Kombispazm

Kombispazm - anestezi ve antispazmodik eylem ile bir ilaç.

Bırakma formu ve kompozisyon

Kombispazm tablet şeklinde üretilmiştir (10 adet. Blisterlerde, 1 veya 10 kabarcıklı cathonic pakette).

1 tabletin bileşimi aktif maddeleri içerir:

• Parasetamol - 500 mg;
• Dicyclomine hidroklorür - 20 mg.

Kullanım endikasyonları

Kombispazm baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrısı, nevralji, algomenore, yanı sıra radikülit, renal kolik, romatizma neden olduğu gibi çeşitli etiyolojiler, ağrı azaltmak veya hafifletmek için reçete.

Kontrendikasyonlar

• glokom;
• İdrar yolu ihlalleri;
• Myastenia gravis;
• taşikardi;
• Karaciğer ve böbreklerin ciddi fonksiyonel bozuklukları;
• 7 yıla kadar yaş;
• Laktasyon dönemi;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Kombispazm az miktarda suyla içeri girer. Genellikle reçete:

• Yetişkinler ve 15 yaşından büyük çocuklar - 1-2 tablet günde 1-4 kez (ağrının doğasına ve yoğunluğuna bağlı olarak);
• 13-15 yaş arası çocuklar - 1 tablet günde 1-3 kez;
• 7-13 yaş arası çocuklar - 1/2 tablet günde 1-2 kez.

Çocuklar için maksimum günlük doz, 0.15 g / kg vücut ağırlığıdır, yetişkinler için 6 g'dır (12 tablet). Kombispasm'ı 4 saatten kısa aralıklarla kullanmayın.

Günde 4 tabletli yetişkin hastalar için resepsiyona başlanması tavsiye edilir. Gerekirse, dozu arttırın.

14 günlük bir etki yoksa veya küçük doz kullanımıyla yan etki geliştiğinde, tedavinin durdurulması önerilir.

Yan etkileri

Terapi sırasında, bu tür yan etkiler gelişebilir: alerjik reaksiyonlar (eritem, ürtiker ile deri döküntüsü), susuzluk, konaklama bozuklukları, ağız kuruluğu, yutma zorluğu, pupilla genişlemesi, artmış göz içi basıncı, kuru cilt ve hiperemi, taşikardi, aritmi, idrar zorluğu , bradikardi, kabızlık.

Nadir durumlarda, ateş, konfüzyon, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, nötropeni oluşabilir.

Yüksek dozda Kombispasma'nın uzun süreli kullanımı, hepatotoksik etkisinin gelişmesine yol açabilir.

Döküntü tedavisi görüldüğünde iptal edilmelidir.

Özel talimatlar

Bozulmuş idrar yolları, genişlemiş prostat, taşikardi, kalp yetmezliği, bağırsak tıkanıklığı, ülseratif kolit, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel bozuklukları, iyi huylu hiperbilirubinemi, pilor stenozu olan Kombispasma hastalarını kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İlaç gastroözofageal reflü artırabilir.

Kombispazm, hareket eden mekanizmalarla çalışırken ve çalışırken dikkat edilmesi gereken zihinsel ve fiziksel tepkileri yavaşlatabilir.

İlaç etkileşimi

Aklorhidrinin tedavisinde ve mide salgısının analizi sırasında, antikolinerjik ilaçların mide asidinin sekresyonunu inhibe ettiği düşünülmelidir.

Kombispasma'nın belirli ilaçlarla aynı anda kullanılmasıyla, istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir:

• Amantadin, antihistaminler ve antipsikotikler, sınıf I antiaritmik ilaçlar, benzodiazepinler, narkotik analjezikler, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO), sempatomimetikler ve trisiklik antidepresanlar - Kombispazm'ın artmış antikolinerjik etkisi;
• Sindirim sisteminin (metoklopramid) hareketliliğini etkileyen ilaçlar - karşıt etkiyi geliştirebilir;
• Barbituratlar, rifampisin, alkol, antikonvülzanlar - parasetamolün hepatotoksik etkilerini arttırmak;
• Antasitler - Kombispasma'nın emiliminin kötüleşmesi (bu ilaçların kombinasyonu önerilmez).

Tedavi sırasında, Kombispasm'ın glokom tedavisinde kullanılan ilaçlar üzerinde ters etkisi olabileceği akılda tutulmalıdır. Glukokortikosteroidlerle artmış göz içi basıncı ile eşzamanlı alımı tehlikeli olabilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı karanlık, kuru ve 15-25 ° C sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl.