Kofitsil Plus

Kofitsil Plus kombine bir anestetik ve antipiretik ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Kofitsil Plus tablet şeklinde üretilmektedir (10 adet. Blister veya 6 adet veya 10 adet. Blister ambalajlarda, 1-5 paket karton kutuda).

1 tabletin bileşimi aktif maddeleri içerir:

• Asetilsalisilik asit - 300 mg;
• Parasetamol - 100 mg;
• Kafein - 50 mg.

Kullanım endikasyonları

Kofitsl-Plus, baş ağrısı, diş ağrısı, migren, nevralji, artralji, miyalji ve algomenorrhea (mensturasyon sırasında ağrı) dahil olmak üzere, orta ve zayıf şiddette çeşitli hastalıkların ağrı sendromu olan yetişkinler için reçete edilir.

Ayrıca, ilaç yetişkinler ve yüksek vücut ısısı eşliğinde soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklar ile 15 yaşından itibaren çocuklar kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• Gastrointestinal kanama;
• Gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (akut fazda);
• Kanamaya artan eğilim;
• Bronşiyal astım, paranazal sinüslerin tekrarlayan polipozu ve burundan asetilsalisilik aside veya başka nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçlara (geçmişte dahil olmak üzere) karşı tahammülsüz hastalıklar;
• K vitamini eksikliği;
• Hemorajik diyatezi (trombositopenik purpura, von Willebrand hastalığı, hemofili, telanjiektazi, trombositopeni, hipoprotrombinemi);
• Portal hipertansiyon;
• Şiddetli iskemik kalp hastalığı;
• Diseksiyon aort anevrizması;
• Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
• Uyku bozuklukları;
• Şiddetli arteriyel hipertansiyon;
• Artan uyarılabilirlik;
• glokom;
• Eşlik eden kanama ameliyatı;
• Hamilelik ve emzirme;
• 15 yıla kadar yaş;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Kofitsl-Plus yaşlı hastaların yanı sıra karaciğer hastalığı, hiperürisemi, gut, ürat nefrolitiazis, mide ülseri ve / veya duodenal ülseri (geçmişte), ciddi kalp yetmezliği olan hastalara dikkat edilmelidir.

Doz ve Yönetim

Kofitsil Plus yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır. İlacın gastrointestinal sistem üzerindeki tahriş edici etkisini azaltmak için tabletler su, süt veya alkali maden suyu ile alınmalıdır.

Kural olarak, Kofitsil Plus her 4 saatte bir, 1 tablet alınır. Ağrı sendromu ile tek bir doz 2 tablete çıkarılabilir. Atık dozu: orta - 3-4 tablet, maksimum - 8 tablet.

Reçetesiz ve takip edilmeksizin, yetişkinler ilacı 5 günden fazla bir süre analjezik ilaç olarak ve 15 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler antipiretik olarak 3 günden uzun sürmelidir. Koftil-Plus kullanımının diğer şemaları ve dozları bir doktor tarafından belirlenir.

İlaç 18 yaşın altındaki ergenler için bir analjezik olarak ve Reya sendromu (karaciğer yetmezliği akut gelişimi ile akut yağlı karaciğer distrofisi) ile Reya sendromu riski nedeniyle viral enfeksiyonların neden olduğu akut solunum yolu hastalıkları ile 15 yaşına kadar olan çocuklar için bir antipiretik ajan olarak reçete değildir.

Yan etkileri

Terapi sırasında, aşağıdaki yan etkiler gelişebilir: gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, bulantı, gastralgia, kusma, nefrotoksisite, hepatotoksisite, artmış kan basıncı, taşikardi, bronkospazm, baş ağrısı, baş dönmesi, hemorajik sendrom (dişeti kanaması, burun kanaması) purpura, vb., hipokoagülasyon, tinnitus, sağırlık, görme bozuklukları, trombosit agregasyonunda azalma, papiller nekroz ile böbrek hasarı, alerjik reaksiyonlar (Lyell'in sendromu, St Stevens-Johnson).

Kofitsil-Plus olan çocuklarda Reye sendromu, mental ve sinir sistemi bozuklukları, kusma, metabolik asidoz, hiperpireksi ve karaciğerde fonksiyonel bozukluklar olarak kendini gösterebilir.

Özel talimatlar

Uzun süreli Kofitsil-Plus kullanımıyla, periferik kanı ve karaciğerin fonksiyonel durumunu izlemek gerekir.

Asetilsalisilik asit kan pıhtılaşmasını yavaşlatır, bu nedenle, hastanın ameliyat yapacağı durumlarda, ilacı önceden alması konusunda doktoru uyarmalıdır.

Düşük dozlarda alındığında asetilsalisilik asit, ürik asit atılımını azaltır. Bu bağlamda, bazı durumlarda uygun bir yatkınlığı olan hastalarda gut ataklarının gelişmesi mümkündür.

Terapi sırasında, gastrointestinal kanama riskinin artmasıyla ilişkili olan etanol kullanmayı bırakmalısınız.

Kofitsil-Plus'ı yüksek dozlarda alırken (günde 8 tablete kadar), ilaç kafeinin bir kısmı konsantrasyonu zorlaştırabilir; bu, konsantrasyon ve hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren potansiyel olarak tehlikeli çalışma türlerini kullanırken ve sürüş sırasında dikkate alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

İlaç, asetilsalisilik asit kısmı olabilir: (ko-trimoksazol dahil) non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar, oral hipoglisemik ilaçlar, narkotik analjezikler, antikoagülanlar, heparin, antitrombosit ajanlar, ve trombolitik ajanlar, sülfonamidlerin etkilerini artırmak, metotreksat toksisitesini arttırmak ve renal klerensini T3 (triiyodotironin); ürikosurik ilaçların (sulfinpirazon, benzbromarone), antihipertansif ilaçların, diüretiklerin (furosemid, spironolakton) etkisini azaltır.

Glukokortikosteroidler, etanol ve etanol içeren ilaçlar, Kofitsil-Plus'ın gastrointestinal sistemin mukoza zarı üzerindeki zararlı etkisini arttırır, gastrointestinal kanama gelişme riskini artırır.

İlaç plazmada barbiturat, digoksin, lityum tuzlarının konsantrasyonunu artırır.

Alüminyum ve / veya magnezyum iyonları içeren antasitler, asetilsalisilik asidin emilimini kötüleştirmekte ve yavaşlatmaktadır.

Miyelotoksik ilaçlar asetilsalisilik asidin hematotoksisitesini arttırır.

Parasetamol ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır. Yüksek dozlarda parasetamolün eşzamanlı kullanımı antikoagülan ilaçların etkisini arttırır (karaciğerde prokoagülan faktörlerin azalmış sentezi).

Karaciğer mikrozomal enzimler indüktörleri (barbitüratlar, fenitoin, fenilbutazon, rifampisin, trisiklik antidepresanlar), etanol ve hepatotoksik ilaçlar hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırır. Bu, aşırı dozda bile olsa, ciddi zehirlenmelerin oluşmasını mümkün kılar.

Uzun süreli barbitürat kullanımı parasetamolün etkinliğini azaltır. Etanol ve parasetamolun aynı anda kullanılması hepatotoksik etki riskini artırır.

Hepatotoksisite riski, mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) ile eş zamanlı kullanımla azalır.

Parasetamolün diğer nonsteroidal antienflamatuar ilaçlarla uzun süreli eşzamanlı kullanımı, renal papiller nekroz ve son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcı olan "analjezik" nefropati gelişme riskini artırır.

Yüksek dozlarda parasetomolün salisilatlarla eşzamanlı uzun süreli kullanımı, mesane veya böbrek kanseri gelişme riskini artırır.

Diflunisal parasetamolün plazma konsantrasyonunu% 50 artırır, bu da hepatotoksisite riskini artırır.

Miyelotoksik ilaçlar Kofitsil-Plus hematotoksisitesinin tezahürlerini arttırır.

Kafein, adenosin antagonistlerine aittir (aynı anda, adenosin dozlarında bir artış gerekli olabilir).

Barbitüratlar, primidon, antikonvülsan ilaçlar (özellikle fenitoin ile birlikte, özellikle de hiptotoin türevleri) ile kafein kullanımı, artan metabolizma ve kafein klirensinde bir artış mümkündür; oral kontraseptif ilaçlar, simetidin, disülfiram, siprofloksasin, norfloksasin ile - karaciğerdeki kafein metabolizmasında bir azalma (kandaki konsantrasyonunda bir artış ve gecikmiş eliminasyon).

Meksiletin kafeinin% 50'ye indirgenmesini azaltır, nikotin - eliminasyon oranını arttırır.

Yüksek dozda kafein, furazolidon, monoamin oksidaz inhibitörleri, selegilin ve prokarbazin ile birlikte kullanıldığında kan basıncında belirgin bir artışa veya tehlikeli kardiyak aritmilerin gelişmesine neden olabilir.

Kafein, gastrointestinal sistemdeki kalsiyum içeren ilaçların emilimini azaltır.

Kofitsil-Plus uyku hapları ve narkotik ilaçların etkisini azaltır, etkisini artırır, toksisiteyi artırır ve kardiyak glikozitlerin emilimini hızlandırır, lityum ilaçlarının üriner çıktısını arttırır.

Beta-blokerler ile kafein eşzamanlı kullanımı, bu ilaçların terapötik etkilerinin karşılıklı baskılanmasıyla sonuçlanabilir; adrenerjik bronkodilatatör ilaçlarla birlikte - merkezi sinir sisteminin ek stimülasyonuna.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı karanlıkta, 25 ° C'ye kadar sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl.