Kafein sodyum benzoat

Kafein sodyum benzoat bir psikolojiktir.

Bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formları Kafein sodyum benzoat:

• Tabletler (6 veya 10 adet. Hücre veya hücre içermeyen blister ambalajlarda; 6 veya 10 adet. Hücre veya hücre içermeyen kontur paketlerinde, bir karton paketinde 1 paket);
• Deri altı uygulaması için solüsyon (1 veya 2 ml'lik ampullerde, 10 adet. Ampulla bıçağı ile tamamlanmış bir karton demetinde, 1 veya 2 ml'lik ampullerde, bir kontur plastik paketlerinde (paletlerde) 10 ampul, bir karton paketinde 1 veya Ampul bıçağı ile tamamlanmış 2 paket, ampulleri sabitlemek için bir karton eki olan bir karton kutuda bir ampul bıçağı ile 1 ampül, 10 ampül;
• Subkütanöz ve subkonjonktival uygulama için solüsyon (1 veya 2 ml'lik ampullerde, 10 adet. Her biri bir ampül bıçağı ile tamamlanmış bir karton demetinde) 1 veya 2 ml'lik ampuller, blister plastik ambalajlarda 5 veya 10 ampul (paletler), ampul kutusu ile komple karton kutu 1 veya 2 paket).

İlacın aktif bileşeni kafeindir. 1 tablet ve 1 ml solüsyondaki içeriği 100 veya 200 mg'dır.

Kullanım endikasyonları

• Merkezi sinir sisteminin (CNS) inhibisyonu, solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işlevleri de dahil olmak üzere hastalıklar Narkotik ilaçlar ve bulaşıcı hastalıklar ile zehirlenme durumunda;
• Azalmış zihinsel ve / veya fiziksel performans, uyuşukluk;
• Migren de dahil olmak üzere serebral damarların spazmları;
• Yenidoğanlarda dahil olmak üzere solunum bozuklukları (idiyopatik apne veya aralıklı solunum) prematürite;
• Çocuklarda enürezis.

Kontrendikasyonlar

Kafein sodyum benzoat aşağıdaki durumlarda reçete edilmez:

• Uyku bozuklukları;
• glokom;
• Artan uyarılabilirlik;
• Ateroskleroz dahil olmak üzere kardiyovasküler sistemin organik hastalıkları;
• Şiddetli arteriyel hipertansiyon;
• Yaşlılık

Doz ve Yönetim

İlaç ağızdan alınır, deri altından veya subkonjonktival olarak enjekte edilir.

Yetişkinler genellikle 100-200 mg, çocuklarda 25-100 mg olarak reçete edilir. Kullanım sıklığı - günde 2-3 kez.

Yan etkileri

• Merkezi sinir sistemi: anksiyete, ajitasyon, uyku bozukluğu; uzun süreli kullanım - bağımlılık;
• Kardiyovasküler sistem: aritmiler, yüksek tansiyon, taşikardi;
• Sindirim sistemi: mide bulantısı ve / veya kusma.

Kafein kesilmesinin kesilmesi, uyuşukluk, yorgunluk, depresyon ile birlikte merkezi sinir sisteminin inhibisyonunun artmasına yol açabilir.

Özel talimatlar

İlaç, monoterapi veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde karmaşık bir tedavinin bir parçası olarak kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Kafein, antipiretik analjezikler, naproksen ve salisilamidin etkisini artırır, uyku hapları ve anestetiklerin etkisini azaltır.

Östrojenler (hormon replasman tedavisi için hormonlar ve ajanlar) kafeinin yoğunluğunu ve süresini artırabilir.

Kafein sodyum benzoat adenozin alan hastalara reçete edildiğinde, kafein bu maddenin neden olduğu artan kalp atışını, kan basıncında ve vazodilatasyondaki değişiklikleri azaltır.

Meksiletin kafein temizliğini azaltır ve kan plazmasındaki konsantrasyonunu artırır; Flukonazol ve terbinafin, plazma içeriğinde ılımlı bir artışa neden olur, ketokonazol daha az belirgindir.

Kafein ergotamin emilimini hızlandırır, kandaki biyoyararlanımı, emilim hızını ve asetilsalisilik asidin konsantrasyonunu artırabilir.

Fenitoin metabolizmayı ve kafein atılımını hızlandırır. Metoksen, tersine, vücudun elimine edilmesini azaltır, bunun sonucu olarak ilacın etkisini ve toksik etkinin gelişmesini arttırmak mümkündür.

AUC'deki en belirgin artışlar (farmakokinetik parametre) ve kafein klirensinde azalma pimemidik asit, siprofloksasin ve enoksasin ile eşzamanlı kullanımı ile gözlenir; Fleroxacin, norfloxacin, pefloxacin ile daha az belirgin değişiklikler.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocuklar için erişilemez yerde, 25 ºº kadar bir sıcaklıkta saklamak için.

Raf ömrü - 5 yıl.