klemastin

Klemastin, antialerjik ve sedatif etkileri olan bir histamin- ₁ reseptör blokeridir.

Bırakma formu ve kompozisyon

Clemastin tablet şeklinde üretilmiştir (blisterlerde 15 parça, 2 paket karton paket).

İlacın aktif bileşeni klemastin fumarattır (1 tablette 1 mg).

Kullanım endikasyonları

• kaşıntı;
• Kontakt dermatit;
• kovanlar;
• eritem;
• Akut ve kronik egzama;
• Quincke’nin ödemi;
• nazofarenjit;
• Bronşiyal astım.

Kontrendikasyonlar

• 6 yaşına kadar çocuk yaşı;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Clemastin ağızdan alınmalıdır.

12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler genellikle sabahları ve akşamları günde 1 tablet 2 kez reçete edilir. Tedavi edilmesi zor hastalıklar için günlük doz 6 tablete çıkarılabilir.

6-12 yaş arası çocuklar günde 2 kez 1 / 2-1 tablet atar - kahvaltıdan önce ve geceleri.

Yan etkileri

Bazı durumlarda ilacı alırken dispepsi ve genel halsizlik meydana gelebilir.

Özel talimatlar

Tedavi süresi boyunca, araç sürmek de dahil olmak üzere potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınılması önerilir.

İlaç etkileşimi

Klemastin hipnotik ilaç ve sedatifler, glamid, barbitürat ve etanol, zayıf - dolaylı antikoagülanlar, butazolidin ve hidantoin etkisini artırır.

Şartlar ve depolama koşulları

Kuru bir yerde 15-25 ºº sıcaklıkta saklayın, güneş ışığının nüfuz etmesinden korunuyor, ancak çocuklar için sınırlı erişime sahip.

Raf ömrü - 4 yıl.