bırakma formu ve kompozisyon

• Tabletler - düz silindirik formda, beyaz veya neredeyse beyaz renkli (blisterde 7 parça, bir karton kutuda 1 paket; blister ambalajlarda 10 parça, bir karton paketinde 1 veya 3 paket);
• Şurup, açık sarıdan sarıya, zayıf meyvemsi bir kokuya (100 ml'lik koyu renkli cam şişelerde, bir mukavva demetinde bir ölçüm kaşığıyla bir şişe) şeffaftır.

İlacın etken maddesi loratadin: 1 tablette - 10 mg, 1 ml şurup - 1 mg.

Yardımcı bileşenler:

• Tabletler - laktoz monohidrat, sodyum karboksimetil nişasta, kalsiyum stearat, mikrokristal selüloz;
• Şurup - propilen glikol, sukroz, etanol% 96, benzoik asit, sitrik asit, arıtılmış su, portakal aroması, boya tropeolin O.

Kullanım endikasyonları

• Ürtiker (kronik idiopatik dahil);
• Yıl boyunca ve mevsimsel rinit (polinosis dahil);
• Quincke’nin ödemi;
• Kaşıntılı dermatoz;
• Alerjik konjonktivit;
• Böcek ısırıklarına alerjik reaksiyonlar;
• Histamin salınımının neden olduğu yalancı alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

• gebelik;
• Emzirme dönemi;
• İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

2 yaşın altındaki Klarotadin çocuklarını atama önerilmez.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar tedavi süresince özel gözlem altında olmalıdır.

Doz ve Yönetim

İlaç günde 1 kez oral yoldan alınmalıdır.

Önerilen dozlar:

• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 10 mg (1 tablet veya 2 kaşık şurup);
• 2-12 yaş arası çocuklar 30 kg'dan ağır - 10 mg;
• 2-12 yaş arası çocuklar, 30 kg'dan az ağırlığında - 5 mg (1/2 tablet veya 1 kaşık şurup).

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu ve böbrek yetmezliği olan hastalar için başlangıç ​​dozu (30 ml / dakikanın altında bir glomerüler filtrasyon hızında) her gün 10 mg'dır.

Yan etkileri

• Dermatolojik reaksiyonlar: dermatit, ışığa duyarlılık;
• Alerjik reaksiyonlar: ateş, kaşıntı, titreme, ürtiker, anjiyoödem;
• Duyu organları: konjonktivit, bulanık görme, gözlerde ve kulaklarda ağrı;
• Metabolizma: artan terleme, kilo alımı, susuzluk;
• Sindirim sistemi: iştah artışı, iştahsızlık, tat değişikliği, şişkinlik, kabızlık veya ishal, gastrit, dispepsi, stomatit;
• Merkezi ve periferik sinir sistemi: asteni, anksiyete, uyuşukluk, parestezi, hiperkinezi, tremor, disfoni, amnezi, blefarospazm, depresyon, ajitasyon (çocuklarda);
• Solunum sistemi: öksürük, sinüzit, kuru burun mukozası, bronkospazm;
• Kardiyovasküler: göğüs ağrısı, çarpıntı, kan basıncında azalma veya artış;
• Kas-iskelet sistemi: artralji, sırt ağrısı, baldır kas krampları, miyalji;
• İdrar sistemi: idrar renginde değişiklik, idrara çıkma acı verici dürtüsü;
• Üreme sistemi: meme bezlerinde ağrı, menoraji, dismenore, vajinit.

Eğer ilacın çok yüksek bir dozunu alırsanız (40-180 mg), aşağıdaki semptomlar gelişebilir: yetişkinlerde - baş ağrısı, taşikardi, uyuşukluk; 30 kg'dan küçük çocuklarda - kalp çarpıntısı, ekstrapiramidal bozukluklar. Doz aşımı durumunda ilk yardım kusma, gastrik lavaj ve aktif karbon alarak indüksiyon içerir. İleri tedavi semptomatiktir. Hemodiyaliz etkisizdir. Peritoneal diyaliz sırasında loratadin eliminasyonu ile ilgili veriler değildir.

Özel talimatlar

Uzun süreli kullanımında bile ilaca karşı direncinin etkisi gelişmez.

Klarotadin ile tedavi süresince, hızlı reaksiyonlar ve yüksek konsantrasyon gerektiren (araba kullanmak dahil) tehlikeli olabilecek işlerde çalışmamalısınız.

İlaç etkileşimi

Kan plazmasındaki loratadin konsantrasyonu ketokonazol, simetidin ve eritromisin ile artırılabilir, ancak klinik belirtiler gözlenmez, elektrokardiyogramdaki veriler değişmez.

İlacın etkinliği trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar, rifampisin, zixorin, fenilbutazon, fenitoin ve etanol gibi mikrozomal oksidasyon indüktörleri tarafından azaltılmaktadır.

Şartlar ve depolama koşulları

Sıcaklığa çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde saklayın: tabletler - 25 ºС'ye kadar, şurup - 12-15 ºº.

Tabletlerin raf ömrü - 4 yıl, şurup - 3 yıl.